结论与单纯CSVD患者相比,CSVD合并OH患者认知障碍更明显,其中以视空间与执行功能、延迟回忆能力下降为主。
目的 探究血管内皮生长因子165（VEGF-165）、骨形态发生蛋白（BMP-2）双基因转染SD大鼠骨髓基质干细胞（BMSCs）及其基因表达与体外成骨能力。方法 提取SD大鼠胫骨骨髓,原代培养获得BMSCs并进行流式细胞学鉴定。通selleck抑制剂过脂质体（Lipofect-amine2000）介导VEGF-165、BMP-2基因转染SD大鼠BMSCs，并分为A组(双基因转染，pIRES-hBMP2-hVEGF165转染组)、B组（单基因转染，pIRES-hBMP2转染组）、C组（单基因转染，pIRES-hVEGF165转染组）、D组（空白对照，空载转染组）。采用MMT、哪里酶联免疫吸附试验、组织学染色方法评估基因转染BMSCs的增殖情况、基因表达及体外成骨能力。结果 流式细胞鉴定培养的BMSCs表面Marker示CD44和CD90标志物阳性，CD34和CD45标志物为阴性，证实成功获取大鼠BMSCs。通过荧光显微镜观察各转染组BMSCs，24 h后可见绿色荧光发出，表明转染成功。MTT结果示：随着Selleck Proteasome 抑制剂时间的延长，各转染组BMSCs细胞的数量呈上升趋势，与未转染BMSCs的相比，细胞数量峰值无明显差异,证实转染后BMSCs生长情况良好。Elis染色结果显示：双基因转染组BMP-2蛋白及VEGF-165蛋白含量较单基因组及空白组显著增高，差异有统计学意义（P<0.05）。组织学染色观察发现双基因转染组细胞碱性磷酸酶、骨胶原蛋白以及骨钙素阳性率明显高于单基因转染组、空白组，差异有统计学意义(P<0.05)。