该基因的全长cDNA序列为1 504 bp,其中开放性阅读框(ORF)813 bp,编码270个氨基酸,具有3个甘露糖结合识别位点。PPL具有凝血活性,这种凝血活性可受甘露糖抑制。PPL对人鼻咽癌细胞(CNE)、人宫颈癌细胞(Hela)及人乳腺癌细胞(Bcap-37)的生长均具有抑制作用,其中对Hela细胞的抑制效果最好。为进一步研Ion Channel Ligand Library究PPL蛋白的功能奠定了理论基础。
现有的癌症治疗手段主要包括外科手术、放疗和化疗3种,但都面临着不同的问题和挑战。化疗会导致严重的毒副作用,放疗需避免射线辐射,外科手术很难多次操作,各种副作用也严重影响患者的有效存活率。而光动力疗法通过注射光敏药物,直接光照病灶,能够有针对性地杀死癌细胞,整个过selleck化学程几乎无损,可以反复运用、长期治疗,是一种精准抗癌疗法。传统光动力疗法由可见光激发,很难穿透皮肤并深入组织。在已有的各类成功案例中,病灶通常是数毫米厚的扁平组织,而上转换光动力复合功能材料能够由长波段红外光激发诱导光动力治疗,从而将其适用范围提高到了厘米级别。因此,上转换光动力疗法能够作用于更多种类的组织器NSC23766官,更重要的是能够治疗相对大型的肿瘤病灶。然而,对于红外窗口范围之外的深层组织和大型病灶,上转换光动力疗法仍有其劣势。随着纳米技术、低功耗集成电路和无线传能技术的发展,有望发展出长效可控的植入体技术 通过微创医学植入病灶区域并在体外遥控植入体进行深层光动力治疗;利用无线传能技术,可以反复激活该微型植入体,支持长期抗癌治疗直至康复,从而能够将个体化精准光动力抗癌疗法提升到一个全新的高度。