结论 BMSCs移植可以促进非急性期深静脉血栓的血管新生及侧支血管形成,改善静脉回流。
目的探讨IL-17基因对裸鼠人上皮性卵巢癌移植瘤生长的影响,为寻找治疗卵巢癌可能的新靶标奠定基础。方法选取对数生长期的人上皮性卵巢癌细胞株SKOV3建立裸鼠人上皮性卵巢癌移植瘤模型,将造模成功的裸鼠随机分成对照组和IL-17-siRNA组。3周后颈椎脱臼法处Alisertib临床试验死裸鼠,分离肿瘤组织,测量肿瘤的体积。取每组均数制作肿瘤生长曲线,以TUNEL法检测肿瘤细胞的凋亡,以ELISA法检测血清中IL-17、IL-4、IFN-γ和TNF-α的水平;以Western blot法检测p-JAK、JAK、p-STAT3、STAT3、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达水平,Selleck Ceritinib以免疫组化法检测血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGF-A)和CD34的表达水平。结果和对照组比较,IL-17-siRNA组的肿瘤体积逐渐增加,在第21天时,IL-17-siRNA组的肿瘤体积显著小于对照组,IL-17-siRNA组的细胞凋亡率显著升高,IL-1Selleck SGI-17767-siRNA组的p-JAK和p-STAT3表达显著降低,Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达显著升高(均P<0.05)。结论敲降IL-17基因可能通过抑制IL-17-STAT3信号通路,抑制VEGF-A的表达,抑制卵巢肿瘤细胞的迁移,促进肿瘤组织细胞凋亡,减缓卵巢癌的发展。
目的 分析慢性脑低灌注(CCH)大鼠模型焦虑样行为和海马和血清炎性细胞因子水平的相关性。