目的 探究靶向程序性死亡蛋白1配体1(PD-L1)的嵌合抗原受体修饰的NK-92细胞在肺癌中的抗肿瘤活性。方法利用慢病毒感染获得嵌合抗原受体修饰的NK-92细胞(pCAR-92);使用γ干扰素(IFN-γ)诱导肿瘤细胞过表达PD-L1,通过检测乳酸脱氢酶(LDH)的释放水平PD0332991价格表征pCAR-92细胞对靶细胞A549细胞的细胞毒性，流式细胞术检测pCAR-92细胞中CD107a以及IFN-γ的水平来反映激活状态，通过IFN-γ诱导后的A549细胞NCG小鼠皮下移植建立异种移植瘤模型以验证pCAR-92细胞的体内抗肿瘤活性。结果 流式细胞术检测pCAR-92细胞的感染阳性率为70%～80%,与对照组相比，LDH结果显示pCAR-92细胞可以显著裂解经过IFN-γ诱导的A549细胞，此外，CD1分子量07a表达显著上调；pCAR-92细胞与IFN-γ诱导时间的A549细胞共孵育后；与对照组相比，pCAR-92细胞具有更强的抗移植瘤生长能力，且经pCAR-92细胞治疗后肿瘤部位PD-L1的表达降低，肿瘤浸润自然杀伤(NK)细胞的数量增加。结论 靶向PD-L1的嵌合抗原受体修饰的NK-92细胞具有明显抗肿瘤效果。