虽然风险评估方法本身存在一定的不确定性,但其综合了毒理学数据、暴露人群特征和人群暴露情况等资料,可为化合物的监管控制提供定性定量的科学依据。”
“<正>本文参照国家食品安全风险评估中心培训的方法,采用对青霉素类药物绝对敏感的标准菌株,利用舒巴坦特异性抑制β-内酰胺酶的活性,并加入青霉素作为对照,通过比对加入β-内酰胺酶抑制剂与未加入抑制剂的样品所产生的抑制圈的大小来间接测定样GSK1120212说明书品是否含有β-内酰胺酶类药物,建立乳及”
“T-2毒素是由多种镰刀菌产生的单端孢霉烯族化合物中毒性较强的一种毒素,广泛存在于谷物和谷类食品中。经食物长期摄入T-2毒素可对人类和动物的健康造成潜在危害。目前,T-2毒素对人类和动物健康的影响已成为毒理学研究领域的热点课题之一,受到了社会的广泛关注。笔者就T-2毒素对机体的危害进行了简要的介绍。”
“目不的评价4种药物对急性羰基镍中毒大鼠肝细胞损伤的保护作用。方法SD大鼠羰基镍静态吸入染毒30min后分别给予甲强龙、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)、亚硒酸钠、参附回阳汤治疗,检测染毒后3和7d后肝细胞周期及细胞周期蛋白依赖性激酶Cdc2的表达。结果与染毒对照组比较,3d取材时各处理组G2/M期比例均降低,其中甲强龙、DDC及甲强龙+DDC组与染毒对照组U0126临床试验比较,差异有统计学意义(P<0.05),且30h给药甲强龙、DDC及甲强龙+DDC组G2/M期比例高于4h给药(P<0.05);7d取材时各处理组细胞增殖指数(PI)均高于正常对照组,低于染毒对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其中甲强龙和甲强龙+DDC组明显低于染毒对照组(P<0.01)。结论甲强龙、DDC和甲强龙+DDC在解除急性羰基镍染毒引起的大鼠肝细胞G2/M期阻滞方面有较好的疗效,且4h早期给药优于30h晚期给药。