目的构建肿瘤微环境响应释放的可变形金纳米颗粒载药体系。方法利用直径5、13nm两种尺寸的金纳米颗粒、pH敏感的三链体脱氧核糖核酸(triplex DNA)以及抗肿瘤药物多柔比星(doxorubicin hydrochloride, DOX),通过冷冻法组装出载药聚集体结构并对该体系的有效性进行表征。结果所组装的聚集体中有75%的颗粒的粒径(直径)在50寻找更多～80nm,大小适宜,易于被细胞内吞,可有效载带药物,在pH=4.5时,载药聚集体发生解体,89.6%的颗粒直径为18～32nm,释放出相较于中性条件下3倍浓度的DOX(P<0.01)并对肿瘤细胞有明显杀伤效果。结论此可变形的金纳米载药聚集体结构成功的完成药物的载带与释放,达到了可控释药,降低正常组织损伤的目的,为新一代刺激响应型纳米载带系AR-13324供应商统地构建提供了新思路。
目的探究NFAT5基因DNA甲基化程度与激素抵抗型哮喘是否存在关联。方法以20例确诊激素抵抗型哮喘患者为激素抵抗型哮喘组,20名普通哮喘患者为普通哮喘组,20例健康者为正常对照组。检测各组NFAT5基因DNA甲基化水平,比较三组间DNA甲基化程度是否存在差异。结果检测NFAT5基因检测片段的CpG位点总数Linsitinib分子量30个,实际检测到的CpG位点数22个,依次为CpG_1、CpG_5.6.7、CpG_8.9.10.11、CpG_12.13、CpG_14、CpG_15.16、CpG_17、CpG_18.19、CpG_20.21.22、CpG_23、CpG_24.25;各组间NFAT5基因片段平均DNA甲基化水平差异均无统计学意义(P> 0.05),三组间两两比较组间各个CpG位点甲基化水平,其差异均无统计学意义(P值均> 0.017)。