结果组织芯片染色结果提示肿瘤组织中CYFIP1表达量降低(P=0.031),且与HCC患者的肿瘤分化程度、肿瘤直径及生存期存在相关性。采用shRNA沉默CYFIP1后,HepG2细胞的细胞增殖水平上升(P=0.019),且细胞凋亡水平下降(P=0.021)。结论 CYFIP1是HCC的抑癌基因,可能成为患者临床预后的监测指标。

SrcSelleckDatabase-来源库: 期刊
Title-题名: 五味子甲素协同吉西他滨抑制肝癌细胞HepG2增殖
Author-作者: 薛燕;曾智锐;雷珊;孙远梅;兰金芝;张金娟;杨宇石;徐澍;陈腾祥;
Organ-单位: 贵州医科大学基础医学院生理学教研室贵州省常见慢性疾病发病机制及药物研究重点实验室;贵州医MK-4827购买科大学贵州省再生医学重点实验室;贵州医科大学基础医学院机能实验室;贵州医科大学临床医学院病理学教研室;
Source-文献来源: 中国药理学通报
Summary-摘要: 目的探究五味子甲素(deoxyschizandrin)联合吉西他滨(gemcitabin, GEM)对肝癌细胞HepG2增殖的影响及其可能寻找更多的作用机制。方法 CCK8法和克隆平板实验检测五味子甲素单药、GEM单药及联合用药对肝癌细胞HepG2增殖能力的影响;流式细胞术检测单药组及联合用药组中HepG2细胞的凋亡比例;Western blot法检测各组细胞中BCL2、BAX、pro-caspase3、cleaved-caspase3、pro-caspase9、cleaved-caspase9、β-catenin和TCF-4的表达。