染毒6月组小鼠脾脏正常组织结构破坏,固有的结构被弥漫增殖的肿瘤细胞所取代,白血病细胞在脾小体和红髓内呈弥漫性浸润。染毒6月组小鼠骨髓组织增生异常活跃,可发现瘤细胞聚集。染毒6月组小鼠肝脏组织汇管区可见大小不一、形态各异的肿瘤细胞,可见核分裂象。对照6月组小鼠肺脏、脾脏、骨髓和肝脏病理学检查未见明显异常。染毒6月组和对照6月组小鼠心Barasertib脏、肾脏病理组织均未见明显异常改变。[研究结论]实验结果表明,可通过皮下注射苯的染毒方式诱导AML,染毒6月时成功建立苯诱导AML小鼠动物模型。苯染毒影响小鼠的体重增长,对神经系统影响表现为先兴奋后抑制。苯染毒后外周血白细胞数量先下降后升高,血小板和红细胞计数逐渐减少,骨髓造血功能受到抑制。染毒过程中先出点击此处现苯中毒表现,后发生急性白血病。染毒6月组骨髓涂片可见较多原始细胞。染毒6月组骨髓病理检查可见骨髓组织增生异常活跃,脾脏、肝脏病理组织中亦可观察到明显的髓外肿瘤细胞浸润。此外,苯诱导白血病模型组中肺组织也是较早观察到肿瘤细胞浸润的器官。第二部分 Tim-3在苯诱导AML中的表达及免疫抑制作用[研究目的]苯查找更多是引起急性髓系白血病(AML)的重要环境致病因素,但其具体发生机制仍未明确。目前关于白血病发病机制的研究众多,其最终发生与白血病细胞增殖失控、凋亡受阻、分化障碍造成的克隆性增殖,以及由于免疫缺陷造成的肿瘤免疫逃逸两方面均密切相关。我们第一部分实验建立了苯染毒诱导AML的小鼠动物模型,较好的模拟了苯白血病过程中体内造血微环境变化,为深入研究苯所致白血病的发病机制提供了较为理想的动物模型。