目的观察克唑替尼治疗EML4-ALK阳性晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 30例既往化疗失败的中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,随机分为实验组和对照组,实验组患者15例,给予克唑替尼治疗,克唑替尼胶囊250

mg,口服,1粒/次,2次/d,早晚确定时间各服1粒,1 d剂量为500 mg。对照组15例,给予多西他赛单药化疗,多西他赛75 mg/m2,于第1天静脉滴注,21 d为1个治疗周期,化疗前1 d给予口服地塞米松8 mg,2次/d常规预处理,避免患者出现过敏反应。对比两组患者的疗效,不良反应及生存期。结果克唑替尼用于二线治疗NSCLC与化疗相比,实验组和对照组有效率分别为60.0%、20.0%;控制率分别为93.3%、53.3%,实验组具有更好的疗效及安全性。结论能否将克唑替尼应用于EML4-ALK基因阳性NSCLC患者的一线治疗,有待于大样本的临床试验进一步确定。
转化医学作为一种医学科学研究新理念,其核心是在实验室与临床之间建立一个沟通桥梁。药理学是生命科学领域中一门特殊的重要桥梁学科,是转化医学的重要形式。药理学的发展可以有效地将基础医学和临床医学、药学和医学、化学与生命科学、工程科学与医学、基础科学与临床医学紧密结合起来,形成这些学科之间的桥梁,最终实现药物防治疾病的临床应用目的。推动药理学的学科发展,是实现转化医学发展的重要途径,是实现转化医学最终目标的核心内容。
具有强效抗肿瘤活性的新型PI3K-p110β/Δ抑制剂KA-2164[关键词]KA-2164;PI3K-p110β/Δ抑制剂;抗肿瘤活性[中图分类号]R979.1Karus http://www.selleckchem.cn/products/dorsomorphin-2hcl.html Therapeutics公司研发的KA-2164是一种口服PI3K-p110β/Δ抑制剂,临床前研究显示其具有潜在的抗癌活性。KA-1264对人胶质母细胞瘤U-87MG细胞的IC50为1 800 nmol·L-1。KA-2164对多种PTEN缺陷型肿瘤细胞系具有抗增殖活性,IC50范围为
T790M突变是表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌患者接受靶向治疗耐药的主要机制之一。研究表明,T790M突变在靶向治疗前即存在并具有一定预测疗效和预后的作用。本文就T790M在非小细胞肺癌靶向治疗作用的最新研究进展作一综述。
Hsp90作为热休克蛋白家族中的重要一员,是一种对细胞生存所必需的分子伴侣,它发挥着稳定顾客蛋白构象、维持其功能的作用。许多顾客蛋白在肿瘤中处于过度表达或持续激活状态,与肿瘤的发生发展有着密切的关系。因此,Hsp90在近年的研究中倍受关注,已经发展为抗肿瘤治疗的良好靶点,目前已经有多个Hsp90抑制剂进入临床实验。近年随着肿瘤分子生物学的研究,肿瘤分子靶向治疗已取得明显成果,针对多种癌症已获得了多个用于靶向治疗的单克隆抗体或小分子化学物质,如用于治疗某些HER2阳性乳腺癌的曲妥珠单抗、用于治疗NSCLC的吉非替尼等。然而随着这些药物的应用,肿瘤耐药性不可避免的产生。多方面研究表明Hsp90抑制剂会引起与耐药相关的多个分子的降解,提示其在拮抗耐药方面具有重要的意义。本文就Hsp90分子抑制剂在拮抗肿瘤耐药方面的研究进行综述。
目的探讨Puma对于卵巢癌细胞生长及体内成瘤的影响,了解其行使功能的分子机制。方法采用腺病毒载体实现Puma在卵巢癌细胞中的过表达,并通过CCK-8检测细胞增殖情况,通过Annexin-V染色测定细胞凋亡情况,通过小鼠荷瘤实验确定卵巢癌细胞体内成瘤能力。并进一步通过Western

selleck化学 blot的方法检测了细胞凋亡相关基因Caspase-9和Bax蛋白的表达及定位情况。结果成功构建hTERT基因启动子介导的Puma基因腺病毒表达载体,并实现Puma基因在卵巢癌细胞中的过表达,过表达Puma后,卵巢癌细胞增殖被明显抑制(P<0.05),细胞凋亡增加,从对照组细胞的7.2%增加为过表达组的29%(P
随着厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼等表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)的应用,EGFR突变的非小细胞肺癌患者的PFS和OS得到了延长。然而在临床治疗过程中,EGFR-TKIs耐药的出现往往导致治疗最终失败。EGFR-TKIs的耐药包括原发性耐药和获得性耐药,尽管目前对EGFR-TKIs耐药机制的研究取得了一些成果,但是许多耐药机制并未明确。中医药联合EGFR-TKIs治疗进展期非小细胞肺癌中在临床中可见到明确疗效,而研究中医药在对抗EGFR-TKIs耐药有很大的前景。文章主要论述了原发性、获得性耐药机制和中医药在对抗EGFR-TKIs耐药机制上的进展。
As

GSK-3 抑制剂 molecular targets continue to be identified and more targeted inhibitors are developed for personalized treatment of non-small cell lung cancer(NSCLC), multigene mutation determination will be needed for routine oncology practice and for clinical trials. In this study, we evaluated the sensitivity and specificity of multigene mutation testing by using the Snapshot assay in NSCLC. We retrospectively reviewed a cohort of 110 consecutive NSCLC specimens for which epidermal growth factor receptor(EGFR) mutation testing was performed between November 2011 and December 2011 using Sanger sequencing.