同时将健康志愿者外周血中加入不同数量的食管鳞癌细胞来检测该方法的敏感度。结果以CTCs≥3/7 5 m L基数定义为CTCs阳性

同时将健康志愿者外周血中加入不同数量的食管鳞癌细胞来检测该方法的敏感度。结果以CTCs≥3/7. 5 m L基数定义为CTCs阳性; CTCs<3/7. 5 m L基数定义为CTCs阴性。观察组中CTCs检出率达75%,对照组中未检出。用流式细胞术检测食管鳞癌外周血中CTCs的敏感度为10MS-275说明书~(-6)。结论初步建立了一种特异性好,敏感度较高,操作简单易行的食管鳞癌CTCs分离和检测方法。
小分子半抗原直接包被ELISA方法被用于保健食品中酚酞的检测。将氨基化酚酞交联在6.5%戊二醛处理后的酶标板上,通过间接竞争酶联免疫吸附试验(ic-E3-MA花费LISA)建立酚酞含量检测标准曲线。对其主要影响因素如包被浓度、封闭条件、抗体稀释度等进行优化,并对该方法进行考察。结果表明,方阵滴定试验得到抗体血清的最佳稀释倍数为1︰100,包被半抗原的最佳浓度为4μg/m L。间接竞争ELISA的标准曲线为y=38.795xGSK1838705A生产商-22.554, R~2=0.980 2,IC_(50)=74.15 ng/mL,检测范围为12.50~439.93 ng/mL。在检测范围内精密度RSD为4.5%~9.3%。平均加标回收率为89.76%(RSD=7.96%)。试验建立氨基化酚酞直接包被ELISA检测酚酞含量的方法,该方法减少抗体的非特异性结合,具有简便、稳定、灵敏度高等特点。

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