DHA(20μg/ml)能促进5-FU增强MDA-MB-231细胞G0/G1期阻滞作用、降低细胞增殖指数及诱导细胞的凋亡。DHA作用于MDA-MB-231细胞后,β-catenin基因及蛋白表达水平下降(P<0.05)、GSK-3β的基因及蛋白表达水平无明显变化(P>0.05),磷酸化GSK-3β(Ser9)蛋白表达水平下降(P<0.05)。结论:DHA能增强5-激酶抑制剂分子库 concentrationFU对MDA-MB-231细胞增殖抑制和诱导凋亡,起化疗增敏作用,可能与其通过抑制GSK-3β磷酸化来阻断Wnt/β-Catenin信号通路有关。”
“Rdrlec是从中国林蛙基因组中克隆得到的核糖核酸酶新基因(GenBank登录号EU384704),其生物学活性仍未知。为了探索其编码的蛋白产物的生物学活性,将此基因按照大肠杆菌偏好的密更多码子进行优化后,人工合成基因,通过EcoR I和HindIII限制酶位点定向克隆到pET-28a(+)中构建重组表达载体,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,在34℃以0.5 mmol/L IPTG诱导表达出包涵体形式的融合蛋白,通过包涵体复性、肠激酶切割、Ni-NTA亲和层析纯化等步骤获得了具有酶活性的野生型Rdrlec重组蛋白,并检测或者到其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有显著的抗菌活性。”
“目的观察沙巴棕提取物与人肺癌细胞增殖和凋亡之间的关系,并探索其作用机制。方法应用MTT比色法、流式细胞仪法观察人类肺癌细胞成活、凋亡情况。应用Western blot法观察PARP、CASP3、P27、CDKN1B、p-STAT3蛋白的表达情况。结果沙巴棕提取物以剂量依赖性的方式抑制了肺癌细胞的增殖,并通过上调PARP、CASP3、P27等凋亡相关蛋白促进凋亡。