FCRL4蛋白表达与临床病理指标、总体生存率之间均无明显相关性(P>0.05)。结论唾液腺MALT淋巴瘤中FCRL4主要表达于邻近上皮的淋巴细胞中,该类细胞可能与唾液腺MALT淋巴瘤的发生相关,可作为该肿瘤辅助诊断的指标。
背景胃黏膜相关淋巴样组织(MALT)淋巴瘤是一种少见的结外B细胞淋巴瘤,其临床症状不典型,内镜下表现多样,VX 661诊断具有一定的挑战性。目的总结胃MALT淋巴瘤的临床病理特征和内镜下表现。方法回顾性分析2013年1月—2018年12月青岛大学附属医院经病理确诊的33例胃MALT淋巴瘤患者的临床病理资料,总结其临床病理特征和内镜下表现。结果胃MALT淋巴瘤的男性发病率略高于女性,平均发病年龄约为54岁;幽门螺杆菌(Hp)感无染率为81.8%;临床表现以上腹部疼痛(48.5%)为主;病变多累及胃体;内镜下形态以溃疡型为主。胃MALT淋巴瘤早期(Ⅰ+Ⅱ)患者26例,晚期(Ⅲ+Ⅳ)患者7例,早期组Ki-67增殖指数显著低于晚期组(P <0.05),而两组年龄、性别、Hp感染、病变部位相比差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论胃MA分子量LT淋巴瘤临床表现不典型,内镜下表现多样。内镜检查结合组织病理学检查为确诊依据,定期内镜随访对患者预后十分重要。
立题依据研究背景恶性淋巴瘤(ML)是一组起源于淋巴系统的恶性肿瘤,多发生于淋巴结和(或)结外部位淋巴组织,通过肿瘤细胞表面的白细胞分化抗原不同可将其分为T细胞来源淋巴瘤及B细胞来源淋巴瘤两大类。T细胞淋巴瘤临床较B细胞淋巴瘤较为少见,仅约占所有淋巴瘤的10%-15%。