腺癌61例，鳞癌14例，大细胞癌1例，其他类型6例。检测出EML4-ALK基因突变9例。 2、男性患者突变率(6.8%)与女性患者突变率(15.8%)无统计学差异(P=0.291)。年龄≥60岁患者突变率(11.9%)与年龄＜60岁突变率(10.0%)无统计学差异(P=0.782）。在吸烟突变率(0%)与不吸烟突变率(17.0%)存在统计学差异（P=0.023）。其中腺癌突变率(13.1很少%)、鳞癌基因突变率(0%)、大细胞癌基因突变率（0%）、其它类型基因突变率（16.67%），四者比较无统计学差异（P=0.782）。在出现肿瘤转移基因突变率（11.67%）与无肿瘤转移基因突变率（9.1%）无统计学差异（P=0.737）。I期基因突变率（10.0%）、II期基因突变率（0%）、III期基因突变率（13.0%）、IV期基因突变率（11.1%），四selleck chemicals者比较无统计学差异（P=0.846）。EGFR基因突变率（2.6%）与EGFR突变率（18.2%）有统计学差异（P=0.033）。 3、本研究至2014年4月30日截止，共有9例失访，全为EML4-ALK基因突变阴性，其余病例都有完整随访资料，随访时间为6-37个月，其中共有29例死亡，其中EML4-ALK基因突变4例，无基因突变25例。无突变组与突变组的生存中GSK1120212半抑制浓度位时间分别为23个月（95%CI，22个月-24个月）和21个月（95%CI，18个月-24个月），P=0.769，两者无统计学差异。 结论：1、本实验共完成了82例NSCLC患者的EML4-ALK融合基因检测，其中突变数为9例，突变率为10.97%，其中双位点突变3例，具体为E13;A20突变为9例，E6; A20突变1例，E20; A20突变2例。 2、EML4-ALK融合基因突变多倾向于女性、不吸烟、腺癌与EGFR基因无突变的患者。