方法 COX-2抑制剂塞来昔布(0、20、60、100μmol/L)分别处理食管癌细胞株EC109细胞,酶联免疫吸附剂测定法(EL

方法 COX-2抑制剂塞来昔布(0、20、60、100μmol/L)分别处理食管癌细胞株EC109细胞,酶联免疫吸附剂测定法(ELISA)测定EC109细胞内的MMP-14蛋白水平,用Transwell侵袭实验中侵袭细胞的数目表示细胞的侵袭能力,检测不同浓度塞来昔布作用下食管癌癌细胞的侵袭能力。结果 EC109细胞被不同浓度(0、20、60、10ABT-199浓度0μmol/L)塞来昔布处理24 h后,ELISA测定结果显示EC109细胞内的MMP-14蛋白表达水平,与0μmol/L塞来昔布组相比,20、60、100μmol/L组逐渐降低,依次是11.517±0.881,7.905±0.724,5.788±0.750,3.663±0.601,差异有统计学意义(P<0.05);TrNVP-AUY922订单answell侵袭实验结果显示,与0μmol/L塞来昔布组相比,20、60、100μmol/L组穿过基质胶的细胞个数逐渐下降,分别为
动脉粥样硬化是一种血管慢性炎症性疾病,也是发生冠心病、心肌梗死、外周血管病等多种心血管疾病的主要原因。近年来发现抑制PCSK9是治疗动脉粥样硬化的新靶点,抑制PCSK9能明显达到降低获悉更多血液中低密度脂蛋白胆固醇的含量,调控脂蛋白lp(a)代谢等多种效果。目前临床工作中已经开始使用PCSK9抑制剂治疗动脉粥样硬化,而在PCSK9抑制剂的基础上,又发现了一种新型PCSK9抑制药物-Inclisiran,该药在疗效和作用时间等方面明显优于PCSK9抑制剂。文章主要就Inclisiran对抗AS的机制、Inclisiran与PCSK9抑制剂的比较以及目前临床最新研究和未来发展等进行综述。

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