结论疏肝饮对CCh刺激后的CLSM肌条的收缩有抑制作用,并呈浓度依赖性,这种抑制作用的信号分子机制可能与激活特异性钾通道、抑制胞外

结论疏肝饮对CCh刺激后的CLSM肌条的收缩有抑制作用,并呈浓度依赖性,这种抑制作用的信号分子机制可能与激活特异性钾通道、抑制胞外钙内流和胞内钙离子释放,使细胞内游离Ca2+浓度降低有关。”
“目的:探讨五灵胶囊(Wuling Capsule,WL)组方成分和撤药组在方中的效应及对全方功效的影响。方法:采用四氯化碳多次注射,饮用10%乙醇溶液并以高脂SB203580 IC50低蛋白饲料饲养制备小鼠肝纤维化模型,分别给予试验药物治疗10d,酶法测定各实验组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、胆碱酯酶(CHE);体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6细胞并采用转化生长因子(TGF-β1)诱导其活化,研究撤药组及组成成分对HSC-T6表达Ras/ERK,TGFβ/Smad信号通路蛋白的影响,WesternbloSCH772984t检测α-SMA,Ras,CollagenⅠ,ERK,p-ERK,TβRⅠ,TβRⅡ,Smad2/3蛋白的表达。结果:WL、组成成分和撤药组降低肝纤维化小鼠血清ALT和增加CHE活性,柴胡和灵芝无降ALT作用,各撤药组及组成成分对TGF-β1诱导HSC-T6表达α-SMA,CollagenⅠ,ERK,p-ERK,TβRⅠ,Tβ什么RⅡ,Smad2/3蛋白具有差异性生物学效应。结论:组方配伍对WL治疗纤维化小鼠作用产生相加的影响,抑制对TGF-b1诱导HSC-T6表达ERK和TGF-β/Smad信号通路蛋白表达,继而影响HSC-T6转录和合成COL-Ⅰ。”
“环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)是肿瘤治疗中的一个重要的靶向基因。可COX-2抑制剂因易引发肝损伤的副作用,影响了COX-2抑制剂在临床上的应用。

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

*

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>