方法 102例CHF患者随机分为沙库巴曲缬沙坦组(对照组)和芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦组(观察组),分别给予沙库巴曲缬沙坦和沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊口服治疗6个月,观察患者显效率、有效率和左室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、左心门室收缩末期内径(left ventricular end-systol购买Cl-amidineic diameter,LVESD)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、心输出量(cardiac output,CO),NYHA II级的改善率、血氨基末端B型脑钠肽前体(N-terminalpro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、6 min步行试验(6点击此处-min walk test,6-MWT)的变化。结果2组患者治疗6个月后LVESD、LVEDD均显著低于治疗前(P<0.05),LVEF、CO均显著高于治疗前(P<0.05),但2组患者治疗6个月后LVEF和CO组间比较无显著性;观察组显效率和治疗后NHYA II级显著高于对照组(P<0.05)。2组治疗后8周、12周NT-proBNP均显著低于治疗前(P更多<0.05),6-MWT距离显著高于治疗前(P<0.05),但组间对比无显著性差异;观察组治疗6个月后NT-proBNP显著低于对照组(P<0.05),6-MWT距离显著高于对照组(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊能够进一步提高CHF患者NYHA分级和6-MWT距离。
目的通过分析原发性高血压患者血清脂蛋白(a)[Lp(a)]颗粒浓度与质量浓度,探讨血清Lp(a)水平对高血压患者心血管疾病风险评估的预测价值。