结论①IgM肾病、微小病变、局灶节段肾小球硬化可能为同一疾病的不同方面或阶段。②临床表现、疗效及预后与肾组织病理尤其与小管-间质病

结论①IgM肾病、微小病变、局灶节段肾小球硬化可能为同一疾病的不同方面或阶段。②临床表现、疗效及预后与肾组织病理尤其与小管-间质病变密切相关。③对表现为肾病综合征的患儿,在正规治疗的同时,即应避免高蛋白饮食及肥胖,对高脂血症给予有效治疗,并尽早使用血管紧张素抑制剂。”
“目的制备抗人L型丙酮酸激酶N末端(PK-N)的单PR-171研究购买克隆抗体并对其特异性进行鉴定。方法以PK-N-GST-tag表达蛋白作为免疫原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞融合,经多次筛选及克隆化,建立能稳定分泌抗PK-N单克隆抗体的杂交瘤细胞株。用ELISA、Western blot、免疫组化对此单克隆抗体特性进行鉴定。结果筛选到两株能稳Erastin化学结构定分泌抗PK-N单克隆抗体的细胞株,亚类鉴定重链为IgG2b,轻链为kappa链。ELISA法测定腹水效价分别为1∶409600和1∶102400,抗体相对亲和力分别为3.54×108L/mol和2.72×108L/mol。Western blot显示抗体能特异识别免疫原和人肝细胞株HL-770此网站2中的天然丙酮酸激酶蛋白。免疫组化进一步显示了其在细胞及组织中的定位,均匀的分布于细胞的胞浆中。结论成功制备了抗PK-N单克隆抗体。”
“目的研究睾酮对人喉癌HEP-2细胞株分裂增殖及端粒酶表达活性的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法研究不同浓度睾酮对Hep-2细胞株分裂增殖的影响,用免疫细胞化学检测10-8mol/L睾酮作用48 h细胞雄激素受体及端粒酶的表达活性。

用500mg/L复方三氯异氰尿酸泡腾片溶液浸泡消毒白色工作服作用20min,对白色工作服口袋内布片上污染的金黄色葡萄球菌的杀灭对数

用500mg/L复方三氯异氰尿酸泡腾片溶液浸泡消毒白色工作服作用20min,对白色工作服口袋内布片上污染的金黄色葡萄球菌的杀灭对数值各样本均≥4.00;用有效氯含量为500mg/L复方三氯异氰尿酸泡腾片溶液浸泡消毒黄瓜,作用10min,对黄瓜上污染的大肠杆菌的杀灭对数值各样本均≥3.00;有效氯含量为500mg/L复方三氯异氰尿酸泡腾片溶液,作用30min,对筷子上污染的大肠杆Selleckchem CAL 101菌的杀灭对数值各样本均≥3.00;用500mg/L复方三氯异氰尿酸泡腾片溶液擦拭消毒物体表面作用30min,对自然菌的平均杀灭对数值为2.00。结论复方三氯异氰尿酸泡腾片对物体表面、织物、瓜果及食饮具均有较好的消毒效果。”
“<正>近年来,人们发现脂肪组织不仅是储存和释放能量的场所,还是一个重要的内分泌器官,能够分泌多种活性蛋白,如肿瘤坏死因子(TNSelleck EPZ015666F-α)、白介素、瘦素、纤溶酶原激活物抑制剂、脂联素等,它们具有细胞因子的一些结构特点,因此统称为”"脂肪因子”",”
“目的:探讨微创抽吸加尿激酶液化引流治疗60例高血压小脑出血的临床疗效。方法:采用回顾性分析的方法,分析60例高血压小脑出血患者的临床资料。结果:60例患者手术均顺利进行,血肿清除率58例(96.7%),并发症发生率3例(5%),6此网站0例治疗后肢体运动功能、日常生活自理能力、昏迷程度均得到了明显的改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:微创抽吸加尿激酶液化引流治疗60例高血压小脑出血的临床疗效良好,值得临床推广应用。"
“目的:建立对我国独创的太空桔梗的非晶态有机物成分快速分析方法。方法:对第4代太空组、地面组和对照品桔梗从整体上进行测定和对比分析。结果:3组桔梗样品吸收峰的峰位和强度有一定程度的差异,表明太空桔梗中非晶态有机物成分及含量有所改变。

患儿年龄9个月~11岁,应用DSA脑血管造影明确诊断后分别实施颈内动脉溶栓治疗术。溶栓治疗与偏瘫发作时间分别为:1d6例,2d2例

患儿年龄9个月~11岁,应用DSA脑血管造影明确诊断后分别实施颈内动脉溶栓治疗术。溶栓治疗与偏瘫发作时间分别为:1d6例,2d2例,3~5d8例,1~2周8例,~4周4例,1~6个月4例,~12个月3例,>1年3例。治疗方法:采用经皮穿刺插管技术将导管置入患侧颈内动脉行接触法溶栓,术中尿激酶4000~5000U/次,液体量15~20ml,灌注速率1ml/min,低什么分子右旋糖酐10~15ml,1ml/min。结果24例(63.2%)患儿经颈内动脉溶栓治疗后结合临床综合治疗,1~2周偏瘫有效改善,患肢行走和持物功能恢复;11例(28.9%)偏瘫有所减轻,患肢肌力达到3~4级;3例(7.9%)偏瘫无改善。结论儿童缺血性脑血管病经及时行颈内动脉溶栓术结合临床综合治疗,能有效地改善脑组织供血,促进运动功能快Lapatinib化学结构速恢复。”
“丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)途径是一种细胞外信号蛋白激酶,参与了许多皮肤病的发病机制,本文回顾了近五年来MAPK相关通路在皮肤病中的研究进展。”
“目的探讨桡动脉(RA)、乳内动脉(IMA)、大隐静脉(GSV)中RhoA/Rho激酶(ROK)mRNA表达BIBF 1120DMSO溶解度的差异,以及心血管危险因素对其表达的影响。方法取14例CABG术中废弃的配对RA、IMA、GSV各5~10mm,用RT-PCR检测RhoA/ROK mRNA的水平。采用多元逐步回归分析心血管危险因素对3种桥血管中RhoA/ROK表达的影响。结果①RT-PCR:IMA与GSV比较,RhoA和ROK mRNA表达的水平无显著差异;但RA中RhoA和ROK mRNA表达的水平显著高于IMA(P<0.01,P<0.05)。

联合用药显著降低p-MAPK、p-Akt及PGE2表达。结论:塞来昔布和埃罗替尼均可抑制胆管癌细胞的生长,而联合用药具有协同作用,

联合用药显著降低p-MAPK、p-Akt及PGE2表达。结论:塞来昔布和埃罗替尼均可抑制胆管癌细胞的生长,而联合用药具有协同作用,能同时阻断EGFR和COX-2信号通路。在胆管癌治疗中具有一定应用前景。”
“目的探讨复方骨肽联合甘露醇治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法对照组149例用甘露醇治疗,治疗组150例用复方骨肽联合甘露醇治疗,7d为一个疗程也许。结果治疗组急性疼痛症状(3±0.5)d后明显缓解,对照组(5±0.5)d后有部分能缓解。一个疗程后,治疗组总有效率达97.33%,对照组总有效率为48.99%。治疗组临床症状缓解明显优于对照组。结论复方骨肽联合甘露醇治疗腰椎间盘突出症,疗效显著,止痛快。”
“目的:建立测定复方北五味子片中维生素B1含量的方法。方法:CP-868596供应商采用高液相色谱法,以IhertsiI ODS-3vC18(Φ4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈:0.3%磷酸溶液(含5mmoL·L-1庚烷磺酸钠)=15:85为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长246nm。结果:线性范围0.2μg~2.0μg,r=0.9999,测得平均回收率96.6%,RSD=2Small Molecule Compound Library.29%。结论:高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方北五味子片含量测定的方法。”
“井冈胺类物质是一类具有假氨基糖的糖苷酶抑制剂,包括井冈霉素A、井冈霉亚基胺A、井冈胺、井冈霉胺、井冈霉醇胺等五类。井冈胺类物质可以单独使用,亦可以与酸配伍成盐使用,具有治疗和预防高血糖症的作用。本文对井冈胺类物质的分类和制备方法进行了论述。”
“目的观察复方中草药牙粉治疗慢性龈缘炎的临床疗效。

结果显效18例(50 3%),有效12例(37 5%),改善1例(3 1%),无效1例(3 1%),总有效率30例(93 8%)。

结果显效18例(50.3%),有效12例(37.5%),改善1例(3.1%),无效1例(3.1%),总有效率30例(93.8%)。结论爱普列物是一种新型非竞争性5α-还原酶抑制剂,抑制睾酮向双氢睾酮转化而达到治疗BPH的目的,可改善BPH患者的排尿症状,缩小前列腺体积,增加尿流率,减少残余尿量,无严重药物不良反应,对性功能的影响较少。是治疗购买C59 wntBPH,预防尿潴留的有效经物。”
“目的探讨Rho激酶抑制剂(盐酸法舒地尔)对大鼠脑缺血/再灌注(I/R)后海马CA1区神经元存活的影响。方法采用Pulsinelli-Brierley四血管阻塞全脑缺血模型,缺血前30 min腹腔注射盐酸法舒地尔15mg/kg,缺血15 min后再灌注5天,断头取脑,石蜡切片,焦并且油紫染色,图像分析测定单位面积内焦油紫染色细胞总和,并与I/R组、生理盐水组及假手术组比较,进行形态学分析。结果盐酸法舒地尔明显减少了脑I/R所致的海马CA1区神经元损伤,与I/R组比较存活细胞数明显增多(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔对脑缺血/再灌注所致海马CA1区神经元损伤具有明显的保护作用。"
“目的:观mTOR inhibitor察血栓素合成酶抑制剂(奥扎格雷钠)联合阿司匹林治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及不良反应。方法:将112例急性脑梗死患者随机分两组,治疗组60例和对照组52例,对其治疗前后的部分临床指标进行评价、对比和统计。结果:血栓素合成酶抑制剂(奥扎格雷钠)组总有效率90%,对照组81%,两组相比差异显著(P<0.05)。结论:血栓素合成酶抑制剂(奥扎格雷钠)联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切,不良反应少。

总体而言,H、M组的防治效果优于W组、中药复方超微粉对照组。”
“目的探讨环氧合酶-2(cyclooxygenase-2

总体而言,H、M组的防治效果优于W组、中药复方超微粉对照组。”
“目的探讨环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂Rofecoxib抑制小鼠视网膜新生血管形成的机制。方法同日出生7d的2窝C57BL/6小鼠各10只,随机分为治疗组及未治疗组。2组在高氧环境下饲养5d后,置于正常环境中饲养。治疗组每天1次腹腔注射COXRoxadustat小鼠-2抑制剂Rofecoxib(15mg.kg-1),未治疗组注入等量的生理盐水,连续5d。生后第17天摘取小鼠的眼球用于检查。荧光素血管灌注观察视网膜血管形态,HE染色计数与内界膜有关系的血管内皮细胞核。免疫组织化学检测视网膜中COX-2和VEGF蛋白表达;RT-PCR检测COX-2和VEGFmRNA表达。结果 2组小PFTα生产商鼠每个切面均可见突破内界膜的血管内皮细胞核,未治疗组平均每个切面为(22.56±2.13)个,治疗组小鼠平均每个切面为(5.39±1.52)个,2组比较,差异有显著统计学意义(P<0.001)。未治疗组:COX-2和VEGF蛋白表达在内核层、神经节细胞层和突破视网膜内界膜的新生血管。治疗组:外核层、内核层、神经节细胞层购买Nutlin-3a未见COX-2蛋白阳性表达;VEGF蛋白在外核层、内核层无阳性表达,神经节细胞层个别细胞浆内可见微弱表达。COX-2的光密度(opticaldensity,OD)值未治疗组为3.64±0.75,治疗组为1.02±0.55,2组比较,差异有显著统计学意义(P<0.001);VEGF的OD值未治疗组为4.10±0.51,治疗组为3.74±0.49,2组比较,差异也有显著统计学意义(P<0.001)。

结论:蛋白酶体抑制剂通过抑制肿瘤组织NF-κB的激活,从而抑制癌性炎性反应和组织成分降解,改善恶病质。”
“目的酪氨酸激

结论:蛋白酶体抑制剂通过抑制肿瘤组织NF-κB的激活,从而抑制癌性炎性反应和组织成分降解,改善恶病质。”
“目的酪氨酸激酶B(TrkB)在前列腺癌、前列腺增生中的表达和临床病理特征及其与生物学行为的关系。方法前列腺肿瘤标本60例,其中前列腺增生标本14例,前列腺癌标本46例,均为存档石蜡切片,应用免疫组织化学(SP法)研究TrkB表达。结果TrkB在前列腺增生组织表达为14Ibrutinib分子量.29%,在前列腺癌组织为80.43%,两者之间差异有统计学意义(χ2=12.26,P<0.01)。TrkB表达水平在与Gleason评分之间呈正相关(r=0.672,P<0.001),在不同临床TNM分期组间,在血清PSA浓度≤20ng/mL与>20ng/mL组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论TrkB很可能是前列腺发病过程中起重要作用的分子Selleck SB431542,并有可能作为判断前列腺癌患者诊断和治疗的靶基因。”
“目的观察si RNA-ID-1转染人肝癌细胞HepG2细胞后对肝癌细胞系HepG2细胞增殖的影响及其对ERK1/2通路的作用。方法实验分为4组,即空白对照组、转染试剂组、转染对照组及转染si RNA-ID-1组。阳离子脂质体法介导si-ID-1转染肝癌细胞后,唑蓝比色法(MTT)观察HepG2Metabolism inhibitor细胞增殖情况。分别用反转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测转染后p-ERK1/2、ERK1/2 mRNA与蛋白表达的情况。结果转染si RNA-ID-1的HepG2细胞增殖速度明显减慢(P<0.01)。转染后ERK1/2及p-ERK1/2 mRNA表达降低(P<0.01);p-ERK1/2蛋白的表达较空白对照组明显降低(P<0.05),ERK1/2蛋白表达空白变化不明显。

结果:第10天,相对于正常对照组、治疗组和造模组小鼠局部淋巴结和脾脏中吞噬细胞、树突状细胞均有不同程度的活化,治疗组活化程度明显低

结果:第10天,相对于正常对照组、治疗组和造模组小鼠局部淋巴结和脾脏中吞噬细胞、树突状细胞均有不同程度的活化,治疗组活化程度明显低于造模组(P<0.05),脾脏B细胞表面CD21、CD40、CD86等分子上调程度低于造模组(P<0.05);4个月后治疗组和造模组小鼠血清均检测到ANA,但治疗组的血清抗体滴度较还有造模组低(P<0.05);治疗组7个月后,尿蛋白含量低于造模组,肾脏H&E结果显示治疗组小鼠肾脏病理改变轻于造模组,直接免疫荧光检测可见治疗组免疫复合物荧光强度弱于造模组,正常对照组小鼠肾脏没有明显的病理改变。结论:鼠抗人B7-1抗体对Pristane肾病具有一定的治疗效果。"
CHIR99021为了分析丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinases,MAPK)信号通路基因在肝再生中的表达图谱,以及探讨MAPK信号通路在肝再生中的作用,文章利用四氯化碳(Carbon Tetrachloride,CCl4)诱导的小鼠肝损伤再生模型对MAP点击此处K信号通路基因的表达进行检测。首先,采用CCl4腹腔注射的方法建立小鼠肝损伤再生模型,通过肝脏切片HE染色和测定血清中谷丙转氨酶活性确认模型的质量,然后,在注射CCl4后的第0、0.5、1.5、4.5、7d分别采集小鼠肝脏样本,应用Affymetrix公司的小鼠基因表达芯片,检测MAPK信号通路中93个基因的差异表达图谱,并用荧光实时定量PCR法验证芯片检测的结果。

鲁迅说过,世上本无路,人走多了就成为路。这新名词讲多了,说不定就出现一个新学科呢。肺癌的生物学分类,一直以来沿用组织学的分类法:将

鲁迅说过,世上本无路,人走多了就成为路。这新名词讲多了,说不定就出现一个新学科呢。肺癌的生物学分类,一直以来沿用组织学的分类法:将肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大”
“环六亚甲基二乙酰胺诱导蛋白(hexamethylene bis-acetamide-inducible protein,HEXIM)是新近发现的参与转录延伸调控的蛋白质,包括HEXIM1和HEX查找更多IM2两种同源物.两者均为dsRNA结合蛋白,常以二聚体形式存在,且在调控真核生物RNA聚合酶Ⅱ所催化的转录延伸中功能互补.HEXIM主要通过与7SK snRNA结合,再与正性转录延伸因子b(positive transcription elongation factor b,P-TEFb)形成复合物,抑制P-TEFb的激酶活性,进而抑制转不要录延伸.近年来发现,HEXIM的转录延伸调控作用参与了人类AIDS、心肌肥大、恶性肿瘤等多种疾病的发生、发展过程.开展以HEXIM为分子靶标的新药研发将为相关疾病的治疗开辟新的途径.”
“清道夫受体CD36通过结合并内吞氧化低密度脂蛋白(oxLDL)使巨噬细胞泡沫化从而形成动脉粥样硬化的病灶中心,被广泛认为是治疗动脉粥样硬化的潜在靶点。1Pexidartinib NMR3-己基小檗碱(2)对清道夫受体CD36显示拮抗活性,本研究以其为先导化合物,设计合成了21个2的类似物,应用ELISA-like高通量筛选模型对其CD36拮抗活性进行了评价。初步构效关系结果表明:在A环2和3位或D环9位引入适当的基团均可提高化合物的活性。在21个类似物中,化合物7g(9位为苄氧基)的CD36拮抗活性最高,其IC50为7.7μmol·L-1。此外,7g的CD36拮抗活性也在另一高通量筛选模型中得到了验证。


“目的研究复方贞术调脂方(FTZ)石油醚提取部位的化学成分,阐明FTZ的药效作用物质基础。方法运用硅胶柱色谱对FTZ


“目的研究复方贞术调脂方(FTZ)石油醚提取部位的化学成分,阐明FTZ的药效作用物质基础。方法运用硅胶柱色谱对FTZ进行系统分离,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到7个化合物,分别鉴定为腊醇(1-cerotol,1),β-谷甾醇(β-sitosterol,2),正二十六烷酸(hexacosanoic acid,3),白术内酯Ⅲ(atractyGanetespiblenolideⅢ,4),3-O-乙酰基齐墩果酸(3-O-acetyloleanolic acid,5),齐墩果酸(oleanolic acid,6),柠檬油素(citropene,7)。结论化合物1~7均为首次从FTZ中得到。”
“<正>随着人口的老龄化,老年性高血压肾病逐年增加,为了延缓慢性肾病的发展,减少终末肾病的发生,联合血管哪里紧张素转化酶抑制剂(ACEI)及血管紧张素受体拮抗剂(ARB)或者使用单一超大剂量是目前常用于治疗高血压肾病的方法,但结果存在一定的差异。我们通”
“目的对复方决明降脂汤的药效学物质基础进行研究。方法以水提醇沉,亲脂性有机溶剂萃取,硅胶柱色谱分离等方法对复方决明降脂汤进行提取分离。结果经波谱分析等方法鉴定,从复方决明降脂汤中得到2个化ABT-888浓度合物Ⅰ和Ⅱ。结论芹菜素和木犀草素是复方决明降脂汤的药效学物质基础。”
“目的研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)与一氧化氮(NO)在脑型疟疾(cerebral malaria,CM)发病中的作用。方法建立C57BL/6J小鼠CM动物模型,按文献方法检测发病过程中血清及脑组织TNF-α、NO及一氧化氮合酶(NOS)含量,同时观察地塞米松及NO合成抑制剂L-硝基精氨酸(L-NNA)对血清和脑组织中TNF-α和NO浓度的影响。