目的 通过生物Temsirolimus细胞系信息学分析方法预测miR-483-5p的靶基因和信号通路，为进一步分析其在肝癌发生、发展中的调控机制提供理论依据。方法 利用starBase靶基因数据库预测hsa-miR-483-5p靶基因集，利用STRING数据库和Cytoscape软件构建miRNA潜在靶点蛋白质相互作用（PPI）网络图，再将预测的靶基因利用软件R 3.6.3进行基因本体（GO）功能富集分析及京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路富集分析。结果 hsa-miR-483-5p预测的靶基因一共278个。GO功能富集分析结果显示，hsa-miR-483-5p的靶基因主要富集在细胞的焦点粘连Z-DEVD-FMK半抑制浓度、细胞基质黏着小带、细胞-基质结等细胞组分；参与蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性等分子功能（P值均<0.05）。KEGG信号通路富集分析表明，hsa-miR-483-5p的靶基因信号通路显著富集在焦点粘连通路和胰岛素信号通路（P值均<0.05）。其中，MAPK1和MAPK3同时出现在所有的细胞组分、分子功能和信号通路中，处于信号转导网络的核心位置。结论 hsa-miR-483-5p可能通过靶基因参与多种生半抑制浓度物学过程，推测其在肝癌中的作用可能与MAPK1和MAPK3的调控密切相关。

目的 探讨采取人文关怀+心理护理方式对乳腺癌术后患者进行干预后对其负性情绪等产生影响。方法 将我院2016年6月至2019年4月收治的66例乳腺癌术后患者数字奇偶法分组；护理组（33例）：采用常规术后护理服务+人文关怀+心理护理方式展开乳腺癌干预；对照组（33例）：采用常规术后护理服务方式展开乳腺癌干预；对组间抑郁自评量表、焦虑自评量表、成人心理弹性量表评分数据展开对比。结果 护理前，护理组乳腺癌术后患哪里者抑郁自评量表评分（58.16±8.43）分、焦虑自评量表评分（59.99±8.75）分与对照组（57.45±8.39）分、（57.29±9.17）分比较差异不明显（P> 0.05）；护理后，护理组乳https://www.selleck.cn/products/btsa1.html腺癌术后患者抑郁自评量表评分（32.13±5.45）分、焦虑自评量表评分（34.73±7.07）分均低于对照组（43.67±6.52）分、（43.32±7.85）分明显（P <0.05）。护理前，护理组乳腺癌术后患者成人心理弹性量表评分LGX818核磁（2.29±0.33）分与对照组（2.28±0.29）分比较差异不明显（P> 0.05）；护理后，护理组成人心理弹性量表评分（2.89±0.51）分高于对照组（2.32±0.31）分（P <0.05）。结论 人文关怀+心理护理方式的有效运用，可使得乳腺癌术后患者心理情绪以及抗应激能力获得有效改善，有效提升自身健康行为，最终可实现乳腺癌术后患者生活品质提升以及有效预后。

目的 探讨优质护理干预对肺癌化疗患者癌性疲乏、睡眠质量的影响。方法 选取2017年12月—2018年11月河南科技大学第一附属医院收治的100例肺癌化疗患者作为研究对象，按照非盲随机数字表法分为观察组和对照组，每组50例。对照组接受常规护理，观察组在什么此基础上接受优质护理，3个月后对比两组患者Piper疲乏自评修正量表（piper Fatigue self rating correction scale,RPFS）、匹兹堡睡眠质量指数（pittsburgh sleep quality index,PSQI）、癌胚抗原（carcinoembryonic antigen,CEA）、糖类抗原72-4 (carbohydrate antigen 72-4,CA72-4)、糖类抗原19-9 (carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)变化，记录护理期间不良反应。结果 与护理前比较，两组患者的情感、躯体、行为、认知及总分均降低，且观察组上述各项指标评分均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；护理后，两组患者睡眠质量、入睡时间PD0332991分子量、睡眠效率、睡眠障碍、安眠药物等各项指标评分均降低，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；护理后，两组患者的血清肿瘤标志物CEA、CA72-4、CselleckchemA19-9水平均降低，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应总发生率为12.00%，明显低于对照组（30.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论 优质护理干预肺癌化疗患者，可改善患者癌性疲乏程度，提高睡眠质量，降低肿瘤标志物水平，减少不良反应。

目的：探讨细胞周期素A2(CCNA2)与甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、癌抗原199(CA199)及癌抗原724(CA724)的联合检测在原发性肝癌临床诊断中的价值，以期筛选出理想的肿瘤标志物组合，提高肝癌诊断的准确率。方法：选取2020年10月—2021年3月天津市第三中心医院收治的原发性肝癌患者68例为研究对象，作为原发性肝癌组；另选择同期收治的80例肝病患者作为肝良哪里性疾病组，80例健康体检者作为健康对照组。采集各研究对象清晨空腹静脉血5 mL，采用addicare1100酶免仪利用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清CCNA2，采用罗氏e801全自动电化学发光仪及其配套试剂检测血清AFP、CEA、CA199和CA724。评估上述指标单项及联合检测在早期PLC诊断的应用价值。结果：健康对照组血清肿瘤标志物均显著低于肝良性疾病组与原发性肝癌组，差异有统计学意义(P <0.05)。68例原发性肝癌患者中，对AFP、CEA、CA199、CA724和CCNA2等血清肿瘤标志物水平予以检测，联合检测的特异性和准确性均显著高于各指标的单项检测结果，差异有统计学意义(P <0.05)。结论：CCNA2作为一种新型的肿瘤标志物，对肝癌的诊断具有一定的价值。CA199、CEA、AFP、CAABT-888临床试验724、FDA-approved Drug Library molecular weightCCNA2联合检测能显著提升原发性肝癌的诊断阳性率，对尽早诊断原发性肝癌具有重要意义。

目的 探讨雄激素受体(androgen receptor, AR)作为三阴性乳腺癌放疗抵抗的介质和生物标志物的临床研究。方法 选取2016年1月至2018年12月就诊80例三阴性乳腺癌患者，均接受早期乳腺癌治疗手术。术后根据实际情况，患者进行放射和非放射辅助治疗，并分为非放疗组(n=18)和放疗组(n=62)。统计患者一般资料(年龄，身高体重，肿瘤大小、家族肿瘤得病史),并在定期门诊处得到所有患者的复查结果(2年内),计算复发率和生存率。免疫组织化学分析检测AR表达阳性率。多因素Logistic回归分析三阴性乳腺癌患者复发率。结果 2组患者年龄、BMI、肿瘤大小、饮酒及吸烟和肿瘤家族史一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。放疗组较非放Dorsomorphin研究购买疗组肿瘤中的AR表达阳性率升高(P<0.05)。与非放疗组(20.00%,15.38%)相比，放疗组AR高表达复发率(31.25%)增加，AR低表达复发率(13.33%)降低(P<0.05)。与非放疗组(80.00%,84.62%)相比，放疗组AR高表达生存率(71.88%)降低，AR低表达生存率(93.33%)增加(P<0.05)。组织学分级、淋巴结状态和AR状态与之相关(P<0.05),BMI越高、居住地条件越差以及文化程度越低，皮损严重程度越高，而年龄、肿瘤大小和肿瘤家族史与复发情况差异更多无统计学意义(P>0.05)。结论 AR可作为三阴性乳腺癌放疗抵抗的介质和生物标志物，放疗降低AR表达可以提高患GDC-0994分子量者的生存率，降低复发率。

目的:研究自噬调控中的主要蛋白雷帕霉素靶蛋白(mTO)R)、蛋白激酶B(AKT)、Beclin 1在良、恶性多形性腺瘤中的表达及意义。方法:用免疫组织化学显色检测p-AKT和p-mTOR在腮腺癌在多形性腺瘤、良性多形性腺瘤和正常腮腺组织中的表达。免疫印迹检测p-AKT、p-mTOR、Beclin 1在各组织中的表达。结果:p-AKT在正常腮腺组织、良性多形性腺瘤、癌在多形性腺瘤中的阳性表达分别为15%、40.5%、59.1%。p-mTOR在正常腮腺组织、良性和多形性腺瘤、癌在多形性腺瘤中的阳性表达分别为20%、43.2%、65.7%。AKT、mTOR的表达在正常腮腺组织、良性多Adriamycin形性腺瘤、癌在多形性腺瘤中呈递增的趋势。Beclin 1在3种组织中呈递减趋势。结论:mTOR、AKT在大部分腮腺癌在多形性腺瘤组织中呈现过度表达而Beclin 1表达下降,Small Molecule Compound Library这可能与腮腺癌在多形性腺瘤病因、病理机制相关。

总结健脾法对结直肠癌患者免疫功能Momelotinib临床试验的影响，发现从“脾虚”论治能够提升并平衡细胞免疫，提高CD4~+/CD8~+水平，提高细胞毒性T淋巴细胞(CTL)水Compound Library平，调节辅助性T细胞(Th)平衡，降低调节性T细胞(Treg)水平，调节体液免疫中B淋巴细什么胞比例和免疫球蛋白水平，增加固有免疫中自然杀伤细胞(NK)水平，从而起到抗肿瘤的作用。

目的 检测降钙素基因相关肽受体成分蛋白可能(CRCP)在肝细胞癌及癌旁组织中的表达水平，探究其与肝细胞癌临床病理和不要患者预后的相关性。方法 收集2003年6月—2009年9月在海军军医大学附属东方肝胆外科医院行手术切除治疗的79例肝细胞癌患者的肝癌组织及相应癌旁组织标本，制作组织芯片，免疫组化定量分析，提取蛋白进行Western Blot检测，比较CRCP在肝癌组织与癌旁组织中的表达差异。计数资料组间比较采用χ~2检验，采用受试者工作特性曲线(ROC曲线)分析获得曲线下面积(AUC),评估拟合优度，并使用Youden指数确定最佳截断值，利用Kaplan-Meier生存分析法分析CRCP表达与肝细胞癌预后的关系，两组间比较采用log-rank检验。结果 79例肝细胞癌患者中，男67例，女12例，年龄10～72岁；病理分级4级1例,3级61例,2级17例;20例合并门静脉癌栓；巴塞罗那分期0期5例,A期55例,B期11例,C期8例。免疫组化结果显示,75.9%的患者肝癌组织中CRCP表达水平明显低于癌旁组织。CRCP低表达肝细胞癌患者的CK19阳性、肿瘤包膜不完整、合并门静脉癌栓和肿瘤病理分级高的患者所占比例更高(χ~2值分别为6.410、4.829、9.319、9.083,P值均<0.05)。与CRCP低表达组相比,CRCP高表达组患者的总体生存期更长，复发率更低(P值分别为<0.001、0.009)。另取6INCB018424 molecular weight例患者的癌组织与癌旁组织进行Western blot检测，结果显示,4例患者肝癌组织中CRCP表达水平低于癌旁组织。结论 肝癌组织中CRCP低表达相较于高表达患者预后更差,CRCP可能参与肝细胞癌的发生发展与转移过程，提示该分子或可作为肝细胞癌患者预后判定的生物标志物。

目的 探讨痰热清注射液对肺癌合并肺部感染患者呼吸症状及血液感染指标的影响。方法 选取2019年1月—2020年6月期间安徽省宣城市人民医院收治的肺癌合并肺部感染病患者92例，按照随机数字表确认细节法分为观察组和对照组，每组各46例。对照组给予常规支持治疗+头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注治疗+氨溴索注射液静脉滴注治疗，观察组在对照组基础上采用痰热清注射液静脉滴注治疗。治疗2周后，观察比较两组患者治疗前后呼吸症状积分、临床肺部感染评分(Clinical pulmonary infection score, CPIS)、卡氏评分(KPS评分)及血液感染指标[降钙素原(procalcitonin, PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、白细胞计数(MLN0128研究购买White blood cell count, WBC)、中性粒细胞比例(Neutrophil, NEU)]改善状况，比较两组患者临床疗效、临床症状持续时间及不良反应发生情况。结果 两组患者治疗后咳嗽、咳痰、气息粗促、痰血、胸闷、胸痛等积分均较治疗前明显降低，差异有统计学意义(P<0.05);且观察组各症状积分明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后CPIS评分均较治疗前明显降低，KPS评分均较治疗前明显升高，差异有统计学意义(P<0.05);且观察组CPIS、KPS评分改善Selleck Adavosertib均明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组发热时间、咳痰时间、咳嗽时间、肺啰音时间均明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血液感染PCT、CRP、WBC、NEU指标均较治疗前明显降低，差异有统计学意义(P<0.05);且观察组PCT、CRP、WBC、NEU指标均明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组总有效率93.5%(43/46)明显高于对照组78.3%(36/46),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间观察组不良反应发生率为8.7%(4/46),明显低于对照组23.9%(11/46),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 痰热清注射液能够改善肺癌合并肺部感染患者血液感染指标，有助于缓解患者呼吸系统症状，促进疾病的预后转归，疗效显著，值得临床推广。

目的 探究LMomelotinib体内ncRNA RSU1P2和miRNA-95在卵巢癌患者组织中的表达及临床意义。方法 采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测卵巢癌组织、癌旁组织及良性肿瘤组织中LncRNA RSU1P2和miRNA-95的相对表达量；采用受试者工作曲线（ROC曲线）检测LncRNA RSU1P2和miRNA-95对卵巢癌的诊断价值；并采用χ~2检验检测LncRNA RSU1P2和miRNA-95与临床病理特征之间关系。结果 卵巢癌组织中LncRNA RSU1P2和miRNBelnacasan订单A-95表达明显高于癌旁组织及良性肿瘤组织（P<0.05）;lncRNA RSU1P2、miRNA-95及联合分析后对于卵巢癌诊断的ROC曲线下面积AUC为0.840、0.816、0.911；另外lncRNA RSU1P2和miR-95与组织分化程度、FIGO分期、淋巴结GKT137831花费转移有有显著相关性（P<0.05）。结论 lncRNA RSU1P2和miR-95在卵巢癌组织高表达，并与卵巢癌的早期诊断潜在分子标记物。