“
“考察了大肠杆菌E.coli表达的重组人干扰素α2b和胸腺肽lα融合蛋白包涵体的变性、复性及融合蛋白的分离纯化过程。实验结果表明:包涵体经7 mol/L盐酸胍,10 mmol/L DTT变性;1 mol/L尿素,2 mmol/L还原型谷胱甘肽,0.2 mmol/L氧化型谷胱甘肽脉冲加样稀释复性;金属螯合层析收集0.3 mol/L咪唑洗脱峰,冷干后经重组肠激酶30℃酶切24 h、Sephad5FUex G-50柱纯化,可得到纯度达90%的重组人干扰素α2b和胸腺肽αl融合蛋白,且最终目的融合蛋白产量达68 mg/g干菌体。”
“目的:探讨ras同源家族成员Ⅰ(aplysia ras homolog I,ARHⅠ)基因和死亡相关蛋白激酶(death associated protein kinase,DAPK)基因在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用已经免疫组织化学法检测ARHⅠ和DAPK蛋白在86例子宫内膜癌、41例子宫内膜增生症和45例正常子宫内膜组织中的表达情况。结果:ARHⅠ和DAPK在正常子宫内膜组织、子宫内膜增生症和子宫内膜癌组织中的阳性表达率逐渐下降,差异有统计学意义(P<0.05)。ARHⅠ蛋白的表达与不同子宫内膜癌的组织学类型、病理分级和TNM分期有关;DAPK蛋白的表达与不同子宫内膜癌的组织学类型及CAL-101临床试验病理分级有关。ARHⅠ和DAPK蛋白在子宫内膜癌组织中的表达呈正相关(r=0.763,P<0.01)。结论:ARHⅠ和DAPK表达下调可能与子宫内膜癌的发生、发展有关。"
“环氧化酶(COX)是花生四烯酸代谢过程中的重要限速酶,其中COX-2是诱导型酶。COX-2及其代谢产物对动脉粥样硬化、高血压和心力衰竭等多种心血管疾病的发生、发展起着重要作用。COX-2的表达受多种转录因子调控,包括核因子κB、C/EBP、激活蛋白1和丝裂原活化蛋白激酶等。

3组疗效不同(Hc=7.66,P<0.05),其中尿激酶组与降纤酶组比较,差异无统计学意义(P>0.05),尿激酶组和降纤酶组分别与肝素组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。尿激酶组PT、APTT及Fbg治疗前后比较,均有统计学意义(P<0.01)。降纤酶组PT、APTT治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05);Fbg治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.0MLN2238分子量1)。肝素组PT、APTT、Fbg治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。尿激酶组26例中有脑出血、上消化道出血和泌尿系出血各1例;降纤酶组30例中有1例牙龈出血,肝素组28例中有2例注射部位皮下瘀斑(2～3cm2),均未影响临床治疗。随访6个月,病情反复者尿激酶组2例,降纤酶组4例,肝素组10例。尿激酶组、降纤酶组病情反复者比较,差异PTC124无统计学意义(P>0.05),2组与肝素组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论尿激酶与降纤酶对频发TIA的治疗效果和随访6个月效果均好于低分子肝素,但尿激酶易引起出血的不良反应,临床中应引起重视。"
“近年来有关端粒酶抑制剂的研究日益增多,成为癌症治疗的一个热点方向,GRN163L是此类药物开发中最前沿的一个候选药物,目前Geron公还有司将其按抗癌药物进行开发。文中就GRN163L当前的研究情况如理化特征、研究进程、临床前研究、临床研究等做一综述。”
“采用索氏提取法从滇芒果果仁中提取脂肪,粗脂肪提取率为14.23%。经石油醚提取、皂化和甲酯化得到的总脂肪酸甲酯进行GC-MS分析,分离出13种脂肪酸化合物,并用面积归一化法测定各种成分的质量分数,这些化合物多为直链脂肪酸,其中主要成分为硬脂酸、棕榈酸、花生酸、14-甲基-十七酸、木焦油酸、以及山俞酸等。

结论心肌缺血预处理对未成熟心肌具有明显的保护作用,其机制可能是通过PKC的激活起作用。”
“目的:分析干扰素α(interferonα,IFNα)导致的严重血小板减少性紫癜患者临床特点.方法:检索PubMed和CNKI数据库26例及我院所见1IFNα导致的严重血小板减少性紫癜,共27例,根据发病机制分成免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocOligomycin A浓度ytopenic purpura,ITP)及血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)2组,分析临床表现、实验室检查特点、治疗和转归.结果:ITP组24例主要表现为出血倾向,血小板显著减少,血小板抗体或血小板相关IgG明显升高,骨髓增生活跃,停IFNα及应用免疫抑制剂治疗确认细节后血小板于1-2 wk上升,预后较好.TTP组3例主要表现为发热,血小板显著减少,溶血性贫血,神经系统损害及肾脏损害.血浆置换是主要的治疗手段,预后差,死亡率高.ITP及TTP多发生在IFNα抗丙肝治疗过程中.结论:IFNα抗病毒过程中可能出现ITP或TTP两种严重血小板减少性紫癜的发生,须提高认识给予及时正确处理.”
“目的运用selleckchem蛋白激酶C(PKC)特异性抑制剂Bis-1,初步探讨细胞内PKC信号途径在A23187诱导HL-60细胞向树突状细胞(dendritic cell,DC)分化过程中的作用,了解细胞内钙离子信号转导途径与PKC信号途径是否存在相互应答。方法用PKC特异性抑制剂Bis-1预先处理HL-60细胞再用钙离子载体A23187处理,比较其与单用A23187处理的HL-60细胞在形态学、免疫表型及刺激T细胞增殖能力方面的差异。

“
“目的:观察国产重组人尿激酶原(Pro-uk)溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)的有效性及安全性。方法:将68例发病6 h内的AMI患者随机分为Pro-uk组(n=43)和尿激酶(UK)组(n=25)。其中Pro-uk 50 mg组22例、Pro-uk 60 mg组21例。观察主要疗效及安全性指标。结果:在溶栓后90 min进行冠状动脉造影,Pro-uk组总的梗死相关动脉再通率(可能TIMI2级+TIMI3级)为76.7%,明显高于UK组52.2%(P<0.05),其中Pro-uk 50 mg为77.3%(17/22),60 mg为76.2%(16/21)。Pro-uk组轻度出血并发症显著低于UK组(P<0.05);两组均无颅内出血等严重并发症发生。早期心脏事件发生率以及不良反应发生率两组差异均无统计学意义。结论:AMI时应用Pro-购买Anti-infection Compound Libraryuk50~60 mg进行静脉溶栓成功率高,使用安全,副作用低。”
“目的:探讨复合式小梁切除术的临床疗效及其并发症的预防措施。方法:48例(52眼)青光眼小梁切除术中联合应用丝裂霉素C及巩膜瓣可调整缝线技术,随访6～12个月,观察视力、眼压、滤过泡、前房、眼底及视野,并总结手术并发症的预防措施。结果:术后5眼(9.62%)视力下降,2周内恢复至术前。5眼时间(9.62%)眼压超过21mmHg(1mmHg=0.133Kpa),经相应处理后眼压降至正常。47眼眼压正常,为功能性滤过泡。一型浅前房6眼(11.53%),滴1%阿托品眼液1周后恢复正常。2眼(3.85%)前房少量积血,3天内自行吸收。3眼(5.77%)明显前葡萄膜炎,用药后2周内好转。3眼视盘杯盘比进展性增大及视野缺损进展性加重,眼压控制后杯盘比及视野均能稳定。结论:复合式小梁切除术治疗青光眼疗效满意,但应尽量预防其并发症的发生。

将FAK反义寡核苷酸经脂质体转染VSMC,观察FAK mRNA及蛋白磷酸化、细胞迁移和黏附的变化。结果与对照组比较,PDGF组明显诱导细胞迁移和黏附,上调FAK mRNA的表达,提高FAK蛋白和磷酸化FAK表达,差异有统计学意义(P<0.05),与PDGF组比较,FAK组和雷帕霉素组细胞迁移、黏附能力减弱,FAK mRNA、FAK蛋白和磷抑制剂酸化FAK表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PDGF诱导细胞迁移和黏附可能是FAK介导的,雷帕霉素可能是通过抑制FAK蛋白和磷酸化FAK来抑制VSMC的迁移和黏附。"
“目的观察常氧(20%O2)和低氧[(3%±2%)O2]条件下体外培养的神经干细胞(NSCs)中Wnt/β-cateniABT888n信号通路相关分子的表达,探讨低氧促进NSCs增殖的机制。方法体外分离培养新生小鼠海马NSCs,分别置于常氧和低氧条件下进行培养,采用RT-PCR法检测NSCs中Wnt/β-catenin通路关键分子的表达情况,通过电穿孔转染荧光素酶报告基因质粒检测NSCs内Wnt/β-catenin信号通路对低氧的反应性,采用Selleck VincristineWesternblot法检测低氧对β-catenin和CyclinD1表达的影响。结果 NSCs表达Wnt/β-catenin信号通路的主要分子,且该通路对低氧具有明显的反应;经低氧培养后NSCs表达β-catenin、CyclinD1较常氧组明显增加(P<0.05)。结论 Wnt/β-catenin通路可能通过增加β-catenin及CyclinD1的表达促进体外低氧条件下NSCs的增殖。

结论:c9,t11-CLA能够抑制SGC-7901细胞中MMP-2和MMP-9mRNA的表达,这种抑制作用与COX-2有关。”
“镍化合物(nickel compounds)是人类在生产和生活中广泛接触的工业物质。镍化合物对细胞的损伤表现主要是以细胞自由基、磷酸三腺苷(ATP)和钙离子(Ca2+)和及相关酶类和相关基因的变化。为进一步了解镍化合物对细胞自由基、ATP和Ca2+变化的影响,本文综述报道国内外对镍化合物细胞损伤中自由基、ATP和Ca2+方面变化的研究进展。”
“目的:观察心可宁胶囊治疗病毒性心肌炎的临床疗效及安全性。方法:106例病毒性心肌炎患者随机分为不常规治疗组(对照组)和常规治疗基础上加口服心可宁胶囊(治疗组)两组。对照组给予三磷酸腺苷、辅酶A、维生素C、辅酶Q10等营养心肌的药物、黄芪注射液及抗心律失常的药物。治疗组在对照组的基础上加口服心可宁胶囊治疗。结果:与对照组相比,治疗组在临床总有效率及心电图疗效方面均优于对HKI272照组(P<0.05)。治疗组心功能改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后血清肌酸磷酸激酶同功酶(CK-MB)、天冬氨酸转氨酶(AST)及血清乳酸脱氢酶(LDH)较治疗前明显降低,有显著性差异(P<0.05),且与对照组治疗后比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:心可宁胶囊治疗病毒性心肌炎疗效肯定,能明显提高治疗急性病毒性心肌炎的临床有效率。

结论:马齿苋对运动前肌糖原储备具有显著促进作用,并能显著提高运动主体的运动耐力。补充马齿苋可在无需调整糖类摄取比例的情况下获得肌糖原超量补偿效果,进而为运动主体获得最大运动能力提供前期物质贮备。”
“目的:以细胞色素P450(CYP)3A探针药物咪哒唑仑(MDZ)的系统清除率(Cls)为GSK1120212购买指标,评价有限采样法(LSS)预测肝脏CYP3A抑制状态下代谢活性的可行性。方法:采用系列剂量的CYP3A选择性抑制剂酮康唑预处理大鼠,静脉注射MDZ后在若干时间点收集血浆样品并检测MDZ浓度,经逐步回归分析和Jack-knife验证建立LSS模型。对经相同处理的screening assay另一随机群体进行验证分析,评价该LSS模型方程的准确性和重现性。结果:由两点(60、90min)或三点(30、60、90min或30、60、120min)血浆药物浓度建立的LSS预测模型所得到的Cls估计值(Clest)与实际计算值(Clobs)之间具有良好的相关Tacrolimus research购买性,误差小,特别是两点LSS模型则更为简便。结论:本研究结果表明,以MDZCls为指标,采用LSS评价大鼠肝脏CYP3A抑制状态下的代谢活性是一种准确而简便的方法,为今后推广到临床评价肝脏代谢功能从而制定和调整治疗药物的给药方案提供了理论依据和实验室证据。”
“目的:探讨血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)在冠心病患者中的变化及其临床意义。

结果:从芭蕉根醋酸乙酯部位分离得到5个化合物:2′,3,4′-三羟基黄酮(1),3,3′-bis-hydroxyanigorufone(2),irenolone(3),2,4-dihydroxy-9-(4′-hydroxyphenyl)-phenalenone(4)和3,4-二羟基苯甲醛(5)。化合物1(IC508.61 mg.L-1),3(IC5019.55 mgPFTα化学结构.L-1)和5(IC501.1 mg.L-1)具有体外抗氧化活性;2(IC5024.15 mg.L-1)和4(IC502.81 mg.L-1)具有体外α-葡萄糖苷酶抑制活性;化合物4对SA,MRSA和ESBLs均有很强的抑制作用,最低抑菌浓度(MIC)分别为0.078,0.313,0.039μg/disc。结论:化合物1～5为首次从该植物中TSA HADC生产商分离得到,5为首次从该属中分离得到;除化合物5的抗氧化活性已经报道过外,其他化合物的活性均为首次报道。”
“背景与目的:研究c9,t11-共轭亚油酸(c9,t11-CLA)抑制人胃腺癌细胞(SGC-7901)中基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)的表达与亚油酸代谢途径中限速酶COX-2的关系。材料与方法:实验设200、100、50和2Ganetespib5μmol/L的c9,t11-CLA4个剂量组,利用RT-PCR分别检测加入COX-2的选择性抑制剂NS-398前后SGC-7901细胞中MMP-2和MMP-9的表达。结果:未加入NS-398之前,25～200μmol/Lc9,t11-CLA均能抑制MMP-2和MMP-9mRNA的表达,与对照组相比,50、100、200μmol/L的c9,t11-CLA作用后,MMP-2和MMP-9mRNA的表达明显降低(P<0.01)。

“
“水飞蓟是多国药典收载的天然药物,具有抗氧化、抗纤维化、抗炎、免疫调节以及肝细胞再生作用,临床用于治疗肝炎、脂肪肝、肝硬化、缺血性损伤、辐射损伤等。近期随着水飞蓟宾以抗肿瘤新药进入Ⅱ期临床试验,对其衍生物、构效关系以及抗氧化机制等的研究进入加速阶段BIBW2992小鼠。本文综述了近年来水飞蓟宾和脱氢水飞蓟宾的近百种衍生物及其活性研究结果 ,并对该类黄酮木质素类化合物今后的发展和设计研究状况做一概述。”
“化学治疗晚期非小细胞肺癌疗效似已达到平台,分子靶向治疗是进一步提高疗效的新方法。靶向药不物包括表皮生长因子受体抑制剂,抗血管生成药物等。EGFR抑制剂代表药物吉非替尼(Gefitinib)临床收益率低,厄洛替尼(Erlotinib)作为第一个可延长生存期的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,成为很有潜力的一线治疗晚期非小细胞Nutlin-3 MW肺癌的选择。贝伐单抗(Bevacizumab)作为第一个被美国FDA批准用于癌症治疗的抗血管生成药物,其与化疗联用在一线应用中显示出良好收益。以上药物与其他多种靶向药物的临床研究进展一起,展示了靶向药物对于晚期非小细胞肺癌治疗的良好前景。”
“目的:探讨心肌梗死后心力衰竭小鼠心肌组织内质网应激介导的凋亡途径。