目的 探讨脂质及药物代谢相关基因SLCO1B1和ApoE的基因多态性在安徽地区汉族心血管疾病患者中的分布,以评估他汀类药物个体

目的 探讨脂质及药物代谢相关基因SLCO1B1和ApoE的基因多态性在安徽地区汉族心血管疾病患者中的分布,以评估他汀类药物个体化用药的效益/风险比。方法 利用PCR-荧光探针法技术检测2019年1月至2020年8月合肥市第二人民医院736例心血管疾病患者外周血基因组中SLCO1B1基因的rs2306283(388A> G)和rs41Crenolanib49056(521T> C)位点和ApoE基因的rs429358(388T> C)和rs7412(526C> T)位点的基因多态性分布特点,并与已报道的中国其他地区汉族心血管疾病患者的数据进行比较,分析不同地区间的基因型分布差异。结果 检测到安徽地区汉族心血管疾病患者中SLCO1B1基因型有6种,分别为~*1a/~*1a一般型(6.11%)、~*1a/~*1b型(29.08%)、~*1b/~*1b型(44.57%)、~*1a/~*15型(4.08%)、~*1b/~*15型(15.49%)、~*15/~*15型(0.68%),未检测到~*1a/~*5型、~*5/~*5型和~*5/~*15型;ApoE基因有6种表型,分别为E2/E2型(0.41Saracatinib供应商%)、E2/E3型(11.96%)、E2/E4型(1.09%)、E3/E3型(67.66%)、E3/E4型(17.93%)、E4/E4型(0.95%)。两种基因的基因多态性频率分布满足Hardy-Weinberg遗传平衡,具有群体代表性。本研究人群中携带SLCO1B1正常肌病风险型的比例最高,约占79.76%;SLCO1B1中度肌病风险型和高度肌病风险型的人群比例较低,分别为19.57%和0.68%。

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