对照组、低、中、高剂量实验组的Bax和Bcl-2的蛋白相对表达量比值分别为0.33±0.07,0.60±0.04,0.72±0.14和4.52±0.50;cleaved caspase-3的蛋白相对表达量分别为0.10±0.02,0.22±0.04,0.28±0.05,0.42±0.05,对照组的上述指标Selleck MS 275与低、中、高剂量实验组相比,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。对照组、中、高剂量实验组的caspase-3的蛋白相对表达量分别为0.50±0.05,0.30±0.03,0.09±0.05,PARP的蛋白相对表达量分别为1.08±0.12,0.53±0.09,0.3AZD3965价格5±0.10,对照组上述指标与中、高剂量实验组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 H抑制MDA-MB-231细胞的增殖,可能与其调控Bcl/Bax-2/caspase-3通路诱导细胞凋亡有关。
目的探讨卵巢癌患者BRCA1和BRCA2编码区基因突变频率及或者位点多态性。方法采用多重PCR技术,对107例卵巢癌患者行遗传性乳腺癌/卵巢癌基因BRCA1/2检测,对突变位点进行分析,检测有无单碱基突变、小片段插入及缺失突变以及突变的致病性,计算致病性突变频率,并分析突变基因与肿瘤免疫组化特征的关系。结果 107例患者中共发现BRCA1致病性突变7例,BRCA2致病性突变2例,均为错义杂合突变,总突变率为8.42%。