结果显示
为了解近年来四川地区基因C型鸭甲肝病毒(DHAV-C)流行株的生物学特性、基因组特征和遗传变异规律,本实验采用RT-PCR法筛选410份四川不同地区DHAV-C的阳性肝脏样品,结果显示,DHAV-C在四川省广泛流行,部分养殖场阳性率高达64.62%(42/65)。以鸭胚尿囊腔接种法分离DHAV-C并测定其半数致死量(ELD_(50)),同时观Selleck AZD7762察病毒对鸭胚肝原代细胞(DELC)的适应性,并利用透射电镜观察病毒形态。结果显示,分离获得4个病毒株SWUNC1、SWUNC2、SWUNC3和SWUNC4,ELD50分别为

猪圆环病毒4型(PCV4)于2019年在我国湖南省患有猪呼吸道疾病、腹泻及皮炎肾病综合征的猪群中首次发现。为进一步了解该病毒在河南地区的流行和遗传演化情况LEE011花费,本研究根据GenBank中PCV4 Cap基因序列,设计了1对特异性引物,经反应条件优化,建立了检测PCV4的PCR方法。特异性试验结果显示,该方法仅对PCV4能扩增出约400 bp的目的条带,对PCV2、PCV3、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪流行性腹泻病毒、猪细小病毒、猪瘟病毒、大肠杆菌、沙门氏菌及阴性对照均无该目JNJ-26481585研究购买的条带;对PCV4质粒标准品的检测限为54.8拷贝/μL;对来自不同地区的3份PCV4肺组织样品DNA于不同时间分别重复扩增3次,结果一致且均为阳性。表明该PCR方法具有良好的特异性,敏感性和重复性。采用该方法对河南省部分地区16个猪场137份组织样品进行检测,结果显示,PCV4阳性率为13.87%(19/137),有7个地区为PCV4阳性,且猪场阳性率为43.75%(7/16),表明PCV4已在河南地区流行。