对于本次研究220例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者,共包括病灶400个,其中80例属于多发病灶,140例属于单发病灶。就病灶出现位置进行分析,主要集中于胼胝体、基底节、丘脑、透明隔、额叶、中脑以及顶叶几方面,对患者脑深部结构造成影响共包括220个,其中20个主要分布于脑浅表位置,并且同脑膜紧贴。对于病灶(60%)表现出类圆形特点,并且病灶均未呈现出钙化特点,表现出的瘤周脑水肿较A-1331852为明显。对患者实施增强检查,发现患者病灶表现出均匀强化以及环状强化的现象。结论对于原发性中枢神经系统淋巴瘤患者影像特点进行分析,主要在脑深部结构表现出肿瘤现象,对患者实施CT平扫,表现出稍高密度特点,对患者实施MRI检查,表现出无钙化、低信号以及类圆形的特点,表现出的瘤周水肿以及强化情况较为明显。
B细胞淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,是https://www.selleck.cn/products/netarsudil-ar-13324.html由分化过程中淋巴细胞恶性转化的复杂过程引起的。B细胞淋巴瘤细胞的耐药性是制约B细胞淋巴瘤治疗的关键因素。自噬是细胞成分降解和再循环的重要细胞生物学过程,近年来其与肿瘤耐药性的相关性受到越来越多的关注。S100A8是钙结合蛋白S100家族的重要成员,其在淋巴瘤的的耐药调控中发挥重要作用,但具体机制尚不清楚。在该研究中,以人Burkitt淋巴瘤细胞DauThiazovivin临床试验di、人B淋巴瘤细胞SUDHL-4和人套细胞淋巴瘤细胞JeKo-1为研究对象,揭示了B细胞淋巴瘤细胞的耐药性与S100A8的表达水平密切相关,且S100A8可以显著激活淋巴瘤细胞的自噬进程。慢病毒感染稳定敲低S100A8的表达后,一方面,淋巴瘤细胞内质网和线粒体内的BNIP3蛋白的表达水平显著降低,自噬受到抑制;另一方面,自噬起始复合物BECN1-PI3KC3的表达显著降低,而BCL2与BECN1的结合显著增多,进而抑制细胞自噬。