<正>在全世界常见的恶性肿瘤中,胰腺癌发病率位居第14位,死亡原因中居第7位.全球癌症数据库统计结果显示,2018年全球有45万例胰腺癌确诊病例和43万例胰腺癌死亡病例[1].不同国家胰腺癌发病率差别较大,发病率最高的地区是欧洲和北美洲,发病率最低的地区是非洲和中亚南部.与发展中国家比较,发达国家的发病率较高[2].近年来,胰腺癌https://www.selleck.cn/products/Staurosporine.html的发病率呈逐年升高趋势.据SAAD等[3]报道,西方国家在1973年至2014年间胰腺癌发病率平均每年上升1.03%.
天然产物及其衍生物是抗肿瘤药物的重要组成部分。目前在临床上应用的天然产物来源的抗肿瘤药物以传统细胞毒类药物或靶向某一特定靶点的分子靶向药物为主，其应用受限于药物相关不良反应和肿瘤耐药。近年BIRB 796生产商的研究表明抗肿瘤活性天然产物往往能够靶向肿瘤细胞中的多个靶点，影响肿瘤发生发展中的多个过程。由于肿瘤是一种多因素诱发的系统性疾病，多靶点天然产物在肿瘤治疗方面具有独特潜力。目前已发现的多靶点抗肿瘤天然产物的作用靶标和作用机制往往不够明确，限制了其进一步的开发。本文基于现代分子药理学理论，以多个典型的多靶点抗肿瘤天然产物为Pim抑制剂例进行综述，介绍了目前这些多靶点药物的作用机制、靶点确认和结构优化等研究进展，并对其作为抗肿瘤药物的研发前景进行了展望。
血小板与肿瘤细胞的相互作用不仅可以促进恶性肿瘤的转移还可以影响恶性肿瘤相关性血栓的形成。当肿瘤细胞进入血液后，会立即激活血小板，使其黏附于肿瘤细胞表面，保护肿瘤细胞免受血流剪切力和机体免疫系统的攻击，从而促进肿瘤转移；同时，血小板的大量黏附也有可能导致血栓的形成。