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“目的探讨组织工程化胶原神经导管的构建及对外周神经缺损的修复。方法分别取10g胶原蛋白利用自制模具分别制备含0.25g川芎嗪和无川芎嗪的胶原神经导管(2%京尼平交联);对交联前后的胶原神经导管进行拉伸实验并评价其力学特性;用扫描电子显微镜观察胶原神经导管交联前后的空间结构;将大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)与细胞外基质(ECM)混合后接种于导管内腔,用扫描电子显微镜观察细胞与材Bioactive Compound Library concentration料的复合情况;质量浓度10g/L的川芎嗪诱导MSC7d后,荧光免疫化学方法鉴定MSC分化为神经元细胞;用8只Wister大鼠复制坐骨神经10mm缺损模型,复合MSC的神经导管连接缺损神经,其中4只为无中药导管作为对照,90d后处死大鼠观察再生神经形态,免疫组织化学鉴定其功能。结果京尼平交联前后胶原纤维结构发生明显改变,交联后胶原纤维排列致密,胶原纤维之间形RO4929097说明书成不规则孔隙且韧性增强;力学实验结果表明:交联前后的胶原神经导管的最大载荷和断裂载荷分别为(0.23±0.09)、(0.20±0.12)N和(0.76±0.15)、(0.69±0.17)N,两者差异具有显著统计学意义(P﹤0.01);川芎嗪能促进MSC表达神经元特异性烯醇酶并向神经细胞分化;神经导管与MSC复合培养两者具有良好的组织相容性;复合川芎嗪的胶原Selleck CPI-0610神经导管能促进缺损神经的修复。结论构建的组织工程化胶原神经导管能有效修复外周神经缺损。”
“聚合物胶束是由两亲性聚合物自发形成的热力学稳定体系,它对难溶性药物具有良好的增溶效果。许多具有良好活性的药物由于溶解性差,其口服给药受到限制。将聚合物胶束作为口服给药的载体可以显著改善药物的溶解性,增加透过生物膜的药量,进而提高药效。此外,聚合物组成和性质具有多样性,利用聚合物的这一特性可以制备出对pH值、温度敏感或者具有黏膜黏附性的胶束。

该文对植物RACK1蛋白的发现、结构及其在信号转导方面的功能进行综述。”
“Wnt信号转导通路是近年来分子生物学、细胞生物学和肿瘤研究中的一大热点,其参与调控细胞分化、癌变、凋亡及机体免疫、应激等多种病理生理过程.目前许多关于癌症方面的研究均已证实,阻断Wnt信号通路可以诱导癌症细胞的凋亡.肝纤维化的发生与多种信号通路的激活相关,有研究证实Wnt信号通路也参与了肝纤维化的发生,阻断该通或路可以抑制HSC增殖及诱导其凋亡.HSC的活化作为肝纤维化发生的关键环节,通过诱导其凋亡有可能成为一种新的肝纤维化治疗方法.研究Wnt信号通路与肝纤维化关系为将来临床应用提供一定的理论基础.”
“<正>不稳定型心绞痛(UA)是一种比较常见的且较为严重的冠状动脉病变综合征。经吸氧、卧床休息及使用硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂以及抗血小板聚集等正规治疗无效者Selleckchem BIRB 796又称为顽固性UA,它易演变为急性心肌梗死或发生心脏事件,为此有必要对其作更进一步的治疗。笔者在原治疗的基础上加用丹参酮注射联合小剂量尿激酶(UK)溶栓治疗顽固性UA取得了满意的效果,现报道如下。”
“<正>近年来脑梗死溶栓治疗,越来越引起人们的广泛关注。我院2004年1月~2005年1月对30例急性脑梗死患者进行超早期小剂量尿激酶溶栓治疗取得显著疗效。报告如下以及。临床资料”
“目的探讨血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)的检测对慢性肾脏病(CKD)患者的诊断价值。方法检测67例肾病患者与32名健康对照者的血清CystatinC、血尿素(Urea)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr),并对患者组和正常组进行方法学评价。结果肾病患者的血清CystatinC、肌酐清除率(Ccr),与正常对照组比较,差异有极显著性(P<0.01),而血尿素(Urea)、血肌酐(Scr)差异无显著性。

方法:应用计算机检索中国期刊全文数据库2005/2009年近5a的文献,检索词为:新生血管性青光眼,并限定语言种类为中文。结果:国内近5a来有关新生血管性青光眼方面的文献,87%是涉及治疗方面的,提到的治疗方法达20余种,几乎全部都是复合疗法,有些方法是和国际主流一致的,但也存少数医生在治疗方法较随意等问题。结论:视网膜光或冷凝联合青光眼阀的植入或复合小梁切除术,曲安奈德,也许bevacizumab的应用等是治疗该病的主题和方向。”
“目的研究曲美他嗪改善ST段抬高型急性心肌梗死的心功能疗效。方法入选200例ST段抬高型急性心肌梗死经过溶栓等再灌注治疗,病情稳定7～10天后行冠状动脉造影检查梗死相关动脉TIMI3级血流的患者,在常规治疗基础上随机分为治疗组和对照组(双盲)。对照组按照临床需要给予硝酸脂类、血管紧张素转化HIF-1α pathway酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂、他汀类药物;治疗组在此基础上给予曲美他嗪20mg,3次/日,疗程8周。对比两组患者在临床活动耐量及心功能方面的变化,评价治疗效果。结果急性心肌梗死患者在常规治疗基础上加曲美他嗪后与对照组相比,心功能明显改善(P<0.01),6分钟步行实验距离明显延长(P<0.01),且该药有良好的耐受性和安全性。结论曲美他嗪能通半抑制浓度过优化心肌能量代谢达到改善生活质量和延缓心力衰竭的作用,预示着能进一步降低死亡率,提高生存率。”
“子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)发生发展的必要条件是新生血管形成。由于体内抑制因子活性降低,或某些血管生成因子活性增高,可致子宫内膜异位症患者血管过度生成,这成为促成子宫异位内膜种植和生长的最重要步骤。本文主要从血管促进因子在新血管生成中的作用及血管生成抑制剂对子宫内膜异位症的治疗作用两方面进行综述如下。

方法:新生SD大鼠心脏成纤维细胞原代培养,传代。用PARP抑制剂——3-氨基苯甲酰胺(3-AB)预处理细胞,观察3-AB对AngⅡ诱导心脏成纤维细胞MMP-2、MMP-9及TIMP-1基因表达的影响。结果:AngⅡ刺激心脏成纤维细胞MMP-2、MMP-9及TIMP-1基因表达明显增加,成纤维细胞内PARP活性及PARP1的表达显著增强。使用3-AB抑制PARP1的活性及表达,可以明显降低An或gⅡ诱导的心脏成纤维细胞MMP-2、MMP-9及TIMP-1基因表达的增加。结论:PARP在AngⅡ诱导的心脏重构过程中发挥了重要的调控作用。”
“目的探索大黄素类化合物抗子宫内膜癌细胞活性的构效关系。方法采用量子化学AM1算法,计算药物分子结构参数,利用逐步回归法和神经网络法建立构效关系模型。结果建立了2种大黄素类化合物抗子宫内膜癌细胞活性的构效关系模型。结论大Inhibitor Library查找购买黄素类化合物抗子宫内膜癌细胞活性与其分子的水合能H、极化率α相关。2种构效关系模型都具有可信的预报能力,神经网络模型预报能力更强。”
“目的:探讨复方五倍子用作髓室底穿孔屏障材料对封闭性的影响。方法:在55个离体牙上制造髓室底穿孔模型后,分别用银汞合金(A组)、复合树脂(R组)、复方五倍子作屏障银汞合金修复(AM组)、复方五倍子作屏障复合树脂修复(RM组)及MTAPR-171浓度(MTA组)修复,通过染料渗漏法测定各组渗漏情况。结果:阳性对照组(PC)为完全渗漏,阴性对照组(NC)无染料渗入。所有实验组均有不同程度的渗漏。微渗漏值由大到小依次为:A组、R组、AM组、MTA组、RM组,各组间两两比较,除AM组和R组、AM组和MTA组外,均有统计学差异(P<0.05)。AM组和RM组无超填。结论:复方五倍子作为屏障材料来修补髓室底穿孔可以减轻微渗漏,并能有效防止修复材料的超填。"
“目的:建立复方茵黄解毒汤的质量标准。

在100mg·kg-1,Pae抑制Gi的表达。在50mg·kg-1和100mg·kg-1剂量,Pae提高cAMP水平和PKA活性。体外研究发现,Pae(2·5、12·5、62·5mg·L-1)降低滑膜细胞中Gi的表达,而提高降低的cAMP水平和PKA活性。结论胶原性关节炎大鼠滑膜细胞中G蛋白偶联的信号转导与滑膜炎病理机制密切相关;Pae对胶原性关节炎大鼠的抗炎作用是Selleck通过调节G蛋白偶联的信号转导实现的。”
“目的观察血管紧张素转换酶抑制剂长效制剂开搏通与钙通道阻滞剂长效制剂欣然与普通制剂卡托普利和心痛定联合应用及β受体阻滞剂倍他乐克加利尿剂双氢克尿噻对高血压的治疗效果。方法3000例高血压患者,随机分为三组:长效制联组合组,普通制剂组合组及倍他乐克加双氢克尿噻组。治疗中每日由心血管专科医生测7Am,1Wortmannin半抑制浓度Pm,7Pm,12Pm血压4次,治疗效果不满意者每治疗一周行剂量调整,加大剂量直至出现明显不良反应及毒副作用时改用其他药物治疗。观察治疗8周内血压达标人数及百分率。降压目标血压为收缩压<140mmHg,舒张压<90mmHg,并行动态血压监测,计算血压波动均值以了解血压下降平稳度,然后用长效组与其余组利用U检验统计处理观察其有无显著性。结果长C59效组降压治疗效果不满意,达标率最低,但与倍他乐克加双氢克尿噻组无统计学差异(P>0.05),但血压下降平稳波动均值最小,与普通制剂组合组差异比较显著(P<0.01)。结论血管紧张素转换酶抑制剂与钙通道阻滞剂长效制剂联合应用治疗高血压其效果不如短效制剂组合组,但与倍他乐克加利尿剂双氢克尿噻组相似,但其降压平稳度明显优于短效制剂组合组。"
“仔猪出生后早期阶段能高效地利用日粮氨基酸进行体蛋白质(尤其是骨骼肌蛋白)合成。

结果:早、中、晚孕期大鼠血浆中均含有黄芩苷、木犀草素、汉黄芩苷;各孕期胚胎组织中均含有黄芩苷,早期胚胎组织中还含有汉黄芩苷。结论:黄芩苷是双黄连冻干粉透过胎盘屏障的主要药物成分,对其胚胎毒性的研究将成为评价双黄连冻干粉妊娠期应用安全性的关键。”
“α-葡萄糖苷酶抑制剂能够降低餐后高血糖,对糖尿病及糖尿病并发症的预防和治疗有很好的效果。随着拜糖平等α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物的上市,国Epigenetics抑制剂内外学者非常关注从药用植物中筛选天然的α-葡萄糖苷酶抑制剂,以期找到新的、安全、有效的此类药物。作者通过查阅近30年的相关研究文献,综述了药用植物中α-葡萄糖苷酶抑制剂及其体内外抑制作用评价的研究进展,总结出含有α-葡萄糖苷酶抑制剂的药用植物种类。”
“目的:利用硅胶柱色谱及重结晶对黑骨藤抗炎活性部位进行化学成分研究,从其活性部位(乙酸乙酯部位)分离得到1半抑制浓度个化合物丹参酮ⅡA,该化合物为首次在萝藦科杠柳属植物中发现的二萜醌类化合物。”
“目的:本实验以葛根芩连汤不同提取方法的提取液作为研究对象,采用高效液相色谱方法,在不同色谱条件下对中药复方药效成分进行测定,通过指纹图谱对比及指标性成分测定探讨其动态变化。方法:采用HPLC方法,选用ODS色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02molhttps://www.selleckchem.cn/products/VX-770.html.L-1磷酸二氢钾0.2%磷酸水溶液(pH=3.0)梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长250nm,建立葛根芩连汤的HPLC指纹图谱;分别测定方中主要指标成分葛根素、盐酸小檗碱、黄芩苷、甘草酸的含量,并通过SPSS16.0统计软件计算含量的差异性。结果:葛根芩连汤不同提取液中化学成分在质上未有明显变化,但在含量上的变化比较显著。结论:不同提取方法影响复方中药效成分的含量及组成变化。”
“目的:探讨复方丹参注射液的药效学作用。

结论 Rhy可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,其作用机制可能与促进NO释放、抑制CaNmRNA和ERK2mRNA表达有关。”
“目的对某锑业公司开采、选矿、冶炼改造项目职业病危害因素进行分析、识别与预评价。方法采取类比法、工程分析法、综合分析法等进行评价。结果该建设项目可能存在的主要职业危害因素是:锑及氧化锑、砷、铅、硒、铜等烟尘、砷化氢(物)、氯、氯化氢、氮氧化物、一氧SD-208半抑制浓度化碳、二氧化碳、二氧化硫、硫化氢、粉尘、硫化钠、焦炉挥发物、二硫化碳、锰、苯、甲苯、二甲苯、汽油、酒精、噪声、振动、高温、热、光、工频电磁场、电离辐射、高湿等。其中砷化物、锑、铅烟、粉尘、噪声类比测定结果STEL最大值分别为0.33、0.83、0.19、19.90 mg/m3、108 dB(A)。结论该拟建工程为职业病危害严重的建设项目,项目设计自Selleck MK-2206动化程度较高、职业病危害防护设施基本齐全可行。”
“从南海海洋沉积物中分离得到1株海洋放线菌,鉴定为链霉菌Streptomyces sp. SCSIO 1672。通过优化发酵条件,采用海虾生物致死活性和高效液相色谱追踪,利用有机溶剂萃取、正相硅胶、反相硅胶等各种色谱层析方法分离出活性化合物,通过波谱数据解析出海洋放线菌SCSIO 1672次级代谢MK-1775分子量产物中的该活性化合物为水杨酸。”
“目的研制N-苯基马来酰亚胺消毒剂工艺条件,观察其杀菌效果。方法采用正交设计和载体浸泡定量杀菌试验方法进行了实验室研究。结果N-苯基马来酰亚胺消毒剂工艺条件为脱水剂用量为15 m l、催化剂为20mmol/L、反应温度为55℃、反应时间为60 m in,得到该化合物收率89%。以含N-苯基马来酰亚胺80 mg/L的该消毒液对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢作用25 m in,平均杀灭率为99.95%。

选择最明显的14个蛋白质斑点作质谱分析,其中肽基脯氨酰顺反异构酶A(PPIA)、核纤层蛋白-B1(Lamin-β1)、黄素还原酶(FRase)、转铁结合蛋白2(Tbp2)、唾液酸合成酶(SAS)、3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)、周期素依赖激酶抑制蛋白1(P21)和半乳凝素(Gal-7)在治疗组中表达上调,角蛋白(CK-19)、肌动蛋白(Actin)、转内质网ATP(三磷酸腺苷酶)酶Epigenetics抑制剂(TER ATPase)、ω-1谷胱甘肽转移酶(GSTO1-1)、抑制蛋白(PFN1)及碱性磷酸酶(ALP)在治疗组中表达下调。结论 ECP能诱导肝癌Bel-7404细胞内某些蛋白异常表达,能多途径抑制肝癌细胞的生长,诱导其凋亡或直接死亡。”
“茶多酚(TP)是一类富含于茶叶中,主要是由表儿茶素、表没食子儿茶素及没食子酸酯类等组成的多羟基酚类化合物的总称,是也许茶叶特有的最具生物活性的成分,约占茶叶干重的20%～25%,它具有防治心血管疾病、预防龋齿、防癌抗癌、抗肿瘤、抗突变、抗衰老、抗辐射等多方面的保健功能,在现当代,特别是20世纪,其对人类的生活扮演着越来越重要的角色。本文就茶多酚的常见的重要功能以及发展前景做综述总结,以便我们对于茶多酚有更深层次的认识。”
“迷迭香酸是一种在自然界广泛分布的多酚羟基化合物,是Raf 抑制剂药剂紫苏、丹参等中草药的有效活性成分。体内、体外研究表明,迷迭香酸具有抗氧化、抗菌、抗病毒、免疫调节等药理作用,对肿瘤、器官移植排斥反应等疾病具有治疗或增效作用,对心血管系统和神经系统具有保护作用。药动学研究表明,迷迭香酸在体内可被代谢为结合态和/或甲基化的形式,主要经尿液排出体外。文中通过对近年来国内外文献的调研,从药理作用和药动学特性两方面综述了迷迭香酸的药理学研究进展。”
“目的:合成木犀草素Mannich碱衍生物并考察其抗癌活性。