结果体外培养的背根神经节神经元生长状态良好,可存活6周,纯度可达到(91.12±0.23)%。结论本实验方法简单、稳定、高效,可以获得高纯度的背根神经节神经元培养物。”
“建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定食用油中δ-9-四氢大麻酚(THC)、大麻酚(CBN)和大麻二酚(CBD)的方法。目标分析物经甲醇提取、中性氧化铝固相萃取柱净化后CDK and cancer,采用UPLC-MS/MS分离和检测。实验以氘代四氢大麻酚(THC-D3)为内标物,采用同位素内标法定量。在3个添加水平下,目标物的平均回收率为68.0%～101.6%,相对标准偏差为7.0%～20.1%。方法检出限为0.06～0.17μg/kg,定量限为0.20～0.52μg/kg。该方法能够满足食用油中痕量四氢大麻酚、大麻酚和大麻二酚ARN-509化学结构检测的需要。”
“目的:探讨孕激素对黑素瘤细胞免疫抑制性分子表达影响及可能的信号传导机制。方法:体外培养黑素瘤细胞系A375及A875,并以不同浓度孕激素、孕激素受体拮抗剂RU486以及PI3-K/Akt抑制剂LY294002进行诱导。RT-PCR、ELISA或蛋白质印迹法分别检测IL-10、TGF-β1及HLA-GmRNA及蛋白表达以Selleck Torin 1及PI3-K/Akt信号途径Akt磷酸化水平。结果:黑素瘤细胞系A375及A875均在mRNA及蛋白水平表达IL-10及TGF-β1。孕激素浓度≥1×10-7mol/L对2株细胞IL-10表达均有显著上调作用;对TGF-β1表达无明显影响;不能诱导HLA-G表达。Akt抑制剂LY294002可消除孕激素对IL-10表达上调效应,而RU486无拮抗效应。孕激素浓度为1×10-7mol/L时上调A375细胞Akt磷酸化水平。