结论干扰FAM83H-AS1的表达抑制胃癌细胞增殖和转移能力。FAM83H-AS1可能是胃癌治疗的新型靶标。
探讨重楼皂苷VⅡ (PolyphyllinVⅡ, PP7)对人前列腺癌PC3细胞增殖和周期的影响及其机制.采用Cell Counting Kit-8(CCk-8)方法观察PP7对PC3细胞增殖的影响.流式细胞术研究PP7对PC3细胞周期的作用.获悉更多培养PC3细胞并给予0.33和0.5μg/mL的PP7.经过24 h后,采用Western blot法检测周期相关蛋白Cyclin D1和p21的表达变化.结果表明,PP7可明显抑制PC3细胞增殖,并呈明显的浓度依赖性,其IC50值为(0.67±0.02)μg/mL;PP7可上调PC3细胞p21的表达,下调Cyclin D1的表达. PP7selleck激酶抑制剂将PC3细胞周期阻滞于G1期是通过上调p21,抑制Cyclin D1周期调控蛋白的表达实现的.
目的研究紫花地丁多糖(VPPS)对A549细胞直接抑制作用。方法以不同浓度VPPS(40、80、160、320、480μg/mL)为试验组,设空白对照。采用CCK-8实验和克隆形成实验观察VPPS对A549细胞的抑制作用;采用流式细GSK2118436订单胞仪检测VPPS对A549细胞周期分布及细胞凋亡的影响。结果 VPPS(40、80、160、320、480μg/mL)试验组对人肺腺癌A549细胞克隆形成存活分数分别为(51.4±3.3)%、(28.3±3.3)%、(25.0±6.0)%、(20.6±1.7)%、(23.7±2.3)%;增殖抑制率分别为(22.5±5.7)%、(30.1±5.5)%、(44.9±7.8)%、(52.8±8.5)%、(65.1±9.6)%。