本研究主要终点为患者出院后60个月的缺血事件,包含心性死亡、心肌梗死和/或缺血性卒中在内的复合终点。次要终点为60个月全因死亡事件。记录两组患者一般资料、终点事件,并分析患者血糖水平与终点事件相关性。结果血糖异常组患者缺血事件、心性死亡与全因死亡发生率均显著高于血糖正常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。患者的血糖水平与60个月的缺血事件和全因死亡事件均具有显著非线性相关性(P<0.0Wortmannin分子量5)。结论对于接受PCI治疗的ACS且未诊断为DM的患者,围术期血糖水平异常与其长期不良预后具有较强的相关性。
目的研究吡格列酮改善糖尿病大鼠认知功能障碍的作用及其机制。方法将20只SD大鼠腹腔注射链脲霉素(60 mg/kg)建立1型糖尿病模型,随机分为糖尿病组(DM)、吡格列酮组[DM+PI,10 mg/(kg·d)],同龄大鼠10只作为正常对照组(LBH589分子量Cont),连续灌胃给药8周后,采用Morris水迷宫评价其认知功能,取大脑颞叶皮质和海马进行以下指标测定 葡萄糖氧化酶法检测血糖水平,荧光分光光度法检测BACE1活性、AGEs水平,Western blot法检测BACE1、PPAR-γ、RAGE、COX2及iNOS蛋白表达,ELISA法检测TNF-α、IL-1β水平。结果与Cont组相比,DM组大鼠的学习记忆能Linsitinib核磁力受损,海马CA1和CA3区神经元受损,血糖水平明显增加,长期给予吡格列酮改善了糖尿病大鼠以上指标的变化,差异有统计学意义(P <0.05或P <0.01)。吡格列酮对糖尿病大鼠体重没有明显影响。与Cont组相比,DM组大鼠大脑颞叶皮质和海马中BACE1酶活性、蛋白表达水平,AGEs、RAGE蛋白水平,炎症因子i NOS、TNF-α及IL-1β水平均明显增加,而PPAR-γ蛋白水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05或P <0.01)。