牛磺酸铜组创面应用最低抑菌浓度的牛磺酸铜溶液1mL,生理盐水组创面应用生理盐水1mL,隔日用药1次,直到创面完全愈合。结果与结论:

牛磺酸铜组创面应用最低抑菌浓度的牛磺酸铜溶液1mL,生理盐水组创面应用生理盐水1mL,隔日用药1次,直到创面完全愈合。结果与结论:①经测定牛磺酸铜对金黄色葡萄球菌的最低抗菌浓度为4g/L。②用药后第7,10天,牛磺酸铜组创面愈合率明显高于生理盐水组(P<0.05);至第21天,两组创面都完全愈合。③组织学观察显示:用药后第7天,牛磺酸铜组肉芽组织更成熟;用药后Selleck第14天,牛磺酸铜组胶原纤维排列整齐,瘢痕窄,胶原内可见再生的毛囊和皮脂腺。④免疫组织化学检测创面血管内皮生长因子A的表达变化显示:牛磺酸铜组血管内皮生长因子A在用药后第3天表达明显高于生理盐水组(P<0.01),第7,10天,牛磺酸铜组血管内皮生长因子A表达量下降,但仍高于生理盐水组(P<0.05)。其余时间点表达未见明显差异(P>ZD6474DMSO溶解度0.05)。证实感染创面外用牛磺酸铜药液可以发挥有效的杀菌作用,提高创面愈合率,促进大鼠感染创面血管内皮生长因子A的表达,从而提高创面的愈合质量。”
“目的研究乙酰唑胺对缺氧环境下H9C2细胞损伤的保护作用及其机制。方法采用三气培养箱建立H9C2大鼠心肌细胞缺氧损伤模型;MTT法检测乙酰唑胺作用于缺氧H9C2细胞的最佳浓度;显微镜下还有观察乙酰唑胺对缺氧H9C2细胞形态的影响;检测缺氧0、12、24、36、48 h后乙酰唑胺对缺氧H9C2细胞乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、肌酸激酶(CK)、丙二醛(MDA)含量;DCHF-DA染色法检测乙酰唑胺对缺氧H9C2细胞活性氧(ROS)产生量的影响;RT-PCR法检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3 mRNA的表达。

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