结果 2型糖尿病患者中CysC、LP(a)、hs-CRP水平均高于正常对照组(P<0.01),临床糖尿病肾病组患者的CysC、LP(a)、hs-CRP水平也明显高于单纯糖尿病组和早期糖尿病肾病组(P<0.01),在2型糖尿病患者中,血清中的CysC、LP(α)、hs-CRP与尿微量白蛋白(mALB)呈正相关,联合检测CysC、LP(α)、hs-CRPCaspase抑制剂对糖尿病肾病的阳性率达88.5%。结论 CysC、LP(α)、hs-CRP作为诊断糖尿病早期肾损害的敏感指标,联合检测更具实用价值。”
“目的建立大肠杆菌高密度表达的重组葡激酶-水蛭素融合蛋白(STH)分离纯化工艺。方法高密度培养重组大肠杆菌并诱导表达STH,离心收集菌体,反复冻融后收集上清液经超滤、两步阴离子交换层析,分不要离纯化STH目的蛋白。结果纯化后的STH纯度为98%以上,纤溶比活性2.6×104IU/mg,活性回收率56%。结论建立了STH的纯化工艺,该纯化工艺简便,时程短,重复性好,适合于大规模生产。”
“目的:探讨脑膜瘤组织中基质金属蛋白酶-2、9(MMP-2、MMP-9)及其特异性金属蛋白酶组织抑制剂-1、2(TIMP-1、TWortmannin小鼠IMP-2)基因mRNA的表达及其与肿瘤侵袭和转移性的关系。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法半定量检测36例不同病理类型脑膜瘤组织中MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2基因mRNA的表达。结果:MMP-2及TIMP-2mRNA在36例脑膜瘤组织中均有表达,除MMP-2在良性组与非典型组间比较差异无统计学意义外(P>0.05),其余各组间比较差异均有统计学意义,P均<0.05。

结论单肺移植是治疗终末期肺部疾病的有效方法,但术后并发症较多,积极有效地预防和治疗有助于其长期生存。”
“目的观察缺血后适应(PC)对急性心肌梗死(AM I)患者经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)治疗疗效的影响。方法选取接受急诊PCI治疗的AM I患者98例,分为PC组TGF-beta inhibitor(n=51)和非缺血后适应(NPC)组(n=47)。测定两组患者的校正心肌梗死溶栓试验帧数(CTFC),血清肌酸激酶峰值、肌酸激酶同工酶峰值,术后1周、1个月及3个月的左室射血分数。结果 PC组与NPC组比较,CTFC、肌酸激酶峰值、肌酸激酶同Bioactive Compound Library工酶峰值间差异均有统计学意义(P<0.01);PCI术后1周、1个月两组患者的左室射血分数间差异均无统计学意义(P>0.05),而PCI术后3个月,PC组的左室射血分数高于NPC组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论缺血后适应可以显著改善ARO4929097分子量M I患者PCI治疗后冠状动脉血流速度及心功能。”
“目的:研究SOX4和p53蛋白之间的相互作用。方法:应用GSTpull-down、免疫共沉淀实验验证相互作用。结果:GSTpulldown实验证实SOX4能结合GST-p53融合蛋白,但不能结合GST蛋白;免疫共沉淀实验也证明,SOX4与p53能在细胞内发生相互作用。

结论PNS患儿PBMC的NF-κB活性上调,黄芪降低PNS患儿PBMC的NF-κB活性,NF-κB可能是黄芪治疗PNS的作用环节之一,黄芪对PBMC的NF-κB信号途径具有双向调节作用。”
“为了探讨mTOR抑制剂雷帕霉素对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia;AML)细胞的增殖和药物敏感性的影响。以AML细胞株HL-6AZD2281体内0和多药耐药HL-60/VCR细胞系为研究对象,采用MTT法测定生长曲线和流式细胞术检测细胞周期;Western blot检测P糖蛋白(P-glycoprotein,Pgp)的表达。结果显示:与空白对照组细胞比较,雷帕霉素能抑制HL-60和HL-60/VCR细胞生长增殖(p<0.05),且随着浓度升高,增殖抑制率逐渐增高BIRB 796化学结构,24-72小时的细胞增殖抑制率随着时间的延长而有所增高(p<0.05),同时可阻滞细胞从G1期到S期的细胞周期转换。雷帕霉素抑制HL-60/VCR细胞的Pgp蛋白的表达。与柔红霉素单独应用相比,雷帕霉素50nmol/L、100nmol/L与柔红霉素联合应用使HL-60和HL-60/VCR细胞增殖抑制率明显增高(p<0.Selleckchem RGFP96605),尤其是当先加雷帕霉素,而24小时后再加柔红霉素时。结论:mTOR抑制剂雷帕霉素对HL-60和多药耐药的HL-60/VCR细胞的生长均有抑制作用,除伴G0/G1期阻滞外,还增加细胞对柔红霉素的敏感性,这为临床难治性AML治疗提供新的治疗手段。”
“目的为肾移植术后感染的治疗并预防提供参考。方法对我院2003～2005年治疗的63例肾移植术后发生14例(15次)感染的病历作临床资料调查和分析。

结论:复方鱼腥草糖浆口服治疗小儿肺炎可提高痊愈率,缩短治疗时间。”
“目的总结以腹腔内置补片法修补腹壁膨出的治疗经验。方法回顾性分析我院2005年10月至2008年10月期间应用复合材料补片以腹腔内置补片法对7例腹壁膨出患者进行修补的临床资料。结果全部患者均顺利完成手术,其中5例行开放手术,2例行腹腔镜修补。手术时间68～130min,平均85min.术后1例发生腹壁血清肿,1例出Selleck现少量胸腔出血,均经穿刺、静脉应用止血药等保守治疗治愈。住院时间8～16d,平均9.5d.全部患者随访1～4年,无复发、感染、长期疼痛等并发症发生。结论腹壁膨出是由于局部腹壁肌肉薄弱所致,而应用复合材料行腹腔内修补是其恰当的治疗方法。”
“目的观察复方阿嗪米特对多西他赛和奥沙利铂引起的腹胀的治疗作用。方法符合要求的非小细胞肺癌患者60例,以多西他赛联合奥沙Selleckchem BIRB 796利铂进行化疗,其中30例给予复方阿嗪米特片,为A组,另30例为B组。对比两组病人的病例特征、腹胀程度、化疗疗效和毒性。结果复方阿嗪米特能明显减轻多西他赛和奥沙利铂引起的腹胀(P<0.05),而对多西他赛和奥沙利铂的疗效无明显影响,无进展生存期和一年期生存率均无显著区别(P均>0.05),两组病人的血液学毒性反应亦无明显区别(P>0.05)。结论复方阿嗪米特是STI571研究购买减轻多西他赛和奥沙利铂引起的腹胀的安全有效的药物。”
“程序性死亡因子-1(PD-1)和相应配体PD-L1的组织分布特点及传递的抑制信号在抗原特异性T细胞的活化、增殖及效应过程中发挥着重要作用。PD-1与PD-L1在慢性病毒感染过程中有着不同程度的表达,其表达水平与病毒载量及效应T细胞的活化程度相关,对PD-1/PD-L1的阻断可以改善效应T细胞的功能,控制疾病进展。”
“目的:研究黔产鱼眼草的化学成分,为阐明其活性成分提供依据。

方法:采用单侧输尿管结扎术制备肾间质纤维化大鼠模型,将72只Sprague-Wistar(SD)大鼠随机分为3组:假手术组、UUO模型组及尿毒清治疗组,每组24只,治疗组于术前1 d给予尿毒清2 g.kg-1.d-1,灌胃(ig),假手术组与UUO模型组每天ig等量生理盐水。各组分别于术后7,14,21 d处死8只大鼠,采用HE及Masson染色观察梗阻侧肾ABT-263研究购买脏病理变化,原位杂交及RT-PCR检测肾组织TAK1 mRNA的表达,Western blot法检测TAK1及FN蛋白的表达。结果:与假手术组比较,模型组及治疗组TAK1,FN表达均增高(P<0.01),而且模型组显著高于治疗组(P<0.05)。结论:尿毒清可能通过下调TAK1及FN的表达,从而减轻肾间质纤维化。"
“目的:观察芬Cobimetinib太尼透皮贴(多瑞吉durogesic)联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛的近期疗效、不良反应以及抗肿瘤机制的探讨。方法:96例癌痛患者随机分成治疗组(50例)和对照组(46例),分别给予芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗和单用芬太尼透皮贴治疗。结果:治疗组癌痛显效36例,有效10例,总有效率92.00%;对照组癌痛显效20例,有效1PI3K抑制剂4例,总有效率73.91%。两组间显效率有显著性差异(P<0.05)结论:芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗对中、重度疼痛晚期癌症患者疗效显著,复方苦参注射液将作为端粒酶抑制剂成为广谱低毒的新型抗癌药物。"
“目的:研究千里光Senecio scandens中的生物碱类化学成分。方法:采用硅胶和凝胶柱色谱进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。采用MTT法对所得到的化合物进行原代小鼠肝细胞毒性检测。

四物汤能够对上述血虚证病理结果进行逆转。”
“从见血封喉(Antiaris toxicaria(Pers.)Lesch.)乳汁分离得到4个强心苷类化合物,经波谱数据分析,分别鉴定为:毒毛旋花子爪哇糖苷(1)、铃兰毒苷(2)、毒毛旋花子阿洛糖苷(3)和glucostrophanthidin(4)。化合物4为首次从见血封喉中分离得到。细胞毒活性测定半抑制浓度结果表明,化合物1~4对慢性髓原白血病细胞(K562)、人胃癌细胞(SGC-7901)和人肝癌细胞(SMMC-7721)的增殖均显示了较强的生长抑制活性。”
“糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是一种常见的糖尿病慢性并发症,早期的视网膜血管渗漏和晚期的新生血管形成是其重要的病理改变,而血以及管内皮生长因子以及各种炎症因子、瘦素、血管紧张素II等在其发病中发挥重要作用。细胞因子信号抑制因子3作为调节细胞因子信号通路的一种重要蛋白,通过调节Janus激酶/信号转导转录激活因子(JAK/STAT)信号通路,抑制上述各种因子的作用,成为未来治疗DR的新靶点。本文就细胞因子信号抑制因子3在DR发病中的作用进行综述。”查找更多
“壳聚糖(CTS)与硫氰酸铵在乙醇中反应制得氨基硫脲壳聚糖(ATU-CTS)。制备ATU-CTS和碘的配合物(ATU-CTS-I2),用红外光谱和热重分析对CTS、ATU-CTS和ATU-CTS-I2进行表征。讨论了ATU-CTS与碘配合物的抑菌性质,结果表明ATU-CTS-I2对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑菌敏感度为高度敏感。”
“目的建立复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定方法。

方法对89例亚急性硬膜下血肿患者采用微创手术锥颅或钻孔,置硬膜下引流管,注入尿激酶和自体血清闭管2小时后再引流,每日2～3次,反复多次。结果 89例出院时影像复查血肿完全消失83例,残留少量薄层血肿6例,无死亡病例;术后随访6～10月,无复发;日常生活能力(ADL)Ⅰ级86例、Ⅱ级2例、Ⅲ级1例。结论对亚急性硬膜下血肿采用微创手术加尿激酶和自体血清治疗,Avasimibe疗效好,安全。”
“[目的]观察托拉塞米治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及对肾素-血管紧张素系统(RAS)的影响。[方法]将60例慢性心力衰竭的患者分为两组,对照组30例给予呋塞米治疗,观察组30例给予托拉塞米治疗,两组血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、地高辛、硝酸盐等使用率组间比较无统计学差异(P>0.05)。[结果]治疗组MAPK inhibitor疗效优于对照组(P<0.05)。观察组24h尿量明显高于对照组(P<0.05),血钾降低水平低于对照组(P<0.05),PRA和AgⅡ均较对照组低(P<0.05或P<0.01)。[结论]托拉塞米通过排钠利尿与拮抗RAS系统发挥治疗心力衰竭作用,与呋塞米相比较,利尿作用更强,改善症状更快,低血钾副作用小。"
“目的观察尿激酶溶栓VX-765体外联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法静脉溶栓的96例患者被随机分为对照组和治疗组,溶栓前均给予阿司匹林0.3gpo,治疗组于入院后即口服氯吡格雷300mg,次日改为75mg,qd,po。观察两组溶栓后的血管再通率及心血管不良事件情况。结果治疗组梗死后的血管再通率明显提高(P<0.05),梗死后心绞痛、心律失常、再发梗死明显低于对照组(P<0.05)。结论尿激酶溶栓联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死安全有效。

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“目的对珠子参[PanaxjaponicusC.A.Mey.var.major(Buck.)C.Y.Wu et K.M.Feng]根茎的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为苯甲酸(benzoin acid,1)、豆甾醇(stigmasterol,2)、齐墩果酸(或oleanolic acid,3)、胡萝卜苷(daucosterol,4)、齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(oleanolicacid-28-O-β-D-glucopyranoside,5)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-(6′-丁酯)吡喃葡萄糖醛酸苷(oleanolic acid-3-SelleckO-β-D-glucopyranoside(1→2)-β-D-glucorunopyranosy-6′-O-butylester,6)、竹节参皂苷IVa(chikusetsusaponinⅣa,7)、人参皂苷Ro(ginsenoside,8)。结论化合物6为新化合物,化合物1、2为首次从该种植物中分离得到。”
“研究共轭亚HKI-272体内油酸(Conjugated linoleic acid,CLA)对樱桃谷鸭肌肉挥发性风味成分的影响。采用顶空固相微萃取气质联用(Headspace solid phase microextraction combined with gas chromatgraphymass spectrometry,HS-SPME-GC-MS)分析检测了饲料中添加不同含量CLA后的生、熟樱桃谷鸭胸肉的挥发性气味成分。

方法:对86例AMI患者(AMI溶栓再通组44例、溶栓未通组42例)进行血清cTnT、cTnI、肌酸激酶(Creatine Kinase,CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的检测。结果:不同时间点,血清cTnT、cTnI的阳性检出率均高于同时期CK和CK-MB的阳性检出率;溶栓再通组cTnI、cTnT峰值较未通组显著增高,且峰值时间提前(P<p38 MAPK activity0.05)。再通组cTnI、cTnT恢复正常的时间均提前于未通组(P<0.05,P<0.05)。结论:cTnI、cTnT检测AMI的敏感性和特异性都高于CK、CK-MB;溶栓后动态监测血清cTnI、cTnT浓度、峰值时间,对于正确判断AMI患者溶栓治疗后冠状动脉是否再通及进一步指导治疗有重要意义。"
“危险药物是指具E7080有致癌性、致畸性、生殖毒性、遗传毒性及低剂量致器官毒性的药物,包括抗肿瘤药、抗病毒药、激素、免疫抑制剂等。大量研究表明,配制和使用危险药物的医务人员面临职业暴露风险。危险药物暴露可发生于呼吸道吸入、皮肤接触吸收、消化道摄入等。吸入和皮肤接触吸收可能是危险药物暴露的主要途径。职业暴露危险药物可导致机体免疫力降低、发生肿瘤Maraviroc出售的危险性增加和潜在的生殖损害,常见的不良反应有头晕、乏力、脱发、咳嗽、恶心、呕吐、月经异常及皮疹等,长期接触还可能引起慢性肝损害。为了减少危险药物暴露对医务人员的风险,应采取以下安全防护措施:制定安全操作规程;对可能接触危险药物的医务人员加强安全教育和培训;设置专用配药场所;使用生物安全柜;穿戴个人防护装备包括手套、隔离衣、护目镜、面罩和呼吸罩;加强对废弃物处理的管理;急性危险药物暴露应及时处理。

结果从扁担藤茎的体积分数95%乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为stigmast-4-en-6β-ol-3-one(1),7α-hydroxysitosterol(2),古柯二醇(3),水杨酸(4),香草酸(5),丁香酸(6),原儿茶酸(7),glycerol-2-(3-methoxy-4-hydroxybenzoic acid)ether(8)。结论所有化合物均为首次从该selleckchem植物中分离得到,其中化合物1~3,5~8为首次从该属植物中分得。化合物8为首次从天然产物中分离得到。”
“作为一种枢纽性的信号通路,Ras/Raf/MEK/ERK级联可被众多细胞外刺激激活,进而将不同刺激信号传递到不同的底物分子.其中MEK分子只有MEK1和MEK2两种,它们如何介导众多信号,一直是人们感兴趣的问题.但由于技术局限,一直难以得到MEK分子也的完整三维结构,限制了对此复杂机理分子水平上的研究.利用同源模建与分子动力学模拟相结合,构建了MEK2分子的完整结构,并研究了其分子动力学特性.结果显示,MEK2的N端部分具有非常高的柔性,富脯氨酸环区和C端也具有相当的柔性.这些结构特性提示,对于不同的上游信号,MEK2有可能以相应的不同构象与ERK和/或其他上下游蛋白作用,从而导致相应不同的下游效应.”www.selleckchem.cn/products/3-deazaneplanocin-a-dznep.html
“目的:对尿激酶治疗急性心肌梗死的疗效进行评价。方法:对照组仅采用氯吡格雷和阿司匹林治疗,治疗组在此基础上加用尿激酶溶栓治疗,观察治疗后的再通率和再梗死率。结果:治疗组的再通率优于对照组,再梗死率低于对照组。结论:尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死的疗效确切。”
“哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是整合细胞内外各种信号,调节蛋白质翻译与细胞生长增殖等多种生理活动的中心信号分子。