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“目的用系统观点从不同角度揭示淫羊藿总黄酮(EF)延缓衰老的效应及机制方法50只SD大鼠分为4、10、18、24月龄组和EF组共5组,EF组大鼠自21月龄开始灌胃EF至24月龄。摘取大鼠下丘脑、垂体、肾上腺、淋巴细胞等组织,进行基因芯片检测;取血清,利用高效液相和质谱进行代谢组检测;利用专用芯片检测淋巴细胞NF-κB信号通路相关分子基因表达。利用上述数据,建立神经网络模型,BIBF 1120DMSO溶解度评价衰老程度和药物干预的效果。结果199个基因表达具年龄依赖特征,EF能逆转大部分基因表达,神经网络模型输出显示EF使24月龄大鼠基因表达年轻化至8~13月龄;代谢组检测共获得1 885个代谢物谱峰,已鉴定17个代谢物随增龄变化显著,EF干预使代谢物水平年轻化至18月龄;NF-κB信号通路基因表达整体水平随增龄而降低,EF使之上升,神经网络模型显示向10CDK inhibitor.5月龄靠近。结论不同层面的衰老表型首先表现为均具有年龄依赖关系;EF能逆转不同层面的增龄性变化,具有同步的表现。”
“近年来,耐甲氧西林金葡菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)引起的院内感染的快速上升极大地推动了针对这些耐药菌的新抗生素的研究与开发进程。本文综述了2001—2006-10期间发表的抗MRSA和VRE感染的新抗生素的研究进展,其中时间包括万古霉素类似物和其他糖肽类化合物、口恶唑烷酮类、喹诺酮类、天然产物及其类似物以及利用组合化学原理筛选的化合物。”
“目的:观察凹顶藻萜类化合物(Laurencia extract,LET)对大鼠急性酒精性肝损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:雄性Wistar大鼠60只,随机分为6组。A组为空白对照组,每日给予蒸馏水18mL/(kg·d)灌胃。B组为酒精模型组,每日给予乙醇7.2g/(kg·d)灌胃,乙醇体积分数为50%。
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结论:经过回顾性分析,找出了老年CHF的临床特点,诊断及治疗方面应该注意的问题,为今后老年CHF的诊治提供了有力依据。”
结论:经过回顾性分析,找出了老年CHF的临床特点,诊断及治疗方面应该注意的问题,为今后老年CHF的诊治提供了有力依据。”
“目的:对比不同等级医院非ST段抬高急性冠脉综合征患者的诊疗策略,分析其与指南的差距。方法:回顾性调查分析2006年1~12月在浙医一院及余一医院心内科住院的484例非ST段抬高急性冠脉综合征患者的诊断治疗策略变化。结果:浙医一院患者检查动态心电图、运动平Selleck MK1775板心电图、负荷核素心肌显像比例均比余一医院明显高,冠脉造影检查率显著高,而心脏损伤标记物检查比例偏低(P<0.05);两家医院心电图、心超、胸片、CT冠状动脉成像比例无明显差异(P>0.05)。与余一医院相比,浙医一院阿司匹林、应用阿司匹林负荷量、β-受体阻滞剂、硝酸酯类、氯吡格雷使用比例明显高;住院期间行PCI治疗及早期有创干预均多;但低分子肝素使用Ku-0059436 MW比例相对低(P<0.05);而吗啡、β-受体阻滞剂加量、ACEI、钙拮抗剂、普通肝素、GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂、他汀类使用率无显著差异(P>0.05)。结论:不同等级医院NSTE-ACS患者内科住院诊疗策略基本遵循指南,尤其是有创检查及治疗部分,浙医一院甚至优于国外报告;但不同等级医院存在不少差距,特别是阿司匹林及其负荷量、β-受体阻滞剂、硝酸酯类、氯以及吡格雷使用;而且β-受体阻滞剂使用及加量和GPⅡb/Ⅲa抑制剂的临床使用与循证指南仍存在不少差距,提升空间较大,需进一步提高循证指南的宣传教育。”
“目的研究核因子κB(NF-κB)信号通路阻断剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)对胆固醇诱导的人肝细胞C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)表达的影响。方法培养肝细胞L-02并将其分为3个组,即胆固醇作用组、PDTC+胆固醇作用组和对照组,分别作用细胞48 h。
A、B、C、D组GFAP荧光半定量分析积分吸光度(IA)值分别为733 01±202 04、926 42±59 46、1 069
A、B、C、D组GFAP荧光半定量分析积分吸光度(IA)值分别为733.01±202.04、926.42±59.46、1 069.37±33.42、1 469.46±160.53,A组明显低于其余3组,D组高于其余3组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 AMBS具有相对规则的内部结构,与BMSCs有良好生物相容性,能抑制胶质瘢痕,促进BMSCs存活、迁徙、分化,是细胞移植理想的AG-014699说明书天然载体。两者联合移植修复大鼠脊髓损伤能发挥协同作用,促进运动功能恢复。”
“酪氨酸酶(tyrosinase)是与老年人皮肤色素异常沉积密切相关的关键酶,而β淀粉样肽Aβ42的自我聚集则被认为是导致阿尔茨海默病的关键病因。本研究对红景天属植物20个样品的酪氨酸酶及Aβ42聚集抑制活性进行了系统分析与活性成分的分离,结果证明了该属植物普遍含有的原花青素成分(oRoscovitine molecular重量ligomeric proanthocyanidins,OPCs)可能为抑制酪氨酸酶及Aβ42聚集的主要活性成分,而该属植物的代表性成分红景天苷则未表现出明显的抑制作用。”
“源于中药的天然产物是新药发现的重要源泉,中药化学成分深入认识是中药新药创制的基础和关键,因此中药化学成分库(实物库和数据库)的建设对中药现代化和创新药物研制具有重要的意义。该文对我国近AKT 抑制剂年来中药化学成分库建设情况进行了概述,并对存在的问题进行了分析,认为拥有一个高储量、高品质、综合、规范、共享的中药化学成分实物库和数据库,并将其与质量控制和活性筛选评价等系统结合,意义重大,还提出承担的国家”"重大新药创制”"科技重大专项课题”"中药化学成分库”"(eCL-TCMs)建设的思路,以期对国内中药化学成分库的研究与建设提供参考。”
“目的:建立简单、快速、自动化的在线固相萃取液质联用法定量测定比格犬血浆中的知母皂苷B-Ⅱ。
结果64例胃癌根治术后腹膜复发患者中,单一腹膜复发者占46 9%(30/64),复合型腹膜复发者占53 1%(34/64);平均复
结果64例胃癌根治术后腹膜复发患者中,单一腹膜复发者占46.9%(30/64),复合型腹膜复发者占53.1%(34/64);平均复发时间为21.6个月,3年内共有59例患者复发,占复发者总数的92.2%。单因素分析显示,胃癌术后腹膜复发与肿瘤Borrmann分型、浸润深度、阳性淋巴结数目、手术切除方式、术后早期腹腔内化疗有关(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,肿瘤不穿透浆膜层、全胃或联合脏器切除及术后早期腹腔内化疗是影响胃癌术后腹膜复发的独立相关因素(P<0.05)。结论肿瘤穿透浆膜、手术切除方式及早期腹腔内化疗是影响胃癌术后腹膜复发的独立因素。"
“以熊去氧胆酸为原料,先与氯甲酸乙酯形成混酐,再与甘氨酸乙酯反应合成甘氨熊去氧胆酸乙酯,最后水解得到甘氨熊去氧胆酸,产物结构经过IR、1HNMR确证。使用了廉价试剂,优PS-341化了合成方法,收率达到90.2%。”
“目的:探讨口源性口臭经过口腔系统治疗联合漱口水治疗后的临床治疗效果。方法:选取门诊口臭病人200名,通过问卷调查和临床检查,随机分为实验组和对照组,在基线、口腔系统治疗后即刻(0周),漱口水治疗后1、4、8周末采用鼻闻法,病人自我评价和用Halimeter口气测试仪测量口臭值3种方法来初步分析临床疗效。结果:通过口也许腔系统治疗后病人口臭均有改善;实验组在PE Dental洁气产品治疗后4周口臭值出现显著性差异。结论:口腔系统治疗联合PE Dental洁气漱口水对口源性口臭具有较好的临床治疗效果。”
“目的:对决明子茶进行有效成分的提取,并测定其提取物中还原糖的含量。方法:分别用蒸馏水,PH8的碱水5,%的稀醇和醇碱,进行回流提取,其提取液用菲林氏容量法测定还原糖的含量。结果:样品试液滴定量的平均体积为14.9,还原糖的含量为0.09359%。
结果与结论:大鼠膝骨性关节炎后,软骨表面凹凸不平,失去光泽;软骨细胞排列紊乱,有明显失染现象,褪黑素水平降低,昼夜节律变化不明显。
结果与结论:大鼠膝骨性关节炎后,软骨表面凹凸不平,失去光泽;软骨细胞排列紊乱,有明显失染现象,褪黑素水平降低,昼夜节律变化不明显。持续光照后,软骨损伤进一步加重。经褪黑素和复方倍他米松治疗后,大鼠软骨软化现象消失,软骨细胞排列较规则,失染现象减轻,软骨弥散性细胞明显减少。同时,各组甲苯胺蓝染色的Mankin评分比较差异也有显著性意义(P<0.05)。说明褪黑素和复方倍他米松联合NU7441应用能够抑制软骨病变的发展。”
“目的:研究药物联合应用控制小鼠对大鼠协调性异种异位心脏移植免疫排斥反应的方法。方法:采用改良的Heron颈部套袖法建立小鼠对大鼠异种异位心脏移植模型,受体大鼠分为4组:1组,仅行异种移植不给药;2组,联合应用补体抑制剂中华眼镜蛇蛇毒因子(CCV)、环磷酰胺(CTX)、FK506;3组,将2组中CCV剂量加倍,其它药物BMN 673供应商用量不变;4组,在2组用药组合基础上再加用前列腺素E1(PGE1)。观察移植供心存活时间,并检测受体大鼠血清补体总活性(CH50)改变、移植供心病理改变。结果:异种移植术后各组小鼠供心平均存活时间:1组为(2.25±0.52)d,2组为(4.25±1.25)d,3组为(3.75±0.65)d,4组为(6.92±2.46)d。2、3、4组补体活性明显降低查看更多。移植供心HE病理显示1组为典型超急性排斥反应改变,4组出现急性排斥反应改变。结论:在小鼠对大鼠的协调性异种移植中,CCV+CTX+FK506+PGE1联合应用可明显抑制异种超急性排斥反应的发生。”
“目的探讨肝移植术后急性白血病的临床特征和危险因素。方法中山大学附属第三医院肝脏移植中心报道首例肝移植术后急性粒细胞白血病部分分化型(AML-M2)诊疗经过和化疗过程中免疫抑制剂的应用经验。通过文献复习,对其临床特点和预后进行分析。
所以认真分析和处置”"功过参半”"的杂泛性是提高药物设计成功率的重要保证,正确预测配体的杂泛性也是分子设计的终极目标。本文对受体、
所以认真分析和处置”"功过参半”"的杂泛性是提高药物设计成功率的重要保证,正确预测配体的杂泛性也是分子设计的终极目标。本文对受体、酶、离子通道和细胞色素CYP450等与配体的杂泛性和药物设计的关系进行了讨论,并简述基于受体结构和基于配体结构的预测杂泛性的方法。”
“观察黄癸素联合应用羟喜树碱对肿瘤细胞的协同抑制作用,并探讨黄癸素对拓扑异构酶的影响。采用MTT法检测黄癸素联合应Raf inhibition用羟喜树碱对体外培养肿瘤细胞增殖的抑制作用,计算IC50和联合指数(CI值)判断药物协同作用效果;通过琼脂糖凝胶电泳法测定黄癸素对SW480细胞DNA拓扑异构酶活性的影响。结果显示,与两药单用比较,黄癸素联用羟喜树碱对SW480、SGC-7901、SW1116细胞的抑制作用更显著,IC50显著降低,两药联用对各种人癌细胞株的CI值均小于1,HepG2、临床试验SW480、SGC-7901、SW1116细胞的CI值最低分别达0.447、0.626、0.161和0.178,表现为较显著的协同效果。琼脂糖凝胶电泳法结果显示,经黄癸素(2.0~8.0 mg·L-1)处理的SW480细胞拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ的活性均有所降低。研究表明,黄癸素可抑制拓扑异构酶的活性,与典型的TopoⅠ抑制剂羟喜树碱合用具有良好的协同抑制肿瘤ABT-199供应商细胞增殖作用,该结果可能与两药在作用机制方面的协同有关。”
“本研究主要观察p38抑制剂SB203580对小鼠辐射致死效应和小肠损伤的保护作用。在小鼠辐射致死效应实验中,随机分为对照组、照射组和照射给药组。对照组给予假照射,其他两组接受7.2Gy照射,照射给药组在照射前0.5 h腹腔注射给药,以后隔天给药(共5次),观察小鼠30天生存率。小肠损伤保护实验中分组和照射剂量相同。24 h后处死小鼠并取小肠组织进行HE及免疫组化染色。
方法采用多种柱色谱方法进行分离纯化,通过理化常数和1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等波谱技术进行化合物的结构鉴定。结果从
方法采用多种柱色谱方法进行分离纯化,通过理化常数和1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等波谱技术进行化合物的结构鉴定。结果从葱子水提取物的50%乙醇大孔树脂洗脱部位中分离得到了6个化合物,分别鉴定为,壬二酸(Ⅰ),阿魏酸(Ⅱ),香草酸(Ⅲ),对羟基苯甲酸甲酯(Ⅳ),(R)-(+)-2-羟基-3-苯基丙酸(Ⅴ),对羟基苯甲酸(Ⅵ)。结论以上化合物均为首次从葱子中分离得到。”
“目VX-765细胞系的观察复方甘草酸苷结合窄波UVB治疗银屑病的疗效。方法将120例患者随机分为3组,治疗组42例,给予复方甘草酸苷结合窄波UVB治疗;对照1组40例,单用窄波UVB治疗;对照2组38例,单用复方甘草酸苷治疗,4周观察疗效。结果治疗组有效率为97.6%,对照1组有效率为87.5%,对照2组有效率为68.4%,治疗组有效率明显高于其他两组,比较差异有统计学意义(P<OSI-7440.05)。结论复方甘草酸苷结合窄波UVB治疗银屑病疗效好,无副作用。”
“<正>目的:观察光动力疗法对TGF-β1及其下游信号蛋白的作用,阐明HMME-PDT在抑制瘢痕成纤维细胞(HSF)增殖的过程中,TGF-β1/Smads信号通路的作用。方法:原代培养增生期瘢痕组织来源的成纤维细胞,取对数生长期的4~6代细胞,分为对照组、光敏剂组、照光组和HMME-PSaracatinib分子量DT组。”
“产肠毒素大肠埃希氏菌(ETEC)是仔猪腹泻病的最常见病原。该菌引起的仔猪腹泻对仔猪成活率和后期增重都具有严重影响,成为制约养猪业发展的重要疾病。研制用于防治该病的中药卵黄免疫球蛋白复合制剂具有重要的实用价值。本研究用ETEC K88菌株C83907对120日龄待开产蛋鸡进行免疫,收集高免蛋制得特异性卵黄免疫球蛋白粉。将中药提取物、卵黄免疫球蛋白粉、大豆低聚糖按4.5∶4.5∶1.0(质量比)制成中药卵黄免疫球蛋白复合制剂。
肺炎链球菌对β内酰胺类抗生素普遍敏感,对红霉素高度耐药。金黄色葡萄球菌对苯唑青霉素、复方新诺明仍较敏感,对万古霉素、喹奴普汀/达福
肺炎链球菌对β内酰胺类抗生素普遍敏感,对红霉素高度耐药。金黄色葡萄球菌对苯唑青霉素、复方新诺明仍较敏感,对万古霉素、喹奴普汀/达福普汀非常敏感,对头孢唑啉、红霉素高度耐药。革兰阴性菌对亚胺培南、美罗培南非常敏感,对哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、庆大霉素、环丙沙星仍较敏感,对青霉素类、第一代头孢耐药率较高,对第二、三代头孢也有一定的耐药。结论:应根据本区域近期病原菌谱及药敏情况或选择合适抗菌药物,在病原菌未明确的小儿呼吸道感染可首选苯唑西林和哌拉西林/他唑巴坦,对耐药性较强的感染可选用万古霉素或碳青酶烯类抗菌药。”
“目的探讨研究新生儿高胆红素血症患儿血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)及感染状况。方法选择正常新生儿、生理性黄疸新生儿及病理性黄疸新生儿各40例,抽血测血清总胆红素(TBIL)及CK-MB值,并对3组患儿的感染状获悉更多况进行比较。结果正常组CK-MB水平(8.3±1.5)IU/L,生理性黄疸和病理性黄疸新生儿的CK-MB水平分别为(35.8±9.5)IU/L和(65.2±10.4)IU/L,正常组与生理性及病理性黄疸新生儿的CK-MB水平明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);而病理性黄疸新生儿的CK-MB水平较生理性黄疸新生儿也有明显提高,差异有统计学意义(许多P<0.05),生理性黄疸患儿>2种感染率为20.0%,病理性黄疸新生儿>2种感染和重症感染的比率分别为42.5%、25.0%,均较正常组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);与生理性黄疸组患儿相比,病理性黄疸组患儿>2种感染和重症感染的比率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿在病理性高胆红素血症时存在对心肌的损伤,且感染率明显增大,因此,对黄疸新生儿进行心肌酶谱和感染情况的检查对临床治疗具有指导意义。
FZS能提高大鼠海马内ChAT活性及ChAT和Ach水平。结论FZS可通过对自然老化大鼠海马内胆碱能系统的调节改善其记忆功能,从而
FZS能提高大鼠海马内ChAT活性及ChAT和Ach水平。结论FZS可通过对自然老化大鼠海马内胆碱能系统的调节改善其记忆功能,从而起到治疗老年认知功能障碍的作用。”
“对豫南大别山地区艾蒿挥发油的化学成分进行了研究.样品用有机溶剂常温渗漉法得到艾叶精油,经色-质联用仪分析了艾蒿挥发油中的化学成分.分离出89个峰,并鉴定了84个有机成分.其中有10种化合物与文献所报道相同,另有购买ABT-26374种成分文献中未见报道.”
“目的研究晚红瓦松全草的化学成分。方法采用柱层析(CC)对晚红瓦松植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构。结果从该植物的甲醇提取物中分离出4个化合物,它们的结构分别鉴定为:木栓醇(1)、β-谷甾醇(2)、齐墩果酸(3)、三十二烷酸(4)。结论化合物1~4均为首次从该植物中分离获得。”
还有“石松碱是第一个被发现的石松生物碱类化合物,其较好的生物活性引起了合成工作者的兴趣.较全面地介绍了石松碱的各种合成路线,并对其做了简单分析.”
“目的分析老鹰茶总黄酮的化学组成,为老鹰茶这一药用资源的进一步开发利用提供科学依据。方法采用聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、sephadex LH-20柱色谱等柱层析的方法分离提纯,通过紫外分光光度法(UV)、核磁R428细胞系共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、质谱(MS)等波谱方法及化学方法鉴定它们的化学结构。结果分离得到4个黄酮苷类化合物,经光谱学方法鉴定它们的化学结构,分别为:槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅰ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ和Ⅳ为首次从该植物中分离得到。”
“综述诃子植物中化学成分及药理作用的研究进展。
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“研究了芒果苷及其衍生物-3-烷氧基-芒果苷,对糖尿病小鼠的降血糖作用,经试验发现芒果苷衍生物能显著降低四氧嘧啶引起
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“研究了芒果苷及其衍生物-3-烷氧基-芒果苷,对糖尿病小鼠的降血糖作用,经试验发现芒果苷衍生物能显著降低四氧嘧啶引起的糖尿病动物的空腹血糖,且降糖效果随着碳链的增长而逐渐增强。”
“目的观察冬虫夏草(CS)对糖尿病肾病(DN)大鼠纤溶系统功能的影响。方法 44只大鼠随机分为正常对照组、模型组(给予链脲佐菌素55mg/kg体重腹腔注射),CS早期干预组及冬虫夏草晚期干预组,12w后测体PCI-32765核磁重、肾重、血糖、血肌酐(Scr)、24h尿蛋白等指标,光镜观察肾脏病理变化,免疫组化法分别检测组织型纤溶酶原激活物(t-PA)/纤溶酶原激活物抑制剂表达(PAI)。结果模型组肾重、血糖、Scr、24h尿蛋白均明显高于正常对照组(P<0.01),PAI表达明显高于正常对照组,体重、t-PA表达明显低于正常对照组;两干预组肾重、Scr、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白、selleckchemt-PA表达均高于模型组(P<0.05),低于正常对照组(P<0.01),体重、PAI表达低于模型组,高于正常组,血糖较模型组无明显变化;冬虫夏草早期干预组效果优于晚期干预组(P<0.05)。结论 DN时存在t-PA/PAI失衡,冬虫夏草治疗DN的机制之一为矫正t-PA/PAI失衡。"
“目的设计合成一系列全新二氢黄酮类化合物,并评价其抗肿瘤活性。方法以间二甲苯为点击此处原料,经硝化、还原、水解、缩合等反应制得目标化合物。采用SRB法、MTT法,以顺铂为阳性对照药,以人肿瘤细胞Bel-7402、HL-60、BGC-823和KB为测试细胞株对目标化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果与结论合成了11个二氢黄酮类化合物,目标化合物的结构经质谱、核磁共振氢谱确证。化合物5b、5 c、5d、5 f、5h对人肿瘤细胞KB具有很好的抑制活性,化合物5 f、5h同时也对人肿瘤细胞Bel-7402、BGC-823具有一定的抑制作用。