方法:采用不同浓度的NS-398作用于HSC-T6,应用流式细胞术和透射电镜检测HSC凋亡,细胞免疫化学法检测凋亡HSC中凋亡相关

方法:采用不同浓度的NS-398作用于HSC-T6,应用流式细胞术和透射电镜检测HSC凋亡,细胞免疫化学法检测凋亡HSC中凋亡相关基因p53、bcl-2蛋白表达的变化。结果:90、120、150μmol/LNS-398作用HSC-T6 48h后,流式细胞术检测到HSC凋亡,各组凋亡指数分别为(10.5±0.015)%、selleck化学药品(13.2±0.010)%和(17.3±0.012)%,与对照组(4.3±0.006)%比较,差异有统计学意义(P<0.01);透射电镜观察到细胞皱缩、核染色质浓缩沿核膜排列等细胞凋亡特征性改变;以120μmol/L NS-398作用HSC-T6 48h后,凋亡相关蛋白p53、bcl-2的阳性VEGFR抑制剂细胞百分率分别为(82.06±0.14)%、(34.20±0.77)%,与对照组(14.06±0.24)%、(96.66±0.79)%比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:NS-398可以剂量依赖性诱导HSC凋亡;上调凋亡相关基因p53的表达,下调bcl-2的表达可能是NS-398诱导此网站HSC凋亡的机制之一。”
“在饲料中掺入cuprizone饲育小鼠6周,制备急性脱髓鞘动物模型。进而利用髓鞘荧光染色和原位杂交方法,检测动物胼胝体内髓鞘的脱失以及cathepsin L及其抑制剂cystatin C的表达情况。结果发现,与正常动物比较,cuprizone饲育6周后小鼠胼胝体内髓鞘脱失严重,胼胝体内cathepsin L和cystatin C的表达均显著上调。

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