(4) Real-Time PCR结果：T47D细胞经米非司酮(10μM、25μM、50μM)处理2d后，BRCA1和BRCA2的基因表达量相对于对照组随剂量的增大而升高。而MCF-7细胞的结果是10μM，50μM的米非司酮处理2d后，BRCA1和BRCA2的基因表达量相对于对照组随剂量的增大而升高，但是25μM的米非司酮处理的MCF7细胞的基因表达量则明selleck显低于对照组。(4) ELISA法检测细胞凋亡相关因子的变化结果：不同浓度的MIF处理乳腺癌细胞24h后，随着MIF浓度的增加，细胞内VEGF的表达量逐步降低，而TGF-β在细胞上清中的表达量随着米非司酮浓度的变化而产生变化。并且在药物浓度为25μM时，两种细胞中TGF-β的表达量均显著增高，且明显高于对照组和其他药物组。 结论：点击此处(1)米非司酮对乳腺癌细胞株(MCF7、T47D)的体外生长均有抑制作用。(2)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与其促进细胞凋亡有关，且具有一定的时间、剂量依赖性。(3)米非司酮抑制乳腺癌细胞的生长与其调节乳腺癌相关基因表达水平有关。(4)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长可能通过孕激素受体发挥作用。(5)米非司酮抑制乳腺癌细胞增殖可能GDC 0449通过调节不同的细胞因子的表达而发挥作用。
背景和目的 卵巢癌是女性生殖系统中病死率最高的恶性肿瘤,其发病率呈缓慢上升的趋势。绝大部分患者缺乏早期症状、就诊时70%已为晚期,并伴有腹盆腔的广泛转移。晚期卵巢癌的主要治疗方式为理想的肿瘤细胞减灭术加以铂类为主的辅助化疗。然而顺铂作为最常用的一线化疗药物,对其产生原发或继发耐药性是卵巢癌治疗的主要障碍,也是晚期卵巢癌患者五年生存率几乎难以超过30%的主要原因之一。