(4) 1-MT和R848联合治疗组cDC细胞数目明显升高;CD8+T细胞删除组和CH223191+R848组,并不能抑制肿瘤生长。结论胰腺癌组织中IDO的表达量与胰腺癌患者预后相关,并且IDO可以作为评价胰腺癌预后的独立指标;IDO在胰腺半抑制浓度癌中的表达量受IFN- γ调控;1-MT和R848联合治疗抑制胰腺癌的效应是通过cDC提呈肿瘤抗原,活化T细胞,增加肿瘤中浸润CD8+T细胞来实现的,抑制IDO下游的AHR通路,并不能抑制肿瘤生长。
背景胰腺购买PF-02341066癌发病隐匿,预后极差,是致死率最高的恶性肿瘤之一。在我国,胰腺癌的发病率居所有恶性肿瘤的第9位,死亡率居第7位,其5年生存率仅为5%左右。除了早期根治性手术治疗,目前尚无其他有效的治疗方法。因此,深入探索胰腺癌的发确认细节生和发展机制,发现潜在的治疗靶点和预后相关生物标记物,对胰腺癌的治疗有重要的意义。前列腺跨膜雄激素诱导蛋白 1 (prostate transmembrane protein, androgen i nduced 1,PMEPA1),又称实体瘤相关基因1,是近年来发现的肿瘤相关蛋白编码基因。