方法免疫磁珠分选CXCR4+和CXCR4-LLC细胞,Trizol法抽提细胞总RNA,实时荧光定量PCR(TaqMan探针)检测miRNAs表达,对表达差异最为显著的miRNAs进行潜在靶基因预测,应用免疫组化方法初步分析具有研究价值的关键分子在两个不同亚群小鼠种植瘤组织中的表达情况,并通过BLAST对其3′非Selleckchem Pazopanib翻译端(untranslated region,UTR)进行直向同源基因序列比对分析。结果CXCR4+与CXCR4-LLC比较,各检测mirna表达均较低,其中以miR-223差异最为显著(Fold Change=8.26),通过软件分析预测,miR-223与IGF1R、IGFBP5、PD-0332991半抑制浓度Pik3cb、ELK-1和E2F1等基因均具有可能靶位点,免疫组化检测发现CXCR4+亚群种植瘤组织IGF1R表达显著高于CXCR4-亚群,IGF1R3′UTR的238～244nt和688～695nt两个结合位点具有高度的进化保守性。结论miR-223在CXCR4+LLC中显著低表达,通常可能与肺腺癌细胞IGF1R信号通路调控有关。”
“对道地产区大理鹤庆马场和非道地产区沾益大坡乡云当归挥发油的化学成分进行了比较分析,为今后建立云当归化学指纹图谱奠定基础。结果表明:大理鹤庆马场云当归中鉴定出了54个化合物,沾益大坡乡云当归中鉴定出了55个化合物,得率分别为0.78%和0.53%,所鉴定的化学成分分别占挥发油色谱峰面积的99.21%和99.17%。