此外,CCK-8实验结果表明,敲减PDK4表达后,前列腺癌PC3细胞的活力显著下降(P<0.05);流式细胞术结果显示,敲减PDK4表达能够使PC3细胞周期停滞在G_0/G_1期(P<0.05)。结论 PDK4在前列腺癌组织和细胞株中均呈现不同程度高表达,同时在GleasonA-1331852评分越高的前列腺癌组织中表达也越高。敲减PDK4表达能明显抑制前列腺癌细胞的糖酵解和生长能力,导致细胞周期停滞在G_0/G_1期。
目的 探讨lncRNA LINC00969在乳腺癌细胞增殖和迁移中的作用及其相应机制。方法 qPCR检测LINCselleck抑制剂00969在42例乳腺癌组织和对应癌旁组织(标本收集自2017年9月至2019年12月福州市第一医院普外科手术患者),以及正常乳腺细胞MCF-10A和5种乳腺癌细胞MCF-7、BT-20、MAD-MB-231、ZR-75-1、SKBR3中的表达。以过Thiazovivin表达LINC00969质粒和空载体Vector转染乳腺癌MCF-7细胞,以q PCR验证转染效率;以CCK-8法、平板克隆和EDU实验检测细胞增殖水平,流式细胞术检测细胞周期,Western blotting实验检测细胞中PCNA、CyclinD1和MMP2、MMP9水平,划痕修复实验和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭。