结论串间隔为10min的两串θ频率波刺激(TBS)是BLA诱导LTP的较好参数;杏仁核的LTP可能涉及TPK的激活。”
“目的:研究新型AT1受体拮抗剂化合物Ib对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的抑制作用。方法:采用MTT法和3H-TdR掺入法测定DNA Damage抑制剂AngⅡ促进VSMCs增殖作用;采用放射性受体配体分析法测定化合物Ib对VSMCs表面AT1受体的作用;用激光共聚焦显微镜观察化合物Ib对AngⅡ诱导的[Ca2+]i升高的拮抗作用。结果:化合物Ib(0.1,0.5,2.5μmol/L)显著抑制AngⅡ诱导Selleck的VSMCs增殖作用;化合物Ib剂量相关性的抑制125I-AngⅡ与VSMCs上AT1受体的结合,IC50为0.96nmol/L;化合物Ib(0.1,0.5,2.5μmol/L)对AngⅡ诱导的[Ca2+]i升高有显著的抑制作用。结论:化合物Ib可以抑制A通常ngⅡ诱导的VSMCs增殖作用,其可能的作用机制是通过拮抗AT1受体,进而抑制AngⅡ诱导的[Ca2+]i升高效应。”
“目的探讨磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)抑制剂LY294002提高胃癌耐药细胞SGC7901/VCR和亲代细胞SGC7901对化疗药物敏感性的作用及其机制。

方法对我院干部医疗科重症监护室2007年1月至2008年12月收治的65例机械通气老年患者的临床资料进行回顾性分析,找出胃肺感染路径的危险因素与VAP的关系。结果本组65例机械通气患者中,发生VAP36例,发生率55.4%。体位的改变、有无留置胃管、有无使用抑制食管运动功能的药物、有无使用胃酸抑制剂时发生VAP有显著性差异。结论平卧位、留置胃管、使MAPK抑制剂用抑制食管运动功能的药物、使用胃酸抑制剂都是经胃-肺感染路径致VAP的危险因素。针对其危险因素,采用正确的预防策略,对降低呼吸机相关性肺炎的发生具有重要的临床意义。”
“目的:观察人参茎叶总皂苷(TG)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响及其分子机制。方法:采用确认细节四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法观察TG对AngⅡ(10-7mol/L)诱导的大鼠VSMC增殖的影响;Real-time-PCR检测VSMC中原癌基因c-fos、c-myc和细胞外信号调节激酶-1(ERK-1)mRNA的表达;Western blotting检测VSMC中丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)的表达。结果KPT-330分子量:AngⅡ明显升高细胞吸光度值(P(0.01),并显著增加c-fos、c-myc、ERK-1 mRNA的表达(P(0.01)。TG(0.05mg/ml,0.1mg/ml)、L-精氨酸(L-arg,0.1mg/ml)均明显抑制AngⅡ诱导的VSMC的增殖,并明显下调AngⅡ所增高的c-fos、c-myc和ERK-1 mRNA的表达(P(0.01)。此外TG还使MKP-1蛋白质表达增强(P<0.05)。

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“山龙眼科植物主要分布于大洋洲和非洲南部,亚洲和南美洲也有分布。我国有4属,均隶属于银桦亚科,分布于西南、南部和东南各省区。研究表明,山龙眼科植物中存在多种类型的化学成分,以酚及其苷类化合物为多。该科植物具有多种生物活性,尤其在抗肿瘤、抗病毒和抗早老性痴呆等药物方面可提供许多有参考价值的先导化合物。”
“目的探讨妊娠中期宏量营养素(蛋PLX3397白质、脂肪和碳水化合物)的摄入对妊娠期糖尿病发病的影响,为预防和干预妊娠期糖尿病的发生和发展、改善母婴结局提供科学依据。方法选择2005年11月至2006年8月到中山大学附属第一医院产科门诊进行产检的妊娠期糖尿病及妊娠期糖耐量异常孕妇131例作为研究对象(糖代谢异常组),正常孕妇128例作为对照组,应用食物频数问卷对GDC-0199订单妊娠中期膳食情况进行回顾分析。收集问卷后统计孕妇的一般情况,计算研究对象的总能量摄入以及碳水化合物、蛋白质和脂肪各自的供能,同时与对照组的结果进行比较。结果糖代谢异常组孕妇年龄、孕前体重、孕前体质指数、孕次、既往不良孕史的发生率和家庭收入显著高于对照组;两组间平均每天总能量摄入差异无统计学意义;糖代谢异常组平均每天总确认细节碳水化合物供能百分数低于对照组;平均每天总蛋白质供能百分数每增加一个单位,孕妇糖代谢异常的可能性增加6.5%。结论孕妇年龄、孕前体质指数和孕期增重是妊娠期糖代谢异常的影响因素,孕中期高蛋白质摄入与妊娠期糖代谢异常的发生有关;对妊娠中期的孕妇进行膳食营养教育和指导是降低妊娠期糖尿病发病的重要措施。”
“目的通过对膳食血糖指数(DGI)和膳食血糖负荷(DGL)的评估,研究膳食生糖效应与膳食纤维的关系。

结论化合物Ⅰ、Ⅶ和Ⅷ为首次从木果楝属植物中分离得到。”
“为研究龙胆草地上部分的化学成分,利用硅胶柱色谱对其乙醇提取物进行了分离纯化,根据理化性质和波谱方法鉴定化合物的结构,分离得到6-去甲氧基-7-甲基茵陈色原酮(Ⅵ)和其他5种已知化合物:β-香树脂醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、β-香树脂醇乙分子量酸酯(Ⅲ)、乌苏醇(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ).其中化合物Ⅵ属首次从龙胆科植物中分离得到的具有2-苯氧基色原酮骨架的天然酚类成分,对其1D和2D NMR谱的特征及EI质谱主要碎片的可能裂解方式进行了讨论,并利用单晶X射线衍射方法对其晶体结构进行了分析.结果表明化合物Ⅵ属正交晶以及系,Pbca空间群,晶胞参数a=1.291 83(19)nm,b=0.721 19(15)nm,c=2.923 7(5)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=2.723 9(8)nm3,Z=8,Dc=1.464 g/m3,μ=0.114 mm-1,F(000)=3-deazaneplanocin A分子量1 248.B环平面与A/C环平面的两面角为99.6°,分子间存在π-π堆积作用.”
“目的考察盐酸度洛西汀在大鼠各肠段的吸收特征。方法采用离体外翻肠囊法,以HPLC法测定不同浓度的盐酸度洛西汀在大鼠各肠段的吸收量,并分别计算吸收速率常数(ka)和表观渗透系数(Papp);同法考察了P-糖蛋白抑制剂(维拉帕米和环孢素A)对盐酸度洛西汀肠道吸收的影响。

结论:化合物1~7均为首次从省沽油嫩芽及花蕾中分离得到,且均为首次从省沽油属植物中分离得到。”
“目的应用新型的表面活性剂处理生物源性骨组织,对其进行脱细胞效果及生物安全性评价,以期得到一种更安全、可靠的骨植入材料。方法2种阴离子表面活性剂ABS(十二烷基苯磺酸钠)和AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠)以及蒸馏水以重量比13:7:80的比例Nutlin3配制复合表面活性剂。以新鲜的牛松质骨为原料,复合表面活性剂脱脂脱细胞的两步法工艺,制备新型生物源性骨植入材料。对其进行组织学和表面超微结构观察,同时对表面活性剂处理的生物源性骨植入材料进行急性全身毒性试验、溶血试验、细胞毒性试验的生物安全性评价。通过骨长期植入试验观察表面活性剂生物源性骨的生物相容性和生物降解性。分子量采用吸光度测量法界定骨材料中表面活性剂的残留量。结果复合表面活性剂生物源性骨颜色呈乳白色,无肉眼可见杂质,组织学及超微结构观察可见骨陷窝内细胞结构消失,骨小管空虚,胶原纤维排列整齐。生物安全性实验表明:按GB/T16886.11-1997急性全身毒性试验合格,溶血试验<5%,细胞毒性试验0级。复合表面活性剂生物源trans-isomer MW性骨组织中表面活性剂的残留量低于0.1g/L。骨长期植入实验表明:4周时可见骨组织周围纤维组织生成,骨小梁内有细胞爬入,植入材料与宿主骨融合良好。8周时植入材料部分被机体吸收,24周后被机体完全吸收。结论复合表面活性剂处理的生物源性骨移植材料具有良好的生物相容性和生物降解性,是一种安全、可靠的骨植入材料。”
“天然产物产量小和结构复杂的特点,决定了其在进行结构研究之前,必须要确定化合物纯度。

结果:TyrphostinA1明显改善大鼠肺功能,减轻肺组织病理学损伤,降低肺指数及肺湿/干重比,降低肺渗透性和肺泡灌洗液(BALF)中蛋白及TNF-α、IL-6的含量,提高肺泡灌洗液(BALF)中IL-10的含量。结论:TyrphostinA1能抑制油酸诱导的肺损伤,其作用机制可能与调节细胞因子(T也NF-α、IL-6和IL-10)的合成与释放有关。”
“目的:观察复方莪术油乳膏治疗小鼠银屑病样模型的疗效。方法:采用小鼠鼠尾鳞片表皮和阴道上皮实验模型,观察复方莪术油乳膏外用对上皮细胞分裂及表皮细胞分化的影响。结果:0.1%甲氨蝶呤(MTX)乳膏和复方莪术油乳膏均明显抑制AP24534购买阴道上皮细胞有丝分裂、促进鼠尾鳞片表皮颗粒层形成的作用,复方莪术油乳膏对阴道上皮细胞有丝分裂的抑制作用和促进表皮细胞分化作用明显强于0.1%MTX乳膏。结论:复方莪术油乳膏对小鼠银屑病样模型具有较好疗效。”
“磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide 3-ki时间nases,PI3K)是许多生命活动中关键的信号分子,PI3K介导的信号转导通路调节细胞的分裂、分化、凋亡等活动。因此PI3K被认为可能与多种肿瘤的发生发展密切相关,以PI3K为分子靶点进行的抗肿瘤机制方面的研究近年来备受关注。本文就近年来有关PI3K通路及其抑制剂在抗肿瘤方面的研究进展作一综述。”
“目的:探讨复方碳酸钙泡腾颗粒对大鼠骨质疏松的防治作用。

结果:分离鉴定了6个化合物:木栓酮(1)、丁香酸(2)、异莨菪亭(3)、秦皮素(4)、casuarinondiol(5)和guaiacylglycerol-β-ferulic acid ether(6)。结论:化合物1～6均为首次从该植物中分离得到。”
“采用DPPH法对人面果树皮和根部不同溶剂提取物进行抗氧化活性研究。结果表明人面果树皮乙酸乙酯提取物的抗氧化活性最强。运用正相和反PD0332991 solubility dmso相硅胶柱层析对人面果树皮乙酸乙酯提取物进行分离纯化,用波谱技术(1D和2D NMR)分析鉴定出2个xanthone类化合物:1,5-dihydroxy-3-methoxyxanthone(1)和2,5-di-hydroxy-1-methoxyxanthone(2),化合物1和2均为首次从该植物中发现。对化合物1和2进行抗氧化活性研究,结果表明化合物1和2显示selleck Protease Inhibitor Library了一定的抗氧化活性。”
“目的探讨蛋白激酶PI3K/Akt信号途径在肝组织再生中的作用.方法采用切除小鼠肝组织2/3的部分切除法,制成小鼠肝再生模型;小鼠体内肝组织PI3K的活性用腹腔注射Wortmannin来抑制.分别采用western blot和RT-RCR方法检测Akt磷酸化水平和增殖细胞核抗原PCNA mRNA表达.结果小鼠肝组织部分切除48h后,TSA HADC临床试验PCNA基因表达显著升高,表明肝组织再生发生.小鼠肝组织部分切除24h后,Akt磷酸化水平明显升高.PI3K特异性抑制剂wortmannin显著抑制Akt磷酸化水平和PCNA基因表达.结论PI3K/Akt信号途径在小鼠肝组织再生过程中起重要作用.”
“试验研究沙门氏菌耐药抑制剂的止泻作用和急性毒性,为临床应用提供理论基础和实验依据。通过观察沙门氏菌耐药抑制剂对番泻叶引起的小鼠腹泻的抑制作用,研究其给小鼠灌胃给药后动物产生的急性毒性反应。

目的:探讨外消旋聚乳酸/神经生长因子复合导管中神经生长因子的释放在促进神经再生的同时能否有效防治肌萎缩,促进靶肌肉的功能恢复。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-04/2008-03在南方医科大学解剖学教研室实验室完成。材料:利用溶剂挥发法,制成内径1.5mm,壁厚0.3mm,长14mm的微孔单纯外消旋聚乳酸及外消旋聚乳酸/神经生长因子导管,每根复合导管含神经生长因子Ruxolitinib研究购买400U。方法:SD大鼠32只,随机分为单纯导管桥接组、复合导管桥接组,每组16只。制作右侧坐骨神经缺损模型,分别以单纯外消旋聚乳酸导管及外消旋聚乳酸/神经生长因子复合导管桥接修复,保留神经缺损10mm。主要观察指标:术后第5,10,15,20天大体观察右后肢肌肉萎缩程度及关节运动情况,测量三头肌湿质量恢复率,组织学观察肌细胞变化。并对小腿三头肌肌细胞直或径和截面积进行量化分析比较。结果:所有大鼠术侧后肢跛行,小腿变细,随时间延长而加重。术侧小腿三头肌湿质量下降,恢复率随时间延长而降低,各时间段两组间比较差异均无显著性意义(P>0.05)。术后第5天术侧三头肌即开始萎缩变细,至第20天时肌细胞明显广泛萎缩,肌束间纤维组织增生。图像分析显示三头肌肌细胞直径和截面积随观察时间延长而进行性下降,4个时间段两组比Selleck Trichostatin A较差异均无显著性意义(P>0.05)。结论:外消旋聚乳酸/神经生长因子复合导管局部释放神经生长因子对于早期(伤后20d内)失神经肌萎缩没有显著的抑制作用。”
“目的研究基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其组织抑制剂-2(TIMP-2)在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达及其与HCC侵袭转移的关系。方法应用组织芯片技术和免疫组化方法(SP法)检测93例HCC组织、66例癌旁组织和36例正常肝组织中MMP-9和TIMP-2的表达情况。

方法:采用定量组织学法(四唑氮蓝法)测定心肌梗死范围及血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性的变化,研究了融斑通脉颗粒消化道给药对实验性犬心肌梗死的影响。结果:融斑通脉颗粒具有明显改善心肌梗死作用,缩小经四唑氮蓝(N-BT)染色所显示的梗死区,并能明显抑制犬BMS-907351体外心肌梗死时血清CK和LDH活性的升高。结论:融斑通脉颗粒对心肌梗死可能有治疗作用。”
“在离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]BF4)和NaH2PO4形成的双水相体系中,研究茜素红S(ARS)与牛血清白蛋白(BSA)生成复PARP抑制剂合物光谱行为和溶液酸度,盐浓度,离子液体用量,共存物质等对体系复合物测定影响.离子液体用量1.5mL,磷酸二氢钠2.0g,ARS1.0mL,蛋白质溶液1.0mL,pH6时ARS与BSA复合物吸光度较大.离子液相中复合物最大吸收波长位于531时间nm,比单纯ARS红移109nm;摩尔吸光系数(ε)为2.32×104L·mol-1·cm-1.用加入不同类型表面活性剂方法,初步探讨了ARS与BSA之间的作用机理.使用后的离子液体经过简单处理可以重复使用.”
“目的臭氧(O3)髓核消融术联合椎小关节局部复方倍他米松注射治疗腰椎间盘突出症并椎小关节炎患者的疗效观察。

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“目的探讨选择性环氧化酶-2抑制剂塞来昔布对体外培养的C6胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法以不同浓度塞来昔布分别作用于C6胶质瘤细胞不同时间段,采用甲基噻唑蓝比色法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡,并用光镜及透射电镜观察细胞形态学和超微结构的变化。结果经不同浓度塞来昔布作用后,C6胶质瘤细胞活性受到抑制,且呈剂量时间依赖性,实验组与A-1210477体外对照组之间以及实验组各亚组之间均有显著性差异(P<0.05)。细胞周期检测发现实验组S期细胞减少,G2期细胞显著增加,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);同时,塞来昔布还可诱导C6胶质瘤细胞凋亡,凋亡率在实验组与对照组之间有显著性差异(P<0.05)。结论选择性环氧化酶-2抑制剂塞来昔布可抑制C6胶质瘤细胞增殖,诱导C6KRX-0401说明书胶质瘤细胞凋亡。”
“目的:探讨慢性压力负荷增高时,大鼠左心室(LV)基质金属蛋白酶(MMPs)/组织型基质金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)失衡与LV重塑的关系。方法:40只6周龄雄性卒中易感性自发性高血压大鼠(SHR-SPs)作为研究对象,10只同周龄雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为对照。6个月后,以Milla通常r压力容积导管评价2组大鼠的在体LV血流动力学,并对2组大鼠的心脏进行组织病理学、明胶酶谱和免疫印迹法分析。结果:反映LV收缩与舒张功能的血流动力学参数在2组间有显著差异(P<0.05);SHR-SPs心脏胶原容积分数、血管周胶原面积/管腔面积、心肌横断面积、心室壁动脉中膜面积/管腔面积均增高(P<0.05);心肌MMP-2活性、蛋白含量及TIMP-1蛋白含量在SHR-SPs中明显增高(P<0.05)。