透射电子显微镜下观察发现,TSA作用后,凋亡的骨肉瘤细胞细胞质浓缩,并可见凋亡小体。结论:TSA可抑制体外培养的骨肉瘤MNNG/HOS细胞增殖并诱导其凋亡,可能与G2/M期细胞周期阻滞有关。HDACI可能成为一种新的骨肉瘤治疗策略及抗肿瘤药物。”
“目的对合成的抗幽门螺旋杆菌新化合物进行体外抗菌活性分析,希望能寻找出在体外,尤其是对耐克拉霉素的幽门螺旋杆菌菌株CFTR modulator也具有较好抗菌活性的新化合物,对治疗慢性胃炎及消化性溃疡药物的开发提供参考。方法采用琼脂二倍稀释法,加入特制选择性培养基,用多点接种仪(Denley A400)将细菌接种于含不同药物浓度的琼脂平皿表面。接种后将培养皿置于37℃微需氧环境培养2 3 d观察结果,以无菌生长的平皿培养基中所含药物最低浓度为药物对该菌的最低抑菌浓度(minim或者um Inhibitry Concentration,MIC)。并用SPSS统计软件对药物间抗菌活性的差异进行统计学分析。结果共测试30个样品及3个对照药物对10株临床分离幽门螺旋杆菌致病株及HP标准菌株ATCC11637的体外抗菌活性,其中H-2-24、H-2-67、DH-004的MIC90分别为8、8、8μg/ml,较其他样品的MISelleckchem LDE225C90小2 5倍,显示出这3个样品对大部分的受试菌株都有较强的体外抗菌活性。结论发现受试样品H-2 67对临床分离幽门螺旋杆菌的体外抗菌作用优于对照药物克拉霉素。”
“目的:研究当归芍药散提取液中阿魏酸（FA）和方中当归提取液的FA在大鼠体内药动学的变化规律。方法:将处方量的当归芍药散和当归提取液口服给药于SD大鼠,采用HPLC法测定给予当归芍药散和当归后大鼠体内FA的血药浓度,应用3P97软件计算药动学参数。

[方法]用RP-HPLC法,考察不同提取剂、不同梯度洗脱、不同进样量对灵芝中三萜类化合物分离的影响,同时在最佳条件下分离测定4种市售保健品中三萜类组分。[结果]灵芝中三萜化合物提取剂为氯仿;优选出的灵芝三萜组分的HPLC分离条件为:流动相A为0.2%乙酸-水,流动相B为乙腈,梯度洗脱;检测波长为254nm;进样量为10μl;市售的4种灵芝保健品中只有2种保健品的HPLC分离图谱能与灵芝原Selleck药材对应。[结论]该试验得到分离灵芝中的三萜类组分的最佳分离条件,同时对4种市售保健品中三萜类组分进行了测定,此法可用于灵芝提取物的质量控制和其保健品的鉴定。”
“目的观察在复合式小梁切除术中应用透明质酸钠保持前房深度的手术效果。方法 78例(87眼)原发性闭角型青光眼分为2组:透明质酸钠组33例(41眼)行前房注入透明质酸钠后再行复合式小梁切除术;对照组45确认细节例(46眼)行复合式小梁切除术。结果浅前房发生率透明质酸钠组12.20%(5/41),对照组32.61%(15/46),两组比较P<0.05。手术成功率透明质酸钠组97.56%(40/41),对照组91.30%(42/46),两组比较P>0.05。结论维持正常前房深度下行复合式小梁切除术可降低浅前房发生率。”
“目的建立复方奥硝唑搽剂中奥硝唑含量的方法测定。方PD-1/PD-L1 Inhibitor 3法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇:水(30:70);流速:1.0mL.min-1;检测波长:315nm;柱温:30℃。结果奥硝唑在10～200μg·mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率100.31%(n=8),RSD=0.55%。结论该方法简便易行,灵敏度高,结果准确,适于该制剂中奥硝唑的含量测定。”
“目的研究厚朴叶的化学成分。

治疗前后分别检测空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)。利用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术检测PRKAA2基因rs2051040和rs17848595位点的基因型,比较不同基因型患者二甲双胍疗效的差异selleck chemicals。结果基因型为野生型患者经过二甲双胍干预之后FPG、TG、TC、LDL-C与治疗前比较差异均有显著性(P<0.05)。基因型为突变型患者经过二甲双胍治疗之后各项生化指标变化无统计学意义(P>0.05)。结论 PRKAA2基因多态性位点rs2051040和rs1784859MLN22385可以影响二甲双胍的疗效。”
“以腊熟期全株玉米为青贮原料,进行了揉丝加工处理和不同切割长度处理对玉米青贮品质和养分损失影响的研究。结果表明,揉丝加工处理和1.5cm切割长度可提高青贮物料压实程度,减少物料中空气残留,缩短有氧发酵时间,提高青贮品质。青贮过程中水溶性碳水更多化合物(WSC)是青贮乳酸发酵的主要底物;揉丝加工处理和1.5cm切割长度青贮的干物质(DM)损失率分别比常规3cm切割长度降低6.88、5.53个百分点,氨态氮占总氮的比例相应降低1.04、1.76个百分点。结果还表明,乳酸发酵优势菌群对酸性洗涤纤维(ADF)和中性洗涤纤维(NDF)可能有一定利用能力,而对酸性洗涤木质素(ADL)几乎不产生作用。

方法以2′,4′-二羟基苯乙酮为原料,经缩合、催化氢化和Fries重排等反应合成目标化合物。采用人骨肉瘤细胞U2OS-EGFP-4A12G对目标化合物的体外抗肿瘤活性进行初步评价。结果与结论合成了10个未见文献报道的5H-呋喃并[3,2-g]色烯类化合物,其结构经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱确证。化合物7a、7e和7h对人骨肉瘤细胞U2OS-EG此网站FP-4A12G的抑制活性较强,其IC50值分别为16.53、7.74、13.27μmol.L-1。5H-呋喃并[3,2-g]色烯类化合物是一类具有新型骨架结构的抗肿瘤化合物,值得进一步研究。”
“优选人参中药复方制剂的工艺,制定质量标准并进行药理活性研究。利用L9(33)正交试验法对人参中药复方进行水煎提取,采用薄层ABT-263细胞系色谱法、香草醛—硫酸比色法优选提取工艺,制定相应的质量标准并进行药理活性研究。人参中药复方制剂的最佳水提工艺为沸水提取2次,每次加水8倍量,每次提取时间2h,人参中药复方制剂对肿瘤的抑瘤率为43.2%。人参中药复方的最佳水提工艺稳定,质量标准可行。”
“目的研究紫花地丁Viola yedoensis的化学成分。方法运用确认细节溶剂萃取、大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱以及反相HPLC等手段进行分离纯化,利用MS、NMR光谱进行结构鉴定。结果从紫花地丁中分离得到7个化合物,分别鉴定为金色酰胺醇酯(1)、金色酰胺醇(2)、金圣草素(3)、黑麦草内酯(loliolide,4)、异黑麦草内酯(isololiol-ide,5)、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、金合欢素-7-O-β-D-芹菜糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(7)。

结论:实验合成了5个新化合物。”
“中药中黄酮类化合物和白藜芦醇等活性成分对血栓素A2受体具有抑制作用,但具体机理不详.本研究通过同源模建方法,以墨鱼视紫红质蛋白为模板,构建血栓素A2受体的蛋白质结构模型.并使用分子对接方法研究中药活性成分白藜芦醇和芹菜苷元与血栓素A2受体模型的作用方式,据此建立药效团模型,筛选其他潜在的血栓素A2受体抑制剂.结果表明:白藜芦醇等中药活性成分能Selleck JNJ-42756493与血栓素A2受体活性口袋中的残基发生氢键作用,结合方式与血栓素相似.血栓素与Ser201、Leu198、Arg295和Thr298发生氢键作用,白藜芦醇等活性成分与Ser201、Leu198和Arg295发生氢键作用.建立的药效团模型由7个药效元素以及排斥性空间元素组成,经测试对高活性的血栓素A2受体抑制剂有比较好的选择性.使用该药效团模型对中药天然产物点击此处数据库进行筛选,命中了一批可能具有血栓素A2受体抑制作用的活性化合物.其中一些已经报道有抑制血小板凝聚活性.本研究表明血栓素A2受体可能是活血化瘀类中药的一个潜在的靶点.”
“目的:观察基层医院尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死的疗效。方法:对确诊的20例急性心肌梗死患者给予尿激酶溶栓治疗,观察溶栓时间与冠脉再通的关系。结果:发病2h内静脉溶栓治疗2例,全部再激酶抑制剂分子库通(100%),6h以内静脉溶栓12例,再通9例(75%),12h以内静脉溶栓6例,再通2例(33%)。结论:尿激酶静脉溶栓治疗安全有效,溶栓时间与血管再通率正相关。”
“目的探讨置管引流联合尿激酶、糜蛋白酶治疗老年结核性胸腔积液,防治胸膜粘连、肥厚的疗效。方法在抗结核治疗的同时,将49例老年结核性胸腔积液患者随机分成两组,实验组23例,予以微创置管引流,同时胸腔内注射尿激酶、糜蛋白酶治疗;对照组26例,予以反复胸腔穿刺抽液治疗。