结果在本色谱条件下,11种临床常用的降糖药均有很好的分离。二甲双胍、苯乙双胍、罗格列酮、盐酸吡格列酮、格列吡嗪、甲苯磺丁脲、格列奇特、格列本脲、格列美脲,格列喹酮,瑞格列奈检测限均在1~25 ng之间。结论本法简便准确,可作为保健品及中成药中非法添加降糖化学成分的快速筛查方法 。”
“目的:研究复方玉柴注射液的解热、抗菌抗炎作用和对小鼠免疫功能的影响。方法:采用内毒素致CX-4945 research购买家兔发热观察药物的解热作用;采用二倍稀释法检测药物的抗菌作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察药物的抗炎作用;采用小鼠单核巨核细胞吞噬试验、碳廓清试验和相关指标的测定观察药物对小鼠免疫功能的影响。结果:复方玉柴注射液可抑制家兔体温升高,对沙门氏菌和巴氏杆菌有抑制作用,抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,增强小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能,增强DNCB引起小鼠迟发哪里型超敏反应,提高小鼠的脏器指数。结论:复方玉柴注射液有良好的解热、抗菌抗炎作用,能有效提高机体免疫功能。”
“目的:应用高效液相色谱(HPLC)法建立复方丹参片的指纹图谱。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%磷酸水(梯度洗脱),检测波长为272nm,流速为1.0以及mL·min-1,柱温为30℃。结果:所建指纹图谱特征性强、重复性好。共标定出8个指纹特征峰,其中5、6、7、8号特征峰来源于组方中的丹参,1、2、3、4号特征峰来源于组方中的三七。结论:复方丹参片药效部分特征峰主要源于丹参。本试验可为复方丹参片有效成分的追踪分离及中成药的二次开发奠定基础。”
“目的:定性分析多枝柽柳的挥发性成分。方法:采用固相微萃取技术提取多枝柽柳的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用结合保留指数法鉴定。

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“脯氨酸在植物和微生物修正环境胁迫机制中发挥重要作用。现已证实它能防止细胞质酸化,维持NADP+/NADPH的比值平衡,还可以作为渗透保护剂、蛋白稳定剂、金属鳌合剂、脂类过氧化抑制剂、羟基自由基清除剂和单线态氧清除剂。近几年的研究表明,在重金属离子胁迫下,植物体内会大量累积脯氨酸,以提高对重金属胁迫的抗性和适应性。本文结合最新研究进展,对重金属胁迫下植物积累脯氨酸的机制及生GSK2118436 花费理意义进行了阐述。”
“目的了解多重耐药铜绿假单胞菌(multidrug resistance Pseudomonas aeruginosaPa)临床菌株外排泵抑制剂对抗生素活性的影响;探讨多重耐药铜绿假单胞菌的耐药机制及其耐药性与外排泵表达水平关系。方法PCR法对30株铜绿假单胞菌进行MexB基因检测;采用实时荧光定量PCR的方法检测MexAB-OpAutophagy Compound Library cell assayrM的mRNA相对表达水平;对多重耐药铜绿假单胞菌采用琼脂对倍稀释法进行外排泵抑制剂的抑制试验,观察抗生素的MIC变化。结果联合外排泵抑制剂后,庆大霉素和环丙沙星MIC值与之前相比大部分有2个折点的变化,有4株Pa的MIC值有4个折点以上的变化,但总体耐药率差异无统计学意义(P>0.05);30株多重耐药Pa株中,均存在外排泵MexAB-OprM的高表达AZD1208 research购买,多重耐药菌株外排泵表达量达敏感株的60倍之多。结论外排泵MexAB-OprM在多重耐药铜绿假单胞菌临床分离株中起着十分重要的作用,当外排泵抑制剂CCCP浓度为7.5μg/ml对头孢噻肟等抗Pa活性影响较小,不能明显增强其对耐药菌的抗菌活性;而对庆大霉素、环丙沙星等抗Pa活性影响较大,能较为明显增强其对耐药菌的抗菌活性。MexAB-OprM的高表达与多重耐药菌的耐药性有着密切关系,可能起着基础性耐药作用,具体机制有待进一步的研究。

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“目的分析比较杜仲和杜仲叶中挥发油和黄酮类的化学成分。方法对于挥发性成分,采用毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)技术和化学计量学的方法对各个色谱峰定性,并用色谱峰面积归一法定量;对于黄酮类成分,采用高效液相色谱-二极管阵列(HPLC-DAD)分析技术并结合标准曲线法给芦丁、槲皮素和山柰酚定量。结果分别从杜仲和杜仲叶挥发油中鉴定了68和73种化合物,共鉴定出108种化合物,其中共selleck化学药品有组分33种。根据面积归一化法对各化合物进行相对定量分析,杜仲和杜仲叶中所鉴定化合物总含量分别占挥发油总量的92·9%和97·75%。同时选用ODS液相色谱柱,在362nm的检测波长下,以水-甲醇-磷酸(0·1%)为流动相进行梯度洗脱,测定出杜仲和杜仲叶中的芦丁、槲皮素和山柰酚的含量。结论杜仲和杜仲叶在化学成分及其含量上存在很大的差异,两者有不同的药用开发价确认细节值。”
“艾滋病病毒(HIV)进入抑制剂,是继抑制HIV复制药物,如逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂之后的新一类抗HIV药物,主要作用在HIV进入细胞环节,是抗HIV新药研究中最活跃的领域。HIV进入细胞需经过多个步骤,因此各类进入抑制剂的作用靶点各不相同。由于HIV的高度变异性,如同可产生对抗其他类抗病毒药物一样,HIV亦可产生针对各类进入抑制剂的耐药毒株。什么鉴于HIV进入抑制剂除T-20和Maraviroc外,多处于临床前研究,缺乏临床阶段的数据。该文将主要对各类HIV进入抑制剂的作用靶点,以及进入抑制剂耐药毒株产生的可能原因进行介绍。”
“目的通过硫酸多黏菌素B抑制蛋白激酶C(PKC)活化,探讨PKC活化在缺血心肌保护中的作用。方法将健康家兔30只随机分为缺血组(IS组,10只)、缺血预适应组(IPC组,10只)和硫酸多黏菌素B组(PMB组,10只),按照文献方法建立缺血和预适应模型。

结论:5-氮杂胞苷确实可以抑制健康人外周血T淋巴细胞IL-6启动子的DNA甲基化水平并促进IL-6的表达。”
“胚胎干细胞(embryonic stem cell,EScell)也称ES细胞,是一种存在于着床前早期胚胎中的具有全能性的细胞,其具有无限增殖、全向分化和嵌合生殖的能力。近年来动物实验受动物来源及动物饲养与实验条件的限制和各国动物保护主义的意识的约束,因此寻找动物SCH772984浓度实验替代模型已成为各国研究的当务之急。而胚胎干细胞则是实验动物模型的最佳替代模型。使胚胎干细胞能成为实验动物替代模型的首要问题是如何在体外培养出在促进胚胎干细胞增殖的同时,又能维持其未分化二倍体状态的胚胎干细胞。本综述主要陈述人和几种常用实验动物胚胎干细胞的体外培养建系的研究进展。”
“SARA是Smad锚着蛋白,可与Smad2/3直接结合,募集SSelleckmad2/3至TGF-β受体,是TGF-β信号通路中重要的衔接蛋白。SARA通过改变Smad2和Smad3的活化水平调节TGF-β信号转导,在Smad2的活化中起至关重要的作用。SARA也能与蛋白磷酸酶1的催化亚单位(PP1c)相结合,参与Smad7介导的TGF-βI型受体(TβR-I)去磷酸化。SARA的表达水平与上皮细胞转分化及纤维化的程度密切相selleck chemicals关,参与上皮细胞转分化的调控。靶向SARA的干预策略是治疗TGF-β介导的上皮细胞转分化及纤维化的新路径。”
“目的研究浒苔加工产品的润肠通便和调节血脂功能,为开发利用浒苔提供依据。方法浒苔纯粉(EP)、浒苔膳食纤维(EPDF)和浒苔绿藻精(CGF)分别对清洁级雄性ICR小鼠进行营养干预,以复方地芬诺酯建立便秘模型,测定黑便排出情况和墨汁推进率;在建立清洁级SD大鼠高血脂模型的基础上,以CGF和EPDF分别进行干预,测定血脂水平。

结论:MST1的活化可能参与子宫内膜间质细胞的蜕膜化相关基因的调控。”
“子宫内膜异位症(EMs)是与炎症有关的雌激素依赖性疾病。p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)受性激素、炎症因子等因素的激活,在细胞凋亡、增殖、炎症、应激等多种细胞反应中起着重要的作用,并直接参与子宫内膜异位症发生发展过程的调控。p38MAPK信号转导通路在性激素和炎症之间的特殊调节作用,将无有助于更好地理解子宫内膜异位症错综复杂的病理假说。p38MAPK抑制剂在子宫内膜异位症的研究中发挥重要作用,且前景广阔。在信号通路水平上阻断和调控p38MAPK的表达和活性,有望成为防治子宫内膜异位症的新策略。”
“目的探讨果糖二磷酸钠辅助治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效性。方法选择我院2008年11月～2009年11月收治的新生儿窒息后心肌损CP-868596购买害92例,随机分为治疗组和对照组。两组均采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上辅以果糖二磷酸钠治疗。两组治疗前后均检测心肌肌钙蛋白Ⅰ(CTNⅠ)及肌酸激酶同工酶(CKMB)。结果治疗组CTNⅠ、CKMB下降程度较对照组明显,有显著性差异(P<0.01)。结论果糖二磷酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害效果良好,值得临床医师推广使用。"
“目的了解儿童Selleckchem Belinostat泌尿系感染(UTI)的临床特点、常见病原菌分布及耐药现状,为临床用药提供依据。方法分析本院2000年1月-2007年2月住院的UTI患儿临床资料和尿培养结果,结合几种常见革兰阴性杆菌的药敏试验进行耐药性分析。结果本组确诊UTI的98例患儿中<1岁者29例(30%);无典型UTI阳性症状者19例(19.4%);泌尿系影像学检查异常者32例(32.7%);泌尿道畸形、输尿管狭窄或伴膀胱输尿管返流(VUR)者11例(11.2%)。

对于强迫症,临床一般使用氯米帕明治疗,近年来随着5-羟色胺再摄取抑制剂的出现,使得强迫症的治疗有了新的突破。据报道氟伏沙明有明显的改善抑郁、强迫、焦虑心境的作用[1]。本文采用药物经济学的方法,对2种药物临床治疗的成本-效果进行分析,希望能为临床选择安全、有效和经济的治疗方案提供合理依据。”
“<正>莲藕不仅可供观赏,而且是能健脾养胃的佳蔬。莲藕是地下茎,是秋令时节上市的蔬菜。它除了以及含有大量的碳水化合物外,蛋白质、蛋白氨基酸、胡卢巴碱、”
“<正>近年来,由于广谱抗菌药物的广泛使用、免疫抑制剂的大量应用、导管技术的快速发展及体内留置导管的增多、以及住院患者老龄化等,院内获得性真菌血行感染发生率显著增加,尤其是假丝酵母菌已成为院内感染的主要致病菌。美国感染病学会报道:假丝酵母菌菌血症已占医院获得性血行感染中的第4位[1]。本文以我院在20许多07/01～2009/12期间收集”
“<正>Sen等[1]于1997年首先克隆出丝氨酸/苏氨酸激酶15基因(ser-ine/threoninekinase15gene,STK15),因为该基因所处位置20q13常与乳癌组织扩增及预后有关,因而被”
“<正>1营养作用1.1作为载体及酶的组分铁参与了血红蛋白与肌红蛋白的组成,担负着运载体内氧和二氧化碳的重要VerteporfinDMSO溶解度作用。另外,铁直接参与细胞色素氧化酶、过氧化物酶和黄嘌呤氧化酶等的组成。二价或三价铁离子又是激活碳水化合物代谢的各种酶不可缺少的活化因子。”
“<正>GUARDING警戒”"超级细菌”"元凶为抗生素滥用世界卫生组织新闻发言人称,目前席卷全球并引发热议的联合国确定医疗辐射为人体接触辐射主要来源联合国原子辐射影响科学委员会日前发表报告指出.医疗辐射是人类FDA警告质子泵抑制剂可能”
“目的探讨护理措施在急性心肌梗死早期静脉溶栓中的作用和体会。

结果治疗第2周末,阿米洛利组和替米沙坦组的达标率分别为58.5%和47.2%,组间比较有统计学差异(P<0.05)。而治疗12w后,两组降压达标率分别为67.9%和71.7%,有效率分别为81.1%和83.0%,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。阿米洛利组收缩压下降值为(24.3±15.8)mmHg,舒张压下降值为(15.2±9.2)mmHg,替米沙坦组收缩压下降值购买JNJ-42756493为(26.8±13.4)mmHg,舒张压下降值为(15.7±9.4)mmHg,较治疗前均有显著差异(P<0.01);两组不良反应发生率分别为9.4%和7.6%(P>0.05),实验室检查均无明显改变,未见低血钾及体位性低血压的发生。结论小剂量氨氯地平联合复方阿米洛利或替米沙坦能显著降低老年高血压患者血压,耐受性好,不良反应少;氨氯地平联合复方阿米洛利DNA Damage抑制剂方案在尽早达标方面更具优势。”
“本研究选取了漓江下游的一段复式河道为例,建立了一维全河流和二维局部河段的水环境模型,并与基于元胞自动机的岸边带植被模型和基于个体的鱼类模型耦合,从岸边带植被变化和鱼类种群动态角度研究水库运行对河流水生态系统的作用。研究以优势种植物水蓼、刺果酸模和益母草为对象,模拟了自然条件和水库调节作用下三种植物空间格局的演变,并selleck chemicals llc选取草鱼和鲫鱼为研究对象,研究水库运行对鱼类生长和分布的影响。通过模拟结果的对比分析,发现水库运行有利于益母草的生长与扩张,而不利于水蓼的生长,水位波动对水蓼生长以及维持岸边植物多样性有正面作用。此外,假设仅考虑水库运行造成的下游水流变化的作用,枯水期水库向河道补水对草鱼有一定的正面影响,对鲫鱼有轻微的负面影响;而在在4-5月,水库运行对两种鱼类都存在比较明显的负面影响。本文建立的模型方法可为河流优化管理及水库生态友好运行提供支持。

每组各10只大鼠,通过热辐射刺激和von Frey机械刺激进行痛行为测定,记录手术前(基础值),术后第1、2、3、4、5、6、7天大鼠的热痛和机械痛阈值,分别作统计学分析。结果:与术前基础值比较,术后第1天4组大鼠痛阈均明显降低,术后每天逐步升高。热痛和机械痛阈值以Fen+NS组下降最为明显(P<0.05),NS+Sar组热痛和机械痛阈值最高,Fen+Sar并且组与NS+NS组(P>0.05)差别不大。结论:芬太尼加重切口痛大鼠的痛觉敏化,该作用可被甘氨酸转运体-1抑制剂——肌氨酸减轻,提示甘氨酸转运体-1功能变化可能参与了芬太尼痛觉敏化作用机制。”
“目的观察骨肽注射液静脉给药对猫的急性降压作用,建立其降压物质检查法。方法通过对骨肽注射液与组胺对照品引起麻醉猫血压下降程度比较的研究,确5 FU定其降压物质检查法的限值。结果将骨肽注射液临床用量的3/5作为降压物质检查的限值。按拟定限值检查,方法可行。结论建议骨肽注射液质量标准中增加降压物质检查。”
“目的综述近几年来国内外对基质金属蛋白酶-1的研究进展。方法查阅近10年来国内外的相关文献,进行分析总结。结果基质金属蛋白酶-1广泛参与心脑血管病变、肿瘤、肝纤维化及关节炎等哪里生理病理过程,涉及到机体中的多个系统。结论基质金属蛋白酶-1在机体的生理病理过程中发挥着重要的作用,对其作用机制的深入研究将有助于开发特异性更好的基质金属蛋白酶-1抑制剂,为疾病预防和治疗提供新策略。”
“<正>呋喃嘧啶衍生物是重要的含氮杂环化合物,其类似嘌呤结构具有良好的杀菌、抗病毒、防辐射、抗凝血作用以及具有除草、杀虫活性,是一类具有良好生物活性和药理活性的杂环化合物,早在20世纪30年代就备受人们的关注。