结果 Tat-SmacN7随浓度升高对SK-BR-3细胞的增殖抑制率增大,药物浓度与细胞增殖率呈正相关(r=0 924,P<0

结果 Tat-SmacN7随浓度升高对SK-BR-3细胞的增殖抑制率增大,药物浓度与细胞增殖率呈正相关(r=0.924,P<0.05),IC50为(62.62±1.19)μmol/L,IC20为(5.66±0.67)μmol/L;5μmol/L Tat-SmacN7能增加SK-BR-3细胞的放射敏感性,联合组与照射组放射增敏比为1.48;6 Gyγ射线照射后48 h,联合组凋亡率显著高于照射组(t=7.01,P<0.05);与对照组相比,Tat-SmacN7组XIAP表达水平降低,联合组XIAP和cIAP-1蛋白表达水平均降低。结论 Tat-SmacN7通过促进人乳腺癌细胞SK-BR-3细胞的凋亡,增加其辐射敏感性,这一特性与XIAP的表达有关。www.selleck.cn/products/DMXAA(ASA404).html
目的探讨影响女性三阴性乳腺癌预后的临床因素。方法通过SEER*Stat软件提取SEER数据库2010年1月1日至2015年12月31日经病理诊断的女性三阴性乳腺癌患者,通过单因素和多因素Cox回归分析,探讨影响女性三阴性乳腺癌患者预后的临床因素,使用R-studio3.6.3软件将模型可视化,绘制预selleck screening library测三阴性乳腺癌患者总生存率的列线图。使用一致性指数(C-index),受试者工作特征(ROC)曲线和校准图对列线图进行内部(建模组数据)验证;收集山西医科大学第二医院乳腺外科2016年1月1日至2020年12月31日与建模组条件相同的患者共198名,进行外部(验模组数据)验证。结果搜集到建模组患者17621例,验模组198例。建模组中位随访时间为40.8个月,验模组中位随访时间38.4个月。

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