将从”"减毒”"和”"增效”"2个方面综述近年来附子、甘草配伍研究所取得的进展。对近年研究成果的综合和分析提示,甘草所含的三萜皂苷

将从”"减毒”"和”"增效”"2个方面综述近年来附子、甘草配伍研究所取得的进展。对近年研究成果的综合和分析提示,甘草所含的三萜皂苷和黄酮类化合物是其对附子发挥”"减毒增效”"作用的主要物质基础。附子配伍甘草减毒的机制可概括为煎煮过程、用药过程两个环节;而二者配伍的增效作用则主要表现为各自有效成分之间的协同作用。然而,二者配伍的具体物质基础和机制仍不完全清楚,甚至有相左的Metformin研究结果出现,因此还需要进一步深入研究。”
“作者对气相色谱/质谱联用仪检测乳牛常用青贮饲料和精饲料中邻苯二甲酸酯类环境激素(PAEs)的方法进行了系统研究和方法检验。研究结果表明,选用乙腈做提取试剂,超声波提取30 min,可将乳牛饲料中的邻苯二甲酸酯类化合物完全提取,测定邻苯二甲酸酯类化合物的回收率在85.42%~104.92%之间,标准NVP-BKM120偏差(RSD)在1.12%~4.97%之间,表明该方法回收率高,RSD变异小,准确可靠。对不同饲料样品的检测结果表明,饲料中邻苯二甲酸正二丁酯(DnBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基)乙酯(DEHP)含量相对较高,青贮饲料中单项和总邻苯二甲酸酯含量明显高于精饲料。”
“目的:探讨黑木耳粗提物对大鼠感染性休克过程中肠道内毒素的吸附作用,以及对内毒素点击此处性休克致心功能障碍的保护作用。方法:将48只健康Wistar大鼠随机分为4组,每组12只。假手术黑木耳灌注组(对照组)向胃灌注黑木耳粗提物,开腹找出盲肠但不进行穿孔,关腹后立即和3h后分别灌注黑木耳粗提物。感染性休克组(实验组)向胃灌注等量生理盐水,结扎盲肠穿孔复制感染性休克模型。思密达(蒙脱石散)、黑木耳灌注组向大鼠胃中分别灌注思密达及黑木耳提取物,造模与灌注方法同实验组。各组在造模6h后行右侧颈总动脉插管,观察心功能指标。

合并其他药物使用的欣快感大于单独使用(P<0 001)。结论:本调查人群中使用复方地芬诺酯主要目的是自行戒毒,大部分人属于非常规的

合并其他药物使用的欣快感大于单独使用(P<0.001)。结论:本调查人群中使用复方地芬诺酯主要目的是自行戒毒,大部分人属于非常规的大剂量用药。虽然该药的精神依赖性潜力不强,但大剂量使用或合并用药后会增加其滥用潜力。"
“[目的]探讨柱果铁线莲可能挥发油的化学成分,为进一步开发利用柱果铁线莲提供依据。[方法]采用水蒸汽蒸馏法提取柱果铁线莲挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对挥发油的化学成分进行分析、鉴定。[结果]从柱果铁线莲挥发油中共鉴定出51种化点击此处合物,占总峰面积的93.014%。柱果铁线莲挥发油的主要成分是亚油酸(29.696%),其次是棕榈酸(12.370%)、α-松油醇(8.554%)、4-乙烯-2-甲氧基-苯酚(6.474%)、2-正戊基呋喃(4.063GDC-0449半抑制浓度%)。圆底烧瓶的大小、温度及加水量是柱果铁线莲挥发油提取的关键,而添加正己烷有利于挥发油的提取与收集。[结论]该研究从柱果铁线莲挥发油中鉴定出51种化合物。”
“目的研究肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNFα)在无血清条件下作为生长因子促进FBJ细胞生长的信号通路。

方法采用自体血注入法建立大鼠ICH模型,制模后1h、3h、6h、12h、24h、36h、48h、72h、7d共9个时间点分别用干湿

方法采用自体血注入法建立大鼠ICH模型,制模后1h、3h、6h、12h、24h、36h、48h、72h、7d共9个时间点分别用干湿重法测血肿周围脑组织含水量,伊文思蓝(EB)检测血-脑屏障(BBB)通透性,Western Blot方法检测血肿周围组织的TIMP-1的表达;分析三者间的关系,并与假手术组相比较。结果与假手术组比较,ICH后各时间点血肿周围脑组织含水量和EB含量均明显增加(P<0.05~0.01),均于ICH48h达到高峰,且二者呈正相关(r=0.940,P<0.01);TIMP-1在ICH12~36h表达明显减低,ICH1~24h TIMP-1表达量与脑组织含水量以及EB含量呈负相关(r=-0.922,-0.950,均P<0.05)。结论大鼠ICH后血Thiazovivin购买肿周围脑组织TIMP-1表达下调,可能促进了ICH早期的脑水肿形成。”
“目的研究Notch信号通路抑制剂DAPT对人胶质瘤细胞增殖的影响。方法应用不同剂量DAPT处理胶质瘤细胞系U251,噻唑蓝(MTT)比色试验检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,建立人胶质瘤裸鼠模型,观察肿瘤生长情况。结果DAPT呈剂量依赖性抑制U许多251细胞增殖,在浓度为0.25μmol/L时即有抑制作用,浓度为5.00μmol/L抑制效果更明显;随DAPT浓度增大G0/G1期细胞比率明显增多(P<0.01),而S期细胞比率明显减少(P<0.01),使细胞周期阻滞于G0/G1期;用药6周后DAPT处理组裸鼠皮下肿瘤体积明显缩小,平均瘤重对照组为(2.23±0.54)g,DAPT组为(0.97±0.29)g(P<0.01),抑瘤率为56.50%。

结果:复方莲紫汤用药24、48、72h对3种肺癌细胞的生长增殖均有不同程度的抑制作用。复方莲紫汤作用72h对3种肺癌细胞株(A54

结果:复方莲紫汤用药24、48、72h对3种肺癌细胞的生长增殖均有不同程度的抑制作用。复方莲紫汤作用72h对3种肺癌细胞株(A549,NCL-H466,PGCL3)的IC50分别是70.6、176.2、70.2mg/L。结论:复方莲紫汤能有效抑制肺癌细胞的体外增殖,并且呈时间依赖性和浓度依赖性。”
“采用薄层色谱鉴别法(TLC)对复方儿茶生肌油中大黄成分进分子量行鉴别,结果表明,在制备供试品溶液时,采用5%氢氧化钠溶液提取样品中的大黄,比用甲醇分离效果更好,重现性好,可作为该制剂拟定质量标准的鉴别方法。”
“目的监测复方野葛根胶囊相关项目的稳定性。方法采用留样观察,在室温下分别于0、1、2、3、6、12个月对样品的外观、性状进行监测;采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味西洋参;采用高效购买抑制剂液相色谱法测定葛根素的含量。结果按本品最佳制备工艺制成的三批中试产品的外观、性状、定性鉴别、含量测定结果均符合规定。结论复方野葛根胶囊稳定性符合标准。”
“<正> 杜仲 Eucommia ulmoides Oliv.叶对人和自发性高血压大鼠(SHR)具有降血压作用。已从杜仲叶分得8个环烯醚萜类化合物,现又从杜仲绿叶中分离得到3个新Palbociclib供应商的此类化合物 eucomoside A(1)、B(2)、C(3),还分得12个已知化合物。”
“目的:研究菊科管花蒲公英属Neo-Taraxacum植物管花蒲公英Neo-Taraxacum siphonathum的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱,ODS-C18反相色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及重结晶的方法对管花蒲公英的抗氧化活性部位进行分离纯化,通过理化常数测定以及波谱分析鉴定化合物的结构。

对巴马香猪的行为观察发现热应激使其饮欲增强、活动量增大和打斗增多。结果表明:热应激使巴马香猪红、白细胞数量显著升高(P<0 05)

对巴马香猪的行为观察发现热应激使其饮欲增强、活动量增大和打斗增多。结果表明:热应激使巴马香猪红、白细胞数量显著升高(P<0.05);嗜中性粒细胞百分率下降,嗜酸性和嗜碱性粒百分率上升;单核细胞百分率升高(P<0.05);热应激对巴马香猪血浆超氧化物歧化酶(SOD)、总胆固醇(TC)和白蛋白(ALB)的影响不大。血尿素氮(BUN)呈下降趋势,但差异不显著;肌酸激酶(CK)并且升高(P<0.05);乳酸脱氢酶(LDH)含量下降。葡萄糖(GLU)则在早期低于对照组,而后期高于对照组(P<0.05),说明热应激引起巴马香猪代谢和内分泌紊乱。"
“以7-羟基香豆素为原料,经过Mannich反应化学选择性地得到了8位的7-羟基香豆素Mannich碱,然后在三乙胺存在的条件下,与磷酰二氯氮芥发生环合反应得到了一种新型的香豆素获悉更多-7,8-环磷酰胺衍生物.通过中间产物Mannich碱和目标产物的NMR图谱,都证实了Mannich反应的化学选择性位点是7-羟基香豆素的8位而不是6位;通过DEPT、1H-1HCOSY,HSQC和HMBC等2D NMR技术对目标化合物的1H和13C NMR数据进行了全归属和较详细的解析.”
“薯蓣皂素是从薯蓣科植物中提取的一种激素类母体化合ABT 888物,具有多种生物活性,现已成为治疗癌症的重要药物.作者综述了薯蓣皂素的测定方法,重点介绍了酶免技术在薯蓣皂素测定中的应用.”
“目的探讨抵抗素对内皮细胞NO生成的影响及其可能的信号机制。方法分离、培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),以不同浓度抵抗素(1 5、50、100 ng/ml)干预。荧光显微镜检测各组细胞中NO的生成,RT-PCR检测eNOS mRNA表达水平,Westernblot检测Akt和eNOS磷酸化水平。

观察两组治疗前后瘙痒评分、血清生化指标[甘胆酸(CG)、总胆红素(TBiL)、谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)]变化及分

观察两组治疗前后瘙痒评分、血清生化指标[甘胆酸(CG)、总胆红素(TBiL)、谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)]变化及分娩后比较两组围生儿情况。结果两组治疗后瘙痒评分均明显降低,治疗组由3.6分降至1.4分,对照组由3.4分降至1.6分,两组评分比较差异无统计学意义(P>0.05),但起效时间治疗组(4~6天)较对照组(8~10天)更快;两组血清CG、TBiLselleck Protease Inhibitor Library、ALT及AST均较治疗前下降(P<0.01),治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组间胎儿窘迫、羊水粪染和新生儿窒息发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);但新生儿体重治疗组[(3108±236)g]大于对照组[(2681±269)g],差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参注射液联合熊去氧胆酸GDC-0973细胞系治疗妊娠期肝内胆汁淤积症,疗效优于单用熊去氧胆酸治疗者。”
“目的测定重组腺病毒介导β半乳糖苷酶基因对内皮祖细胞的转染率,为利用人类单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)基因转染内皮祖细胞治疗肺癌提供依据。方法将转染β半乳糖苷酶(LacZ)的重组腺病毒AD5F35(AD5F35LacZ)加入培养有内皮祖细胞的24孔板,转染内皮祖细胞。转染后用LacZ检测试剂盒染色,计算转染率。结果在光学显微镜下观察,蓝色细胞为AD5F35LacZ基因转染成功的内皮祖细胞。在不同感染复数MOI的前提下,腺病毒对内皮祖细胞的转染率是不同的,在一定的范围内,转染率随MOI的增大而增大,在MOI达到400时,转染率最大,为98.38%±1.25%。结论重组腺病毒可成功转染内皮祖细胞,转染率随MOI的增大而增大,当感染复数为400时转染率最大。”
“目的:研究中草药冬凌草挥发油的化学成分。

结果表明2种有效成分在鸡体内血药浓度的变化表征了中药复方连翘在鸡体内代谢的变化规律,血药浓度-时间关系曲线均出现双峰现象,表示可能

结果表明2种有效成分在鸡体内血药浓度的变化表征了中药复方连翘在鸡体内代谢的变化规律,血药浓度-时间关系曲线均出现双峰现象,表示可能存在肝肠循环或胃肠循环,本研究为该复方制剂的临床应用提供了参考依据。”
“<正>美国FDA于今年6月发布了一项关于肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)抑制剂的安全性信息。该信息称,FDA正在调查儿童和青年患者使用TNABT-888化学结构F抑制剂与淋巴瘤和其他肿瘤之间的潜在关系。TNF是体内引起炎症并导致免疫系统疾病的物质,TNF抑制剂通过阻碍肿瘤坏死因子活动从而抑制免疫系统。目前,美国上市的TNF抑制剂有4种:Remicade(英夫利西单”
“目的:探讨复方硫酸镁液外用防治输液性静脉炎的临床效果。方法:将输液性静脉炎患者62例和易发生静脉炎的患者60例,分别随机分成治疗(预防)组Capmatinib订单和对照组。治疗组32例采用复方硫酸镁液局部涂布或湿敷,对照组30例采用50%硫酸镁涂布或湿敷;分别观察两组综合疗效、主症改善程度、痊愈速度和预防效果。结果:治疗组和对照组显效率分别为93.8%、53.3%,综合疗效差异有显著性(P<0.01);治疗组见效和治愈速度快,主症改善幅度大,复方硫酸镁液能有效预防输液性静脉炎。结论:外用复方硫酸镁液,是防治输Bcl-2抑制剂液性静脉炎的可靠、迅速和高效的方法,具有临床推广意义。”
“目的:对雪莲果(Smallanthus sonchifolius)进行化学成分分离研究。方法:采用硅胶柱层析、薄层层析和Sephadex LH-20凝胶层析,并通过波谱方法鉴定化合物的结构。结果:从雪莲果的75%乙醇提取物的氯仿提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为:没食子酸(1)、β-谷甾醇(2)、山俞酸(3)、山柰酚(4)、槲皮素(5)、香草酸(6)和十六碳酸(7)。

HSP27可通过调节一系列信号转导,参与肿瘤的侵袭转移过程。本研究通过对转移潜能不同的人肝细胞肝癌细胞系信号转导相关基因表达谱的差

HSP27可通过调节一系列信号转导,参与肿瘤的侵袭转移过程。本研究通过对转移潜能不同的人肝细胞肝癌细胞系信号转导相关基因表达谱的差异分析,发现了丝裂原激活的蛋白激酶途径(MAPK pathway)和凋亡途径(apoptosis pathway)与肝癌细胞转移潜能的形成密切相关,并进一步解析了HSP27在这些通路中的调控机制及其与肝癌侵袭转移的关系。 第一部分转移潜能不同肝癌细胞系MK-8776研究购买中HSP27的表达及转移相关信号转导通路的基因组学分析 本部分的研究是应用细胞免疫荧光检测技术结合反转录PCR(RT-PCR),实时荧光定量PCR,蛋白印迹(western blot)及免疫酶联吸附实验(ELISA)等技术,对转移潜能不同的人肝细胞肝癌细胞系Hep3B、MHCC97L、MHCC97H、HCCLM6中HSP27的定位及表达进行分析。运用RNRigosertib 价格A干扰(RNAi)技术,观察HSP27与肝癌细胞侵袭迁移能力的关系。另外,利用基因芯片检测技术,比较MHCC97L、MHCC97H、HCCLM6细胞系信号转导相关基因表达谱的差异,运用KOBAS软件分析系统对差异基因所涉及的信号通路进行统计分析,筛查在肝癌细胞转移潜能形成过程中发挥重要作用的信号转导通路。 应用细胞免疫荧光技术检测HSP27在体外培养肝癌寻找更多细胞系中的定位,结果显示HSP27主要定位在肝癌细胞细胞浆内,亦见于细胞核。通过RT-PCR、实时荧光定量PCR技术检测HSP27的基因表达水平,发现HSP27在有转移潜能人肝癌细胞系MHCC97L、MHCC97H、HCCLM6中mRNA表达水平明显高于无转移潜能的Hep3B,其中HCCLM6细胞系最高。利用western blot和HSP27蛋白ELISA方法,证实在四种肝癌细胞系中HSP27蛋白表达水平与上述mRNA水平一致。

为了检测这种可能性,我们使用MTT法和流式细胞术来考察GX15-070和AZD2281单药及联合用药对6株表达不同水平的PARP1

为了检测这种可能性,我们使用MTT法和流式细胞术来考察GX15-070和AZD2281单药及联合用药对6株表达不同水平的PARP1、Bcl-2、Bcl-xL和Mcl-1的胰腺癌临床相关细胞株ASPC-1, BxPC-3, CFPAC-1, HPAC, MIAPaCa-2,和PANC-1的抗肿瘤效果。这两种药都引起了细胞生长抑制,然而却只引起很有限的凋亡。而且,单药的敏以及感性看起来与PARP1、Bcl-2、Bcl-xL和Mcl-1蛋白水平无关。 当AZD2281与临床可使用浓度的GX15-070同时使用时,我们用CalcuSyn软件和标准等效线图解法分析,得到叠加到协同的抗肿瘤作用。同时用药相对于单独用药导致死亡细胞比例的显著升高。与此相似,用shRNA在胰腺癌细胞中沉默PARP1基因也显著增强了GX15-0AZD454770引起的细胞死亡。此外,AZD2281和GX15-070联合用药相对于单药处理更加显著地抑制了细胞集落的形成,而且CalcuSyn软件分析表明二者对细胞集落形成的抑制作用是协同的。然而,我们没有检测到割裂的caspase-3和PARP1,这预示GX15-070和AZD2281引起的细胞死亡是通过非凋亡性细胞死亡机制。与上述结果相一致,用PI还有染色和流式细胞术并未在联合用药处理过的胰腺癌细胞中检测到sub-G1期细胞比例的提高。 对BxPC-3细胞的细胞周期分析显示,AZD2281单药处理后有G2/M期的少量升高,加入GX15-070后G2/M期有进一步的显著升高,这一显著升高伴随着CDK1蛋白水平的降低。在PANC-1细胞中,我们检测到AZD2281单药处理后有S期的少量升高,加入GX15-070后S期有进一步的显著升高,并伴随着CDK2蛋白水平的少量降低。

结果:MVIH在原发性肝癌组织中上调表达并与肿瘤微血管侵犯(MVIH, Micro-Vascular Invasion in HC

结果:MVIH在原发性肝癌组织中上调表达并与肿瘤微血管侵犯(MVIH, Micro-Vascular Invasion in HCC,P=0.016)和肿瘤临床TNM分期(P=0.009)显著相关;MVIH高表达的病人术后的无瘤生存(RFS, P0.001)和总体生存(OS, P=0.007)都要低于MVIH低表达的病人,多因素分析显示MVIH高表达是影响肝癌病一般人肝脏切除术后预后的独立危险因素;对于巴塞罗那(BCLC)分期早期的肝癌病人中,MVIH高表达也能预示着较差的无瘤生存(P=0.003);过表达MVIH促进肿瘤细胞在小鼠体内的生长和转移能力;MVIH能结合PGK1蛋白并抑制PGK1蛋白的分泌,解除PGK1蛋白对肿瘤新生血管的抑制作用从而促进肿瘤新生血管的形成。结论:长链非编码RNA-M许多VIH能预测肝癌病人切除术后的预后,尤其对于BCLC早期的病人,具有潜在的临床应用价值;此外,MVIH能通过结合并抑制PGK1蛋白的分泌促进肿瘤新生血管的形成,从而促进肿瘤的生长和转移,为肝癌的抗血管治疗提供了新的思路。 第三部分长链非编码RNA-DANCR在肝癌起始细胞扩增中的作用及分子机制 研究目的:探究长链非编码RNA-DANCRTalazoparib半抑制浓度在肝癌进展过程中的作用和分子机制。研究方法:利用染色质免疫共沉淀实验、炎症通路激活剂应用等考察NF-kB和p-STAT3对DANCR的转录调控;慢病毒载体过表达或者干扰实现关键lncRNA的功能再现或者阻断,观察其对肝细胞或者肝癌细胞生物特征的影响;RNA纯化实验寻找与DANCR相互结合的RNA;利用RNA小干扰序列体内干扰DANCR观察DANCR作为治疗靶点的效率以及在临床样本考察DANCR作为分子标志物的意义。