结论 为保障患者及供者的健康水平,针对不同的被采集者应制定个体化的采集方案;单次收集量、循环次数以及采集前单个核细胞计数是影响单个核细胞采集效率的主要因素。
旨在通过几种惰性淋巴瘤亚型的介绍,总结其临床病理特征,增加临床对这组病变的认识,避免不必要的过度医疗。该组肿瘤包括B细胞及NK/T细胞起源淋巴瘤,其中B细胞起源肿瘤包括儿童滤泡性淋巴瘤、十二指肠滤泡SN-38 molecular weight性淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤、慢性炎症相关性弥漫大B细胞淋巴瘤;胃肠道NK/T细胞增生性病变包括胃肠道惰性T细胞淋巴组织增生性病变、NK细胞肠病和淋巴瘤样胃病。这些淋巴瘤仅手术局部切除即可,随访观察发现可长期生存。
弥漫性大B细胞淋巴瘤为非霍奇金淋巴瘤的一种常见类型,约占非霍奇金淋巴瘤所有病例的1/3,具有较高PF-562271体外的发病率。此类淋巴瘤可由原发结外病变或原发淋巴结起病,>50%患者就诊时存在结外病变侵犯,而最为常见的结外病变有骨髓、胃肠道等。弥漫性大B细胞淋巴瘤为高度一致性肿瘤,不同亚型患者存在不同临床表现、生物学特性、治疗反应等,且预后效果差异较大。相关研究发现,约有50%～70%的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者可经免疫化疗方案后治愈。近年来多个多中心Bromosporine化学结构随机对照临床研究资料证实,标准一线治疗方案为利妥昔单抗联合CHOP方案,通过缩短疗程间隙时间,加大方案剂量密度,获得了良好的治疗效果,但仍有部分患者对于相应化疗方案表现出不同程度的耐药性,经治疗病情缓解后出现复发情况。对于存在明显预后不良因素的初治患者,诱导化疗达CR后实施大剂量放化疗,并结合自体外周血干细胞移植可明显提升长期无病生存率及总生存率。本文对弥漫性大B细胞淋巴瘤研究进展进行综述,旨在为其临床治疗提供帮助。