运用统计学方法分析两组基因型、等位基因与G6PD缺乏症发病风险的关系,并通过在线SHEsis分析两位点单倍型。结果 G6PD基因c.592C>T在病例组和对照组中基因型和等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05),c.95A>G基因型和等位基因在两组中分布差异有统计学意义(P <0.05)。CA单倍型和CG单倍型在两组中差异具有统计学意义(P <0.05)。结璐拱SBE-β-CD论 c.95A>G位点突变与G6PD缺乏症的发病风险有关。
目的探讨儿童哮喘的发病与IL-17F基因rs763780位点之间的相关性。方法通过中国知网、万方、维普、PubMed、Embase等中英文数据库检索文献,运用Stata 12.0对纳入的文献进行Meta分析并计算合并的OR值和95%CI,同时进行异质性检测,从而确保Selleck这项研究的可靠性。结果最终纳入5篇文献,共1215例病例,其中病例组648例,对照组567例。IL-17F基因rs763780位点基因的等位基因模型(合并的OR=0.86,P=0.64,95%CI 0.46～1.60),杂合子模型(合并的OR=2.03,P=0.51,95%CI 0.70～5.88),纯合子模型(合并的OR=2.27,P确认细节=0.08,95%CI 0.90～5.73),显性模型(合并的OR=2.16,P=0.10,95%CI
原发性双侧大结节性肾上腺增生(PBMAH)是库欣综合征的一种罕见类型,主要表现为双侧肾上腺巨块型良性增生。其病程进展缓慢,临床表现不典型,易在临床上漏诊、误诊;而长期暴露于高皮质醇血症患者即使经治疗后血皮质醇恢复正常,也会对机体造成不可逆性损害,最终使预期寿命缩短。因此,早发现、早诊断和早治疗显得尤为重要。