我们推断分子间的疏水作用最有可能是BIRB796与ABCB1药物结合位点1的原因。结论：1、BIRB796能够特异性的逆转ABCB1所介导MDR,方式是通过增加ABCB1的底物(罗丹明123和阿霉素)在细胞中的浓度。2、BIRB796对ABCG2和ABCC1无逆转作用.3.BIRB796′恢复KBV200裸鼠移植瘤模型对紫杉醇的敏感性,但并不增加紫杉醇临床试验在裸鼠体内的毒性。4、BIRB796不影响ABCB1的蛋白和mRNA水平的影响。5.BIRB796双向调节ABCB1ATPase活性,来实现抑制ABCB1外排功能。6、p38信号通路对BIRB796逆转ABCB1介导的MDR无协同作用。7、Docking分析模拟出BIRB796与ABCB1位点1之间可能存在的分子间相互作用,疏ABT-263研究购买水作用最有可能是二者之间结合的主要原因。
第一部分miR-29b在前列腺癌组织中的表达及临床意义 目的：探讨miR-29b在前列腺癌组织中的表达及其临床意义。 方法：用实时定量PCR技术检测10例前列腺癌(PCa)及癌旁非肿瘤组织中miR-29b的表达情况,研究其与PCa病理分期、分级之间的关系。 结果：10例前列腺癌组织(和prostate cancer, PCa)与配对的癌旁非肿瘤组织相比,miR-29b在PCa中的表达明显下调,有统计学差异(p0.05)；根据Gleason评分进行病理分级,其中G1-G2患者4例,G3-G4患者6例,两组miR-29b表达相比无统计学差异(p>0.05)。 结论：(1)miR-29b在前列腺癌组织中的表达明显低于癌旁组织。(2) miR-29b的表达与PCa病理分期及病理分级没有明显相关性。