Met4和C28在免疫组化染色及荧光免疫组化染色中,对Met的亚细胞定位存在差异。使用Met4检测时Met定位在肿瘤细胞浆和/或细

Met4和C28在免疫组化染色及荧光免疫组化染色中,对Met的亚细胞定位存在差异。使用Met4检测时Met定位在肿瘤细胞浆和/或细胞膜,细胞核无染色。C28检测时Met定位在肿瘤细胞核。 结论 细胞膜高表达Met的大肠癌病例淋巴转移率明显增高,预示了肿瘤临床分级及不良预后。因此Met可作为反映大肠癌生物学行为的参考指标,有助于大肠癌的预后判断,并提供肿瘤治疗的干预靶点。Met4可以特异性结合福尔马林处理过的Met受体胞外区,用于筛选适宜于靶向阻断Met信号通路治疗的肿瘤患者,具有良好的临床应用前景。
目的:联合应用表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂-吉非替尼(Gefitinib)和放射线作用EGFR不同状态的NSCLC细胞A549、H1975,观察该药对两种细胞放射敏感性、DSB修复情况的影响及其EGFR是否均在X线照射后入核 方法:1)克隆形成实验检测各组细胞α、β和SF2等值;2)免疫荧光显示放疗后不同时间点各组细胞核中磷酸化γ-H2AX的表达,分析DSB修复情况;3)免疫印记检测各组细胞不同时间点细胞核内外EGFR表达水平。

结果:1)加药组A549细胞SF2值为0.355低于对照组0.4443;加药组H1975细胞和对照组SF2值分别为0.3094和0.3207,无明显差异;2) A549细胞加药组比对照组各时间点γ-H2AX表达明显增高(T表示加药组均数±标准差,t表示对照组均数±标准差;T30~(min)=22.33±2.30,t30~(min)=14.18±2.61;T45~(min)=15.95±2.40,t45~(min)=11.40±1.75;T60~(min)=11.47±1.19,t60~(min)=4.40±0.58; 购买Y-27632 P0.05);3)加药组A549细胞比未加药组胞浆EGFR表达明显增加( T0min=18.1±0.306,t0min=12.3±0.557;T15~(min)=18.2±0.306,t15~(min)=11.1±0.379;T30~(min)=16.2±0.551,t30~(min)=7.37±0.451;T60~(min)=15.5±0.265,t60~(min)=4.53±0.379; 或者 P 0.05)。 结论:吉非替尼能增加非小细胞肺癌A549放射敏感性,可能与吉非替尼抑制A549放射线损伤后的DSB修复,阻碍EGFR入核有关;而对H1975细胞没有影响,可能与其放射后EGFR不入核相关。
研究背景 肺癌和慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)是严重危害人类健康的两种常见病和多发病,肺癌的发病率和死亡率居恶性肿瘤首位,COPD发病则呈逐年上升趋势,已是全球第4位的致死性疾病。目前肺癌和COPD的具体发病机制未明,但研究表明两者的发病可能存在一定的联系。COPD是气道慢性炎症性疾病,肺癌也是一种和慢性炎症密切相关的疾病,因此,慢性炎症可能是这种联系的一种表现形式。研究发现,73%的男性肺癌患者和53%的女性肺癌患者同时患有COPD,且有前瞻性研究显示COPD患者罹患肺癌的风险高于非COPD者。但肺癌和COPD是性质不同的两种疾病,其慢性炎症并非完全相同,参与慢性炎症的细胞及炎症因子在数量和活性上也有相应的不同。T淋巴细胞(包括CD4+和CD8+T淋巴细胞)是参与慢性炎症的重要细胞,也是细胞免疫的主要效应细胞,可进一步分化为不同的亚群,如CD4+T淋巴细胞可分化为Th1、Th2、Th17等亚群,CD8+T淋巴细胞可分化为Tc1、Tc2等亚群,各亚群在肺癌和COPD的发病中均有重要作用,并表现出不同的数量和活性。Tc17细胞是2006年由He

D等首先报道的CD8+T淋巴细胞的一个新亚群,在功能上与之前发现的Th17细胞类似,也以分泌IL-17A为特征,并可通过IL-17A等细胞因子参与慢性炎症反应和肺癌的发生发展,但COPD中Tc17细胞的变化情况尚未有相关报道。 目的 本研究旨在比较肺腺癌和COPD患者外周血Tc17细胞比例变化的差异。 方法 2009年10月至2010年12月于山东大学齐鲁医院呼吸科门诊就诊的患者中选取28例肺腺癌和21例COPD患者,选取本院健康医护人员和健康查体者42例作为健康对照组,收集他们的外周血标本。采用流式细胞术检测所有外周血标本Tc17细胞比例,采用实时定量PCR(real time-PCR)技术检测外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)RORct mRNA表达的水平,酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测外周血中IL-17A.TGF-β.IL-10.IL-6等细胞因子的水平。分析外周血Tcl7细胞比例和RORct mRNA的相关性。 结果 1.流式细胞术检测显示:肺腺癌组和COPD组患者外周血Tc17细胞比例分别为0.76±0.83%和0.38±0.37%,二者均显著高于健康对照组0.23±0.17%(分别为P0.05);肺腺癌组和COPD组患者外周血TGF-β水平均显著高于健康对照组(分别为P=0.007;P=0.001),且COPD组显著高于肺肺腺癌组(P=0.032);COPD患者外周血IL-10水平显著高于肺腺癌患者(P=0.042),两病例组均高于健康对照组(分别为P=0.003;P
目的通过检测HGF及CD34在食管鳞状细胞癌及癌旁正常组织中的表达,探讨HGF在食管鳞状细胞癌发生、发展及肿瘤血管生成中发挥的作用,为食管鳞状细胞癌分子靶向治疗提供参考依据。

方法免疫组化方法检测64例食管鳞状细胞癌组织及20例癌旁正常组织中HGF及CD34的表达情况,分析HGF与食管鳞状细胞癌临床病理因素及肿瘤血管生成之间的关系。 结果1食管鳞癌及正常组织中HGF的表达:HGF在食管鳞癌中表达阳性率为76.6%,在癌旁正常组织中表达阳性率为15.0%,HGF在癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织(P5cm组HGF表达的阳性率为93.1%,二者差异具有统计学意义(P<0.05):高中分化组HGF表达阳性率为63.6%,低分化组HGF表达阳性率为90.3%,二者差异具有统计学意义(P<0.05);无淋巴结转移组HGF表达阳性率为66.7%,有淋巴结转移组HGF表达阳性率为92.0%,二者差异具有统计学意义(P<0.05);T2期标本HGF表达阳性率为60.0%,T。期标本HGF表达阳性率为84.1%,二者差异具有统计学意义(P0.05)。 3食管鳞癌中CD34的表达:食管鳞癌组织的MVD值为(38.87±17.55)/耐,癌旁正常组织的MVD值为(15.10±3.76)/mm2,食管鳞癌组织的MVD值明显高于癌旁正常组织的MVD值(P5cm组MVD平均值为(48.10±16.61)/mm2,二者差异具有统计学意义(P0.05)。 5 MVD表达与HGF的关系:食管鳞癌中HGF阳性表达组MVD值为(42.25±16.

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