胰腺癌是世界范围内致死率最高的恶性肿瘤之一,由于胰腺癌患者早期症状不明显、术后肿瘤易复发且对现有的化疗方案常产生耐药,导致胰腺癌预后不良。目前,临床上急须找到方便有效的肿瘤标志物来改善胰腺癌的早期诊断,并能对肿瘤进展、药物抵抗或肿瘤复发进行实时的监测。液态活检技术使肿瘤基因突变的无创检测成为可能,相关研究已表明对存在于循环中的DNATHZ1价格——包括循环肿瘤DNA(Circulating tumor DNA,ctDNA)和外泌体DNA——进行KRAS突变检测在胰腺癌患者早期诊断、治疗监测和预后评估等多个方面具有潜在的应用价值。在现有的研究中,虽然大部分的结果均显示ctDNA中KRAS突变的检出情况与胰腺肿瘤组织中的相对一致,但KRAS等位基因突变频率(SB525334半抑制浓度Mutant allele fraction,MAF)是否一致却鲜有报道。此外,最新研究提示,胰腺癌患者血浆外泌体DNA中KRAS突变的检出率可能高于ctDNA,但目前针对外泌体DNA的提取及突变检测的实验技术仍缺乏充足的方法学研究。因此,循环DNA(无论是ctDNA还是外泌体DNA)中KRAS突变检测在胰腺癌恶性Fosbretabulin供应商评估中的实际应用尚存在诸多不确定性,需要更多、更大规模临床试验的验证和方法学证据的支持。在本研究的第一部分中,我们采用微滴式数字PCR(Droplet digital PCR,dd PCR)技术对较大样本量的胰腺占位性疾病患者进行了血浆ctDNA的KRAS突变检测,同时将ctDNA中的KRAS MAF检测结果与匹配的胰腺占位组织进行比较,并分别评估了两者在胰腺癌早期诊断和临床分期中的应用效果。